吖啶橙 10-溴壬烷 | 75168-11-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 荧光成像
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 吖啶橙 10-溴壬烷
• 中文别名: 10-壬基吖啶橙溴化物；3,6-双(二甲基胺)-10-壬基溴代吖啶；吖啶橙10-溴壬烷
• 英文名称: nonyl acridine orange
• 英文别名: acridine orange-10-nonyl bromide；Nonylacridine orange；3-N,3-N,6-N,6-N-tetramethyl-10-nonylacridin-10-ium-3,6-diamine;bromide
• CAS: 75168-11-5
• 化学式: Br*C₂₆H₃₈N₃
• 分子量: 472.512
• InChiKey: DRBHTUDHPPBMCD-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  ≥250 °C(lit.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO
• 最大波长(λmax)：
  495 nm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  10.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Acridine Orange 10-nonyl bromide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
10-Nonylacridine orange bromide
3,6-Bis(dimethylamino)-10-nonylacridinium bromide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 10-Nonylacridine orange bromide
别名
3,6-Bis(dimethylamino)-10-nonylacridinium bromide
: C26H38BrN3
分子式
: 472.50 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,6-Bis(dimethylamino)-10-nonylacridinium bromide
-
化学文摘登记号(CAS 75168-11-5
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 红色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: >= 250 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Acridine Orange 10-Nonyl Bromide 是心磷脂的荧光探针（激发波长 λ_ex: 489 nm，发射波长 λ_em: 525 nm）。该探针可以用于测量分离线粒体中的心磷脂含量。当 Acridine Orange 10-Nonyl Bromide 与心磷脂相互作用时，荧光染料的激发和发射波长会从 496 nm 和 525 nm 分别转变为 450 nm 和 640 nm。

将不同浓度的心磷脂（0 至 30 μM）和其他酸性磷脂添加到含有 Acridine Orange 10-Nonyl Bromide（45 μM）的薄壁囊泡中，可以通过测量在 640 nm 处的红色荧光强度来反映囊泡组成的变化。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吖啶橙 10-溴壬烷 在 cerium (IV) sulfate 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 3,6-Bis-dimethylamino-10-nonyl-10H-acridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  逆向胶束选择性激活反应物分子

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150603a013
• 作为产物：
  描述：

  1-溴壬烷 、 吖啶橙 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到吖啶橙 10-溴壬烷
  参考文献：
  名称：

  研究针对其充当FRET供体与PDT药物PC 4的潜在壬吖啶橙类似物†

  摘要：

  制备了一组壬基a啶橙类似物（NAO），其被设计为具有可见带的潜力，使它们可以在光动力疗法药物Pc 4中作为荧光共振能量转移（FRET）供体在细胞中发挥作用。探测了在MCF-7c3细胞中带有NAO类似物的4-FRET。结果表明，可以找到在细胞中具有Pc 4的FAO的NAO类似物。

  DOI：

  10.1039/c5ra28126a
• 作为试剂：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-3-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]-1H-indole 在 三苯基膦钯 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 吖啶橙 10-溴壬烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 2-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[2-(N-methyl-N-isopropylamino)ethyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Phenylindole derivatives as 5-HT2A receptor ligands

  摘要：

  一类在2位携带可选择取代的苯环核的色胺类似物是人类5-HT2A受体的选择性拮抗剂，因此在药物代理方面具有用处，特别是在治疗和/或预防不良神经病症方面，包括精神分裂症等精神障碍。

  公开号：

  US06486153B1

文献信息

• Compositions, probes, and conjugates and uses thereof
  申请人：Skrzypczynski Zbigniev

  公开号：US20080071074A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention relates to compositions useful as probes and in other applications and methods of their use. In some embodiments, nucleotides are prepared and functionalized with dyes. In some embodiments a first molecule is functionalized with an alkynyl group, a second molecule is functionalized with an azide group, and said first and second molecules are mixed under conditions to form a conjugate with a 1,2,3-triazol group. In further embodiments, a nucleotide is functionalized with an alkynyl group, a dye is functionalized with an azide group, and mixing the nucleotide and the dye forms a conjugate capable of emitting light.

  本发明涉及用作探针及其他应用的组合物以及其使用方法。在一些实施例中，核苷酸被制备并与染料进行功能化。在一些实施例中，第一分子被功能化为炔基团，第二分子被功能化为偶氮基团，并在条件下混合第一和第二分子以形成具有1,2,3-三唑基团的共轭物。在进一步的实施例中，核苷酸被功能化为炔基团，染料被功能化为偶氮基团，混合核苷酸和染料形成能够发出光的共轭物。
• COMPOSITIONS, PROBES AND CONJUGATES AND USES THEREOF
  申请人：Skrzypczynski Zbigniew

  公开号：US20100152431A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to compositions useful as probes and in other applications and methods of their use. In some embodiments, nucleotides are prepared and functionalized with dyes. In some embodiments a first molecule is functionalized with an alkynyl group, a second molecule is functionalized with an azide group, and said first and second molecules are mixed under conditions to form a conjugate with a 1,2,3-triazol group. In further embodiments, a nucleotide is functionalized with an alkynyl group, a dye is functionalized with an azide group, and mixing the nucleotide and the dye forms a conjugate capable of emitting light.

  本发明涉及用作探针和其他应用的组分以及其使用方法。在某些实施例中，核苷酸被制备并与染料功能化。在某些实施例中，第一分子被功能化为炔基团，第二分子被功能化为偶氮基团，并在条件下混合第一和第二分子以形成具有1,2,3-三唑基团的共轭物。在进一步的实施例中，核苷酸被功能化为炔基团，染料被功能化为偶氮基团，并混合核苷酸和染料形成能够发射光的共轭物。
• COMPOSITIONS, PROBES, AND CONJUGATES AND USES THEREOF
  申请人：Skrzypczynski Zbigniew

  公开号：US20120010395A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to compositions useful as probes and in other applications and methods of their use. In some embodiments, nucleotides are prepared and functionalized with dyes. In some embodiments a first molecule is functionalized with an alkynyl group, a second molecule is functionalized with an azide group, and said first and second molecules are mixed under conditions to form a conjugate with a 1,2,3-triazol group. In further embodiments, a nucleotide is functionalized with an alkynyl group, a dye is functionalized with an azide group, and mixing the nucleotide and the dye forms a conjugate capable of emitting light.

  本发明涉及用于探针和其他应用的组合物及其使用方法。在某些实施例中，核苷酸被制备并用染料进行功能化。在某些实施例中，第一分子被功能化为炔基，第二分子被功能化为偶氮基，并在条件下混合第一和第二分子以形成带有1,2,3-三唑基团的结合物。在进一步的实施例中，核苷酸被功能化为炔基，染料被功能化为偶氮基，混合核苷酸和染料形成能够发射光的结合物。
• Method for a fully automated monoclonal antibody-based extended differential
  申请人：Beckman Coulter, Inc.

  公开号：EP2267453A2

  公开（公告）日：2010-12-29

  A composition for use in the differentiation or enumeration of hematologic cell types comprises the following components: A. a first antibody labelled with a first fluorochrome having a first emission spectrum, said first antibody that binds to an antigenic determinant that is differentially expressed on populations of leukocytes and non-leukocytes in a sample; B. an additional antibody labelled with an additional fluorochrome, wherein said additional antibody binds to an antigenic determinant that is differentially expressed on populations of mature and immature granulocytes or myeloid cells, and wherein said additional fluorochrome has a peak emission spectrum that overlaps said first peak emission spectrum; and C. a nucleic acid dye which has an emission spectrum that overlaps with at least one of said first emission spectra or said additional emission spectra but wherein the peak emission spectrum of the dye does not overlap with the peak emission spectra of the first and additional fluorochromes. Corresponding methods and kits are also described.

  一种用于血液细胞类型分化或计数的组合物由以下成分组成： A. 标记有第一发射光谱的第一荧光色素的第一抗体，所述第一抗体与抗原决定因子结合，所述抗原决定因子在样本中的白细胞和非白细胞群体上有差异表达； B. 标记有附加荧光色素的附加抗体，其中所述附加抗体与成熟和不成熟粒细胞或髓系细胞群体上差异表达的抗原决定簇结合，且所述附加荧光色素的发射光谱峰值与所述第一发射光谱峰值重叠；以及 C. 核酸染料，其发射光谱与所述第一发射光谱或所述附加发射光谱中的至少一个重叠，但其中染料的峰值发射光谱不与第一和附加荧光染料的峰值发射光谱重叠。 还描述了相应的方法和试剂盒。
• Dye compositions which provide enhanced differential fluorescence and light scatter characteristics
  申请人：Coulter International Corp.

  公开号：US20040185447A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  A composition for enhancing differential staining of RNA, DNA and granules in a sample comprising cells contains a first fluorescent dye that can bind specific binding sites and non-specific binding sites in the sample. This first dye emits fluorescence at a first wavelength. The composition contains at least an additional component, which is a second non-intercalating dye in the composition that competes with said first dye for binding to the nonspecific binding sites, or a permeabilizing agent to enhance permabilization of the dyes into the cells, or both. The molar ratio of the second dye and the first dye is at least about 20:1.

  一种用于增强对包含细胞的样本中的 RNA、DNA 和颗粒进行差异染色的组合物含有第一种荧光染料，可与样本中的特异性结合位点和非特异性结合位点结合。第一种染料以第一波长发出荧光。组合物中至少含有一种附加成分，即组合物中的第二种非交联染料，它能与第一种染料竞争结合到非特异性结合位点上，或者是一种渗透稳定剂，以增强染料进入细胞的稳定性，或者两者兼而有之。第二种染料和第一种染料的摩尔比至少约为 20:1。