三苯基膦钯 | 12628-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三苯基膦钯
• 英文名称: tetrakis(triphenylphosphine)palladium (0)
• 英文别名: tetrakistriphenylphosphine palladium；tetra(triphenylphosphine) palladium；tetrakis(triphenylphosphane) palladium；Palladium triphenylphosphane；palladium;triphenylphosphane
• CAS: 12628-74-9
• 化学式: 4C₁₈H₁₅P*Pd
• 分子量: 1155.58
• InChiKey: UQPUONNXJVWHRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦钯 在 sodium carbonate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 silica-gel 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到二苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  DIBENZOTHIOPHENE COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT BASED ON THE SAME

  摘要：

  本发明的一个方面提供了由权利要求1中通式1表示的二苯并硫化物化合物。在通式1中，R1是氢原子或未取代苯基，而Ar1是苯并芘基、芴基、三苯基基、萘基、蒽基和芘基中的任意一种基团。Ar1取代基的选项，即苯并芘基、芴基、三苯基基、萘基、蒽基和芘基，可以包含至少一个具有1至4个碳原子的烷基基团和一个芳基基团作为取代基。

  公开号：

  US20120075171A1
• 作为产物：
  描述：

  四(三苯基膦)钯 在 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 1.78h， 生成 三苯基膦钯
  参考文献：
  名称：

  四取代的宝石-二氟烯烃的钯催化立体选择性加氢脱氟。

  摘要：

  开发了四取代的宝石-二氟烯烃的高度立体选择性的钯（0）催化加氢脱氟（HDF）。通过使用催化性Pd（PPh 3）4（2.5-5 mol％）和氢硅烷Me 2 PhSiH，可以合成各种三取代端基（E）-单氟烯烃，具有出色的E / Z选择性（> 99：1）和良好的官能团耐受性。关键的立体控制应通过催化循环中酯基的CF键氧化加成步骤来实现。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01813
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-二溴-5-(1,1-二甲基乙基)苯 、 3-吡啶硼酸 在 三苯基膦钯 作用下， 以94%的产率得到3-(3-bromo-5-tert-butylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Light-Emitting Device Material, Electron-Transport Layer Material, Organic Compound, Light-Emitting Device, Light-Emitting Apparatus, Electronic Device, and Lighting Device

  摘要：

  提供了一种低折射率的发光设备材料。该发光设备材料含有一种有机化合物，该有机化合物具有吡啶骨架、嘧啶骨架或三嗪骨架，并且其中通过sp3杂化轨道形成键的碳原子比例在一定的范围内。发光设备材料含有至少一个六元杂环芳族环，该六元杂环芳族环具有1至3个氮原子和多个六至十四个碳原子的芳香烃环。至少两个上述多个芳香烃环是苯环。该有机化合物具有多个通过sp3杂化轨道形成键的碳氢化合物基团。含有该有机化合物的层相对于波长在455纳米至465纳米范围内的光的普通折射率为1.5至1.75。

  公开号：

  US20210336151A1

文献信息

• Urokinase inhibitors
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05340833A1

  公开（公告）日：1994-08-23

  Disclosed are benzothiophene and thienothiophene derivatives useful for inhibiting urokinase activity.

  揭示了对抑制尿激酶活性有用的苯并噻吩和噻吩噻吩衍生物。
• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  申请人：Charifson Paul S.

  公开号：US20120171245A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用有效量的由结构公式（I）表示的化合物： 或其药用可接受盐，其中结构公式（IA）的值如本文所述。由结构公式（IA）或其药用可接受盐表示的化合物，其中结构公式（IA）的值如本文所述。药物组合物包括有效量的上述化合物或其药用可接受盐，以及药用可接受载体、佐剂或车辆。
• INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20190284182A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。
• ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：AMARI Gabriele

  公开号：US20110311458A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to alkaloid aminoester compounds which act as muscarinic receptor antagonists, processes for their preparation, compositions comprising them, and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯化合物、它们的制备方法、包含它们的组合物及其治疗用途。
• Direct Carbamoylation of Alkenyl Halides
  作者：Robert F. Cunico、Bikash C. Maity

  DOI：10.1021/ol030110l

  日期：2003.12.1

  Alkenyl chlorides and bromides are converted into tertiary enamides by treatment with a carbamoylsilane in toluene at 110 degrees C in the presence of phosphine-palladium(0) catalysts. [reaction: see text]

  在膦-钯（0）催化剂存在下，通过在甲苯中于110℃下用氨基甲酰基硅烷处理，将链烯基氯化物和溴化物转化为叔酰胺。[反应：看文字]