叔丁氧羰基六聚乙二醇乙酸 | 391684-36-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 叔丁氧羰基六聚乙二醇乙酸
• 中文别名: T-BOC-N-酰胺基-PEG6-乙酸
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-oxo-3,8,11,14,17,20,23-heptaoxa-5-azapentacosan-25-oic acid
• 英文别名: 2-(2-(2-(2-(2-(2-t-butyloxycarbonylaminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxyacetatic acid；20-([(tert-butoxy)carbonyl]amino)-3,6,9,12,15,18-hexaoxaicosanoic acid；Boc-NH-PEG6-CH2COOH；2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid
• CAS: 391684-36-9
• 化学式: C₁₉H₃₇NO₁₀
• 分子量: 439.503
• InChiKey: ZKCDWMFMVAYYED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处。

制备方法与用途

Boc-NH-PEG6-CH2COOH是一种PROTAC连接子，属于PEG类化合物，可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁氧羰基六聚乙二醇乙酸 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 FMOC酰胺-六聚乙二醇-乙酸
  参考文献：
  名称：

  MULTI-ARM TARGETING ANTI-CANCER CONJUGATE

  摘要：

  公式（I）的多支链药物结合物或其药学上可接受的盐。在公式中，R是一个有机中心，POLY是一种聚合物，L是一种多价连接剂，T是一种靶向分子，D是一种活性药物，q是介于3和8之间的任意整数。L中的符号“*”表示多价连接剂L和靶向分子T的连接点，“＃”表示多价连接剂L和活性药物D的连接点，“％”表示多价连接剂L和POLY的连接点。1是介于2和20之间的任意整数，m和n分别是介于0和10之间的整数。T是iRGD，cRGD，tLyp-1，Lyp-1，RPARPAR，Angiopep2或GE11。D是一种喜树碱类药物。

  公开号：

  US20210008218A1
• 作为产物：
  描述：

  17-氨基-3,6,9,12,15-五氧杂十七烷醇 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 叔丁氧羰基六聚乙二醇乙酸
  参考文献：
  名称：

  EXENATIDE MODIFIER AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3321279B1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• 一种喜树碱与桦木酸结合物及其制备方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN107266520A

  公开（公告）日：2017-10-20

  本发明涉及一种喜树碱与桦木酸的结合物及其制备方法，该方法通过短链PEG连接喜树碱与桦木酸，包括以下步骤：1)首先将喜树碱和I:Boc‑NH‑PEGn‑(CH2)mCOOH在第一缩合剂作用下，得到中间体II:CPT‑CO‑(CH2)m‑PEGn‑NH‑Boc；2)再将中间体II脱去叔丁氧羰基反应得到III:CPT‑CO‑(CH2)m‑PEGn‑NH2；3)在惰性气体保护条件下，加入桦木酸(BA)、第二缩合剂及路易斯酸在二氯甲烷中搅拌，加入III及三乙胺，常温搅拌，分离结晶得到最终偶联物CPT‑PEGn‑BA。本发明避免了桦木酸的羧基与自身的羟基反应，减少了反应过程中副反应，为高产率地制备高纯度的喜树碱与桦木酸结合物提供了保障，该工艺流程短，反应操作简便，反应选择性高。
• 整合素受体靶向的抗癌偶联物
  申请人：高瑞耀业（北京）科技有限公司

  公开号：CN107854693B

  公开（公告）日：2020-07-14

  本发明公开了一种多臂的、由水溶性聚合物修饰的靶向药物偶联物的庚烷磺酸盐，该药物偶联物具有如下结构式：该偶联物典型的庚烷磺酸盐包括一至八分子的庚烷磺酸盐。优选每个支链分别结合两分子庚烷磺酸盐的偶联物，该优选的偶联物为八分子庚烷磺酸盐。本发明为一个多臂聚合物修饰的靶向抗癌偶联物，其中，水溶性的聚合物修饰可增强该偶联物的水溶性，提高载药量；靶向分子增加靶向性，使其在目标组织的浓度更高。
• IRAK degraders and uses thereof
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US10874743B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Exenatide modifier and use thereof
  申请人：BRIGHTGENE BIO-MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US11179467B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  Disclosed are an exenatide modifier for connecting the exenatide to a fatty chain with a carboxy in the terminus thereof by means of a hydrophilic connecting arm, and a use thereof in preparing drugs serving as a GLP-1 receptor agonist; a use in preparing drugs for preventing and/or treating diseases and/or symptoms associated with a low GLP-1 receptor activity; a use in preparing drugs for diseases and/or symptoms associated with glycometabolism; a use in preparing drugs for diabetes; a use in preparing drugs for fatty liver disease, and a use in preparing drugs for losing weight.

  本发明公开了一种艾塞那肽修饰剂，通过亲水连接臂将艾塞那肽连接到其末端带有羧基的脂肪链上，并将其用于制备作为GLP-1受体激动剂的药物；用于制备预防和/或治疗与GLP-1受体活性低有关的疾病和/或症状的药物；用于制备治疗与糖代谢有关的疾病和/或症状的药物；用于制备治疗糖尿病的药物；用于制备治疗脂肪肝的药物；以及用于制备减肥药物。