乙烯双(三苯基磷)铂 | 12120-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙烯双(三苯基磷)铂
• 中文别名: (1,5-环辛二烯)二氯化铱(I)二聚体；乙烯双(三苯基膦)铂；1,5-辛二烯氯化铱二聚体；(1,5-环辛二烯)氯化铱(I)二聚体；COD氯化铱二聚体
• 英文名称: ethylenebis(triphenylphosphine)platinum(0)
• 英文别名: η2-ethylene-bis(triphenylphosphine)platinum(0)；Pt(CH2=CH2)(PPh3)2；(ethene)bis(triphenylphosphane)platinum；(ethylen)bis(triphenylphosphan)platin(0)；(PPh3)2Pt(C2H4)；(PPh3)2Pt(ethylene)；(Ph3P)2Pt(CH2=CH2)；Pt(H2C=CH2)(PPh3)2；(Ph3P)2Pt(C2H4)；Pt(C2H4)(PPh3)2；(ε2-ethylene)bis(triphenylphosphine)-platinum(0)；Pt(PPh3)2(C2H4)；ethene;platinum;triphenylphosphane
• CAS: 12120-15-9
• 化学式: C₃₈H₃₄P₂Pt
• 分子量: 747.715
• InChiKey: RZUASTIKPBCXPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-132 °C (dec.) (lit.)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28439090
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存放于4℃阴凉干燥处密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 乙烯双(三苯基磷)铂
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C38H34P2Pt
分子式
: 747.7 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethylenebis(triphenylphosphine)platinum(0)
-
CAS 号 12120-15-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 129 - 132 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯双(三苯基磷)铂 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到trans-chlorohydridobis(triphenylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Reactions of tetrakis(triphenylphosphine)platinum(0) and (ethylene)bis(triphenylphosphine)platinum(0) with strong proton acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50207a065
• 作为产物：
  描述：

  cis-dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(II) 、 乙烯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以95%的产率得到乙烯双(三苯基磷)铂
  参考文献：
  名称：

  封盖巢-Nonagermanide集群与中号-PPh 3和动力学的解决方案：合成和结构闭合碳- [（ME 3 Si）的3的Si] 3等人的Ge 9中号]（PPH 3）（中号=镍，铂）

  摘要：

  在这项工作中，报道了具有镍和铂原子的九原子锗簇的簇扩展。化合物[（Me 3 Si）3 Si] 3 Et [Ge 9 Ni]（PPh 3）和[（Me 3 Si）3 Si] 3 Et [Ge 9 Pt]（PPh 3）的特征在于NMR光谱分析和单晶X射线结构分析。后者代表第一个金属间化合物Ge-Pt团簇，其中铂原子是六面体的一部分。迄今为止，仅报道了一种此类化合物的同源Pd。因此，使用这些新化合物，金属配位的四面体Ge 9现在，对于第10组元素的整个三元组，聚类是众所周知的。簇化合物可通过处理[（ME访问3 Si）的3的Si] 3 EtGe 9与η 2 -亚乙基-双- （三苯基膦）镍（0）和η 2 -亚乙基-双- （三苯基膦） -铂（0 ）分别放在甲苯中。的晶体结构的测定揭示了十vertex-闭合碳- [葛9中号] -cluster芯（中号=镍，铂）轴承5个外切键合的配体。不同于九顶点群集[（Me

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00459
• 作为试剂：
  描述：

  4,4-二甲基-5-亚甲基-1,3-二氧戊环-2-酮 、 对甲氧基苯异氰酸酯 在 乙烯双(三苯基磷)铂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到1,3-Bis-(4-methoxy-phenyl)-4,4-dimethyl-5-methylene-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ohe, Kouichi; Matsuda, Hideki; Morimoto, Tsumoru, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 9, p. 4125 - 4126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, structure and reactivity of N,O-metallacyclic (dicarbonyldiazene) platinum complexes
  作者：Danny Chan、Leroy Cronin、Simon B. Duckett、Peter Hupfield、Robin N. Perutz

  DOI：10.1039/a709198b

  日期：——

  Pt1–N1 distance is 2.050(5) Å. The N1–N2 distance is 1.421(6) Åwhile the N2–C5 and C5–O1 distances are 1.273(7) and 1.314(7) Å, respectively. Complexes 1–5 show sensitivity towards chlorinated solvents (CH2Cl2, CHCl3) under photolysis conditions, forming the corresponding cis-platinum bis(phosphine) dichloride complexes; the same products are formed in a slower thermal reaction with 2 and 5. Complexes

  的反应顺式-Pt（PR 1 3）2氯2（R 1 = Me中，PH）与二酰基肼- [R 2 OCNHNHCOR 2（R 2 = Me中，PH）在回流的乙醇和NaHCO 3，得到铂二氮烯二酰基配合物的Pt（PR 1 3）2（R 2 OCNNCOR 2）（1，R 1＝ R 2＝ Ph；3，R 1＝ Me，R 2＝ Ph；4，R 1＝ R 2＝ Me）。Pt（PPh的反应3） 2（C 2 H 4）与重氮二羧酸酯R 2 OCNNCOR 2（R 2 = OEt，OPr i）导致Pt（PPh 3） 2（R 2 OCNNCOR 2）（ 2，R 2 = OEt;在图5中，R 2＝ OPr i）。上多核NMR谱1 - 5表明，二羰基取代氮烯配体被不对称地协调，五元的Pt-N-N-C-O环一致。化合物5从THF-苯作为溶剂化物的Pt（PPH结晶3）2（镨我Ò 2 CNNCO 2镨我）·（C 6 H ^ 6）2 ;
• The Coordination Chemistry of 1,2-Bis[(diphenylphosphino)methyl]benzene with Nickel(II), Palladium(II), Platinum(II), and Platinum(0) and the X-Ray Crystals Structure of [Pt{1,2-bis[(diphenylphospino)methyl]benzene}(C2H4)]
  作者：Mercedes Camalli、Francesco Caruso、Stanislav Chaloupka、Ernest M. Leber、Heinrich Rimml、Luigi M. Venanzi

  DOI：10.1002/hlca.19900730823

  日期：1990.12.12

  preparation of complexes [MX2(1)] (M = Ni, Pd, and Pi; X - Cl, Br, and I; 1 = 1,2-bis[(diphenylphosphino)methyl]benzene). [Pt(OSO2CH3)Et(1)], [Pt(alkene)(1)] (alkene - C2H2, and CH2 = CHCN), and [(1)Pt-(μ-H)2PtH(1)][BPh4] is reported. Their 1H- and 31P-NMR spectra were recorded and used lor structural assignments. The X-ray crystal structure of [Pt(C2H4)(1)] was determined. It is shown that the PPtP bond angle

  配合物[MX 2（1）]的制备（M ＝ Ni，Pd和Pi； X-Cl，Br和I；1＝ 1，2-双[（二苯基膦基）甲基]苯）。[Pt（OSO 2 CH 3）Et（1）]，[Pt（烯烃）（1）]（烯烃-C 2 H 2和CH 2 = CHCN）和[（1）Pt-（μ-H）据报道2 PtH（1）] [BPh 4 ]。记录它们的1 H-和31 P-NMR光谱，并使用其结构分配。[Pt（C 2 H 4）（1）]已确定。结果表明，该配合物中的PPtP键角与具有单齿膦的相关化合物中的PPtP键角明显不同，这种差异很可能是由于分子内接触所致。
• The preparation and crystal structure of trans-bis(sulphinylnitrilo)bis(triphenylphosphine)platinum(II): trans-[Pt(NSO)2(PPh3)2]
  作者：Richard Short、Michael B. Hursthouse、Thomas G. Purcell、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/c39870000407

  日期：——

  Reaction of (η2-ethene)bis(triphenylphosphine)platinum(0) with Hg(NSO)2 yields trans-bis(sulphinylnitrilo)bis(triphenylphosphine)platinum-(II); the NSO– ligands are σ-bonded.

  （η的反应2 -乙烯）双（三苯基膦）铂（0）配有汞（NSO）2个收率的反式-双（sulphinylnitrilo）双（三苯基膦）铂（II）; NSO –配体是σ键。
• Oxidative addition of triorganotin halides to platinum(0) complexes
  作者：Colin Eaborn、Alan Pidcock、Barry R. Steele

  DOI：10.1039/dt9760000767

  日期：——

  Triorganotin chlorides react with complexes of Pt0 to give products of insertion into the Sn–C rather than the Sn–Cl bond as reported previously. Products of the type cis-[PtR(PPh3)2(SnR′2X)](R = Ph, R′2X = Ph2Cl, MePhCl, Me2Cl, BrPh2, Ph2I, Ph2(OH), Ph2(ONO2), or Ph3) have been obtained from [Pt(C2H4)(PPh3)2] and SnPhR′2X, cis-[PtMe(PPh3)2(SnMe2Cl)] from [Pt(C2H4)(PPh3)2] and SnMe3Cl, and cis-[PtMe(PEt3)2(SnMe3)]

  三有机锡氯化物与Pt 0的配合物反应，生成插入到Sn–C中的产物，而不是先前报道的Sn–Cl键。类型的产品顺- [PTR（PPH 3）2（SNR' 2 X）]（R =苯基，R' 2 X =苯基2氯，MePhCl中，Me 2氯，BrPh 2中，Ph 2我中，Ph 2（ OH）中，Ph 2（ONO 2），或PH 3）已经从[PT（C获得的2 ħ 4）（PPH 3）2 ]和SnPhR' 2 X，顺-[ Pt（C 2 H 4）（PPh 3）2 ]和SnMe 3 Cl的-[PtMe（PPh 3）2（SnMe 2 Cl）]]和顺式-[PtMe（PEt 3）2（SnMe 3）] [Pt（PEt 3）4 ]和SnMe 4。已经重新研究了报道的给出具有Cl和SnR 3配体的配合物的各种反应，并显示了给出具有R和SnR 2的Cl配体的配合物或衍生自它们的配合物。已报道SnPh 3配体转变为Ph配体和Snph2
• Reactivity of the bis(pentafluorophenyl)boranes ClB(C6F5)2 and [HB(C6F5)2]n towards late transition metal reagents
  作者：Amal Al-Fawaz、Simon Aldridge、Deborah L. Coombs、Anthony A. Dickinson、David J. Willock、Li-ling Ooi、Mark E. Light、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/b414940h

  日期：——

  anion [(eta(5)-C(5)H(4)Me)Mn(CO)(2)H](-), generating a thermally labile product identified spectroscopically as (eta(5)-C(5)H(4)Me)Mn(CO)(2)(H)B(C(6)F(5))(2) (6). Boranes 1 and 2 display different patterns of reactivity towards low-valent platinum and rhodium complexes than those demonstrated previously for less electrophilic reagents. Thus, reaction of 1 with (Ph(3)P)(2)Pt(H(2)C=CH(2)) ultimately

  高亲电性硼烷ClB（C（6）F（5））（2）（1）和[HB（C（6）F（5））（2）]（n）（2）的反应活性已经研究了具有第7-10组金属特征的有机金属试剂。盐消除化学被观察到1和之间的亲核阴离子eta（5）-C（5）R（5））Fe（CO）（2）]（-）（R = H或Me）和[Mn（CO）（ 5）]（-），导致生成新型硼烷基配合物（eta（5）-C（5）R（5））Fe（CO）（2）B（C（6）F（5））（ 2）[R = H（3）或Me（4）]和（OC）（5）MnB（C（6）F（5））（2）（5）。设计此类系统的目的是探究强σ供体硼基配体还可以充当pi受体的程度。各种光谱，结构和计算探针表明，即使具有如此强的吸电子硼基取代基，金属-硼键的pi组分也相对较小。观察到对氢化锰阴离子[（eta（5）-C（5）H（4）Me）Mn（CO）（2）H]（-）的相似反应性，生成的热不稳定产物经光谱鉴定为（eta（5