叔丁氧羰基十二聚乙二醇羧乙基 | 1415981-79-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 叔丁氧羰基十二聚乙二醇羧乙基
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-oxo-3,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41-tridecaoxa-5-azatetratetracontan-44-oic acid
• 英文别名: 1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36-dodecaoxanonatriacontan-39-oic acid；Boc-NH-PEG12-CH2CH2COOH；3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
• CAS: 1415981-79-1
• 化学式: C₃₂H₆₃NO₁₆
• 分子量: 717.849
• InChiKey: QMJVJXMTYZIZKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  736.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  41
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C下保存，请避光、干燥并密封。

制备方法与用途

Boc-NH-PEG12-CH2CH2COOH 是一种PROTAC连接子，属于PEG类，可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁氧羰基十二聚乙二醇羧乙基 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以47 mg的产率得到1-amino-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36-dodecaoxanonatriacontan-39-oic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carboxy-polyethylene glycol-amine (CA (PEG)_n ) and [1-¹⁴ C]-CA (PEG)_n via oxa-Michael addition of amino-polyethylene glycols to propiolates vs to acrylates

  摘要：

  研究人员通过氨基聚乙二醇与丙烯酸酯或丙二醇酯的氧杂迈克尔加成反应，合成了羧基聚乙二醇胺（CA (PEG)n）。与丙烯酸酯的氧杂迈克尔加成反应相比，丙二醇酯的相应加成反应在温和的反应条件下进行，并能从多种底物中获得高产率的加合物。因此，我们开发了一种从 14CO2 到 [1-14C]- 丙炔酸苄酯的两步高效便捷合成方法，并将其作为一种常见的合成素，以提供实用的高产率途径来获得 [1-14C]-CA (PEG)n。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3816
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (E)-2,2-dimethyl-4-oxo-3,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41-tridecaoxa-5-azatetratetracont-42-en-44-oate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到叔丁氧羰基十二聚乙二醇羧乙基
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carboxy-polyethylene glycol-amine (CA (PEG)_n ) and [1-¹⁴ C]-CA (PEG)_n via oxa-Michael addition of amino-polyethylene glycols to propiolates vs to acrylates

  摘要：

  研究人员通过氨基聚乙二醇与丙烯酸酯或丙二醇酯的氧杂迈克尔加成反应，合成了羧基聚乙二醇胺（CA (PEG)n）。与丙烯酸酯的氧杂迈克尔加成反应相比，丙二醇酯的相应加成反应在温和的反应条件下进行，并能从多种底物中获得高产率的加合物。因此，我们开发了一种从 14CO2 到 [1-14C]- 丙炔酸苄酯的两步高效便捷合成方法，并将其作为一种常见的合成素，以提供实用的高产率途径来获得 [1-14C]-CA (PEG)n。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3816

文献信息

• [EN] POLYCONJUGATES FOR DELIVERY OF RNAI TRIGGERS TO TUMOR CELLS IN VIVO<br/>[FR] POLYCONJUGUÉS POUR L'ADMINISTRATION DE DÉCLENCHEURS D'ARNI À DES CELLULES TUMORALES IN VIVO
  申请人：ARROWHEAD RES CORP

  公开号：WO2015021092A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention is directed compositions for delivery of RNA interference (RNAi) triggers to integrin positive tumor cells in vivo. The compositions comprise RGD ligand- targeted amphipathic membrane active polyamines reversibly modified with enzyme cleavable dipeptide-amidobenzyl-carbonate masking agents. Modification masks membrane activity of the polymer while reversibility provides physiological responsiveness. The reversibly modified polyamines (dynamic polyconjugate or conjugate) are further covalently linked to an RNAi trigger.

  本发明涉及将RNA干扰（RNAi）触发物传递至体内整合素阳性肿瘤细胞的组合物。这些组合物包括以RGD配体为靶向的两性膜活性多胺，可逆地修饰为酶可切割二肽-酰胺基苄-碳酸酯掩蔽剂。修饰掩盖了聚合物的膜活性，而可逆性提供了生理响应性。这些可逆修饰的多胺（动态多共轭物或共轭物）进一步与RNAi触发物共价连接。
• 一种喜树碱与桦木酸结合物及其制备方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN107266520A

  公开（公告）日：2017-10-20

  本发明涉及一种喜树碱与桦木酸的结合物及其制备方法，该方法通过短链PEG连接喜树碱与桦木酸，包括以下步骤：1)首先将喜树碱和I:Boc‑NH‑PEGn‑(CH2)mCOOH在第一缩合剂作用下，得到中间体II:CPT‑CO‑( )m‑PEGn‑NH‑Boc；2)再将中间体II脱去叔丁氧羰基反应得到III:CPT‑CO‑( )m‑PEGn‑NH2；3)在惰性气体保护条件下，加入桦木酸(BA)、第二缩合剂及路易斯酸在二氯甲烷中搅拌，加入III及三乙胺，常温搅拌，分离结晶得到最终偶联物CPT‑PEGn‑BA。本发明避免了桦木酸的羧基与自身的羟基反应，减少了反应过程中副反应，为高产率地制备高纯度的喜树碱与桦木酸结合物提供了保障，该工艺流程短，反应操作简便，反应选择性高。
• [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONIST AND IMMUNOCONJUGATES THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES ET IMMUNOCONJUGUÉS DE CELUI-CI
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017210471A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Provided herein are glucocorticoid receptor agonist immunoconjugates, glucocorticoid receptor agonists, and methods of using the same, e.g., to treat autoimmune or inflammatory diseases.

  提供的是糖皮质激素受体激动剂免疫偶联物、糖皮质激素受体激动剂以及使用它们的方法，例如，用于治疗自身免疫性或炎症性疾病。
• [EN] BIOSYNTHETICALLY GENERATED PYRROLINE-CARBOXY-LYSINE AND SITE SPECIFIC PROTEIN MODIFICATIONS VIA CHEMICAL DERIVATIZATION OF PYRROLINE-CARBOXY-LYSINE AND PYRROLYSINE RESIDUES<br/>[FR] PYRROLINE-CARBOXY-LYSINE PRODUITE PAR BIOSYNTHÈSE ET MODIFICATIONS DE PROTÉINES SPÉCIFIQUES DE SITE OBTENUES PAR UNE DÉRIVATISATION CHIMIQUE DE PYRROLINE-CARBOXY-LYSINE ET DE RÉSIDUS DE PYRROLYSINE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2010048582A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Disclosed herein is pyrroline-carboxy-lysine (PCL), a pyrrolysine analogue, which is a natural, biosynthetically generated amino acid, and methods for biosynthetically generating PCL. Also disclosed herein are proteins, polypeptides and peptides that have PCL incorporated therein and methods for incorporating PCL into such proteins, polypeptides and peptides. Also disclosed herein is the site-specific derivatization of proteins, polypeptides and peptides having PCL or pyrrolysine incorporated therein. Also disclosed herein is the crosslinking of proteins, polypeptides and peptides having PCL or pyrrolysine incorporated therein.

  本文披露了吡咯酮羧基赖氨酸（PCL），一种吡咯赖氨酸类似物，它是一种天然的、生物合成产生的氨基酸，以及生物合成生成PCL的方法。本文还披露了含有PCL的蛋白质、多肽和肽以及将PCL纳入这些蛋白质、多肽和肽中的方法。本文还披露了具有PCL或吡咯赖氨酸的蛋白质、多肽和肽的特定位点衍生化。本文还披露了具有PCL或吡咯赖氨酸的蛋白质、多肽和肽的交联。
• APOPTOSIS IMAGING AGENTS BASED ON LANTIBIOTIC PEPTIDES
  申请人：Indrevoll Bard

  公开号：US20130189186A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention relates to radiopharmaceutical imaging in vivo of apoptosis. The invention provides imaging agents which target apoptotic cells via selective binding to the aminophospholipid phosphatidylethanolamine (PE), which is exposed on the surface of apoptotic cells. The radiopharmaceuticals comprise radiometal complexes of chelator conjugates of PE-binding peptides. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and methods of in vivo imaging.

  本发明涉及体内凋亡的放射性药物成像。该发明提供了靶向凋亡细胞的成像剂，通过选择性结合到暴露在凋亡细胞表面的氨基磷脂磷脂醇胺（PE）。这些放射性药物包括PE结合肽的螯合物共轭物的放射金属络合物。还提供了体内成像的药物组合物、试剂盒和方法。