(-)-6-L-menthylpyridine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-6-L-menthylpyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O
• 分子量: 260.379
• InChiKey: VWBAWVJNZOADMT-FRRDWIJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯代薄荷脑 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium methylate 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 间氯过氧苯甲酸 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 344.0h， 生成 (-)-6-L-menthylpyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  对映选择性催化。第119部分：[1]在吡啶体系中含有一个附加的光学活性取代基的新的手性2-（2-吡啶基）恶唑啉配体

  摘要：

  描述了新型手性氮配体及其前体的合成。它们由在2位上结合吡啶的旋光性恶唑啉组成。另外，另一个光学活性取代基连接到吡啶环上。在Rh（I）催化的苯乙酮与二苯基硅烷的对映选择性氢化硅烷化反应中，研究了一个配体中两个独立的立体生成单元的作用。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00619-8

文献信息

• Enantioselective catalysis. Part 119: New chiral 2-(2-pyridinyl)oxazoline ligands containing an additional optically active substituent in the pyridine system
  作者：Henri Brunner、Reinhard Störiko、Bernhard Nuber

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00619-8

  日期：1998.2

  The synthesis of novel chiral nitrogen ligands and their precursors is described. They consist of an optically active oxazoline bound to pyridine in the 2-position. In addition, another optically active substituent is attached to the pyridine ring. The effect of the two independent stereogenic units in one ligand was studied in the Rh(I)-catalysed enantioselective hydrosilylation of acetophenone with

  描述了新型手性氮配体及其前体的合成。它们由在2位上结合吡啶的旋光性恶唑啉组成。另外，另一个光学活性取代基连接到吡啶环上。在Rh（I）催化的苯乙酮与二苯基硅烷的对映选择性氢化硅烷化反应中，研究了一个配体中两个独立的立体生成单元的作用。