四(三苯基膦)铂 | 14221-02-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四(三苯基膦)铂
• 中文别名: 四(三苯基膦)钯；四(三苯基磷)化铂；四三苯基膦铂；四(三苯基膦)铂(0)
• 英文名称: tetrakis(triphenylphosphine)platinum
• 英文别名: Pt(PPh₃)₄；tetrakis(triphenylphosphine)platinum(0)；[Pt(triphenylphosphine)₄]；Pt(PPh)₄；platinum;triphenylphosphane
• CAS: 14221-02-4
• 化学式: C₇₂H₆₀P₄Pt
• 分子量: 1244.24
• InChiKey: SYKXNRFLNZUGAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C
• 溶解度：
  溶于苯
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免与以下物料接触：氧化物、光、空气和酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.78
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29310099
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并置于通风干燥处。

SDS

四(三苯基膦)铂(0) 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Tetrakis(triphenylphosphine)platinum(0)
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 四(三苯基膦)铂(0)
百分比： ....
CAS编码： 14221-02-4
分子式： C72H60P4Pt

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-灰黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
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模块 9. 理化特性
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 磷氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

四(三苯基膦)铂是一种用于生命科学相关研究的生物化学试剂，可作为生物材料或有机化合物使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(三苯基膦)铂 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 trans-chlorohydridobis(triphenylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Reactions of tetrakis(triphenylphosphine)platinum(0) and (ethylene)bis(triphenylphosphine)platinum(0) with strong proton acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50207a065
• 作为产物：
  描述：

  乙烯双(三苯基磷)铂 在 三苯基膦 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 四(三苯基膦)铂
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a platinum(0) ethylene complex by the hydrazine method

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00955386
• 作为试剂：
  描述：

  二苯基乙炔 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)铂 、 dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 dicyclohexyl(2’,6’-dimethoxy-[1,1’-biphenyl]-2-yl)phosphane 、 palladium diacetate 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,3-二噁烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  顺式连接的环四亚苯基：合成、结构和荧光性质

  摘要：

  通过铂介导的环化合成了两个顺式连接的环状四苯乙烯，[2]c-CTPE和[3]c-CTPE 。 [2]c-CTPE的应变能高达86.28 kJ ⋅ mol −1。[2]c-CTPE和[3]c-CTPE表现出典型的聚集诱导发射 (AIE) 特性。此外，[2]c-CTPE和[3]c-CTPE均显示出机械荧光变色特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400135

文献信息

• Preparation and reactions of 2-pyridylplatinum(II) complexes [PtCl(C5H4N-C2)(L)2] (L = tertiary phosphine) Compounds with a markedly nucleophilic pyridine nitrogen atom
  作者：Bruno Crociani、Francesca Di Blanca、Amalia Giovenco、Adriano Berton、Roberta Bertani

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85390-2

  日期：1989.2

  reaction suggests that PPh3 transfer occurs in a binuclear platinum/palladium intermediate with a bridging 2-pyridyl ligand, and leads initially to a chloride-bridged species [Pt(μ-Cl)(C5H4-N-C2)(PPh3)]2, which then rearranges to the more stable compound IV. Complexes I and II are readly N-protonated by HCl or HClO4 to give the cationic derivatives [PtCl(C5H5N-C2)(PPh3)2]+ and [PtCl(C5H5N-C2)(dppe)]+. In

  通过将2-氯吡啶氧化加成到[PT（PPh 3）4 ]中，可以高产率地制备2-吡啶基复合物反式-[PTCl（C 5 H 4 N- C 2）（PPh 3）2 ]（I）。。I与1，2-双（二苯基膦基）乙烷的反应产生顺式衍生物[PTCl（C 4 5 H 4 N- C 2）（DPPE）]（II）。在极性溶剂中，后者重排的双核阳离子络合物[PT（μ-C 5 H ^ 4 N- Ç 2，Ñ）（DPPE）] 2Cl 2。的我与反应[的PdCl（η 3 -2-MEC 3 ħ 4）] 2（1 / 0.5摩尔比），得到产物[氯铂酸（μ-C 5 H ^ 4 N- Ç 2，Ñ）（PPH 3） ] 2（IV）和[的PdCl（η 3 -2-MEC 3 ħ 4）（PPH 3）]。反应的31 P NMR监测表明，PPh 3转移发生在具有桥联2-吡啶基配体的双核铂/钯中间体中，并最初导致了氯离子桥连的物质[PT（μ-Cl）（C
• Formation of Pt-S-Mn groups in platinum triphenylphosphine complexes with cymanthrenylthiolate ligands
  作者：A. A. Pasynskii、I. V. Skabitsky、Yu. V. Torubaev

  DOI：10.1007/s11172-006-0002-z

  日期：2005.7

  Stepwise decarbonylation of the platinum complex with cymanthrenylthiolate ligands cis-(Ph3P)2Pt[(SC5H4)Mn(CO)3]2 (1) affords the cis-(Ph3P)2Pt[(SC5H4)Mn(CO)3]-[(SC5H4)Mn(CO)2] (2) and cis-(Ph3P)2Pt[(SC5H4)Mn(CO)2]2 (3) complexes. The replacement of one carbonyl group at the manganese atom with the lone electron pair of sulfur is accompanied by the formation of a new Mn-S bond giving rise to an unusual norbornane-type core. Complexes 1–3 were characterized by elemental analysis and IR spectroscopy. The structures of complexes 1–3 were established by single-crystal X-ray diffraction.

  通过铂配合物1[顺式-(Ph3P)2Pt[(SC5H4)Mn(CO)3]2]与杯花烯硫醇盐配体分步脱羰反应,得到配合物2[顺式-(Ph3P)2Pt[(SC5H4)Mn(CO)3]-[(SC5H4)Mn(CO)2]]和3[顺式-(Ph3P)2Pt[(SC5H4)Mn(CO)2]2]。锰原子上的一个羰基被硫的孤对电子取代,同时形成新的Mn-S键,从而产生了一种不寻常的降冰片烷型核心。配合物1至3通过元素分析和红外光谱表征。配合物1至3的结构通过单晶X射线衍射确定。
• Palladium and platinum catalyzed hydroselenation of alkynes: SeH vs SeSe addition to CC bond
  作者：Valentine P Ananikov、Denis A Malyshev、Irina P Beletskaya、Grigory G Aleksandrov、Igor L Eremenko

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00546-1

  日期：2003.8

  alkynes catalyzed by Pd(PPh3)4 and Pt(PPh3)4 has shown that the palladium complex gives products of both SeH and SeSe bond addition to the triple bond of alkynes, while the platinum complex selectively catalyzes SeH bond addition. The key intermediate of PhSeH addition to the metal center, namely Pt(H)(SePh)(PPh3)2, was detected by 1H-NMR spectroscopy. The analogous palladium complex rapidly decomposes

  对Pd（PPh 3）4和Pt（PPh 3）4催化的炔烃加氢精制的机理研究表明，钯配合物使SEH和SESE键的产物加成到炔烃的三键上，而铂络合物选择性催化SEH键的添加。通过1 H-NMR光谱检测到PhSEH添加到金属中心的关键中间体，即Pt（H）（SEPh）（PPh 3）2。类似的钯配合物随着分子氢的释放而迅速分解。开发了一种方便的方法来制备马尔可夫尼可夫盐精制产物H 2CC（SEPh）R，并研究了该反应的范围。的马氏产物H的第一X射线结构2 CC（SEPH）CH 2 Ñ + HME 2 ·HOOCCOO -报道。
• Chemistry of methinyltricobalt enneacarbonyls. Part V. Tertiary phosphine and arsine derivatives
  作者：T. W. Matheson、B. H. Robinson、W. S. Tham

  DOI：10.1039/j19710001457

  日期：——

  Mono-, di-, and tri-substituted tertiary phosphine and arsine derivatives of methinyltricobalt enneacarbonyls have been prepared. The co-ordination behaviour of the cluster is determined by the apical substituent Y, and the stereochemistry adopted is one which minimizes nonbonded carbonyl interactions. Thus the majority of mono-substituted complexes have the same structure as MeCCo3(CO)8Ph3P but other

  已经制备了甲基三甲基叔丁基烯基羰基的单，二和三取代的叔膦和砷化氢衍生物。团簇的配位行为由顶端取代基Y决定，采用的立体化学是使非键合羰基相互作用最小化的一种。因此，大多数单取代的配合物具有与MeCCo 3（CO）8 Ph 3 P相同的结构，但其他MeCCo 3（CO）8 L化合物采用羰基桥联构型。二取代和三取代的配合物也具有桥联结构。已经确定了溶液中不同类型的结构异构现象。
• A cyclodiphosphazane based pincer ligand, [2,6-{μ-(^tBuN)₂P(^tBuHN)PO}₂C₆H₃I]: Ni^II, Pd^II, Pt^II and Cu^I complexes and catalytic studies
  作者：Guddekoppa S. Ananthnag、Joel T. Mague、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1039/c4dt02810d

  日期：——

  Synthesis and late-transition metal complexes of pincer capable cyclodiphosphazane, 2,6-μ-(tBuN)2P(tBuHN)PO}2C6H3I (1) are described. The condensation of 2-iodoresorcinol with cis-ClP(μ-NtBu)2PN(H)tBu} produced a difunctional derivative 1 in good yield. The treatment of Ni(COD)2, Pd2(dba)3·CHCl3 or Pt(PPh3)4 with 1 afforded pincer complexes [2,6-μ-(tBuN)2P(tBuHN)PO}2C6H3MI] (2 M = Ni; 3 M = Pd and

  描述了具有钳子能力的环二磷氮烷2,6- μ-（t BuN）2 P（t BuHN）PO} 2 C 6 H 3 I（1）的合成和后过渡金属配合物。2- iodoresorcinol用的缩合顺- CLP（μ-N吨丁基）2 PN（H）吨卜}产生的双官能衍生物1以良好的收率。Ni的处理（COD）2，钯2（DBA）3 ·氯仿3或Pt（PPH 3）4与1得钳夹配合物[2，6- μ-（t BuN）2 P（t BuHN）PO} 2 C 6 H 3 MI]（2 M = Ni；3 M = Pd和4 M = Pt）。配合物3与卤化铜的反应导致形成由菱形Cu（μ-X）} 2个单元，[Cu（μ-X）} 2 } μ-（t BuN）2 P桥接的异双金属配合物（t BuHN）PO} 2 C 6 H 3 PdI]（5 X = I和6X = Br）。的晶体结构1-3，5和6通过单晶X射线衍射研究建立。测试了钯配合物3在微波辐射下对二苯基膦氧化物（Ph