四(三苯基膦)钯 | 14221-01-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四(三苯基膦)钯
• 中文别名: 四(三苯基膦)钯(0)；四(三苯膦)化钯(0)；四（三苯基膦）钯(0)；四三苯基膦钯；四(三苯基膦)钯-2；四三苯基磷钯；四(三苯膦)钯(0)；高分子交联Salen Co(Ⅱ)环氧化物水解拆分专用催化剂；四(三苯基磷)钯；四-三苯基膦钯；K0545
• 英文名称: tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0)
• 英文别名: tetrakis-(triphenylphosphine)-palladium；Pd(PPh₃)₄；palladium tetrakis(triphenylphosphine)；palladium (0) tetrakis(triphenylphosphine)；tetra(triphenylphosphine) palladium；Pd(PPh₃)₂Cl₂；palladium tetrakis (triphenylphosphorus)；Pd(Ph₃P)₄；palladium triphenylphosphane；Pd(0)(PPh3)4；PdCl₂(PPh₃)₂；palladium;triphenylphosphane
• CAS: 14221-01-3
• 化学式: C₇₂H₆₀P₄Pd
• 分子量: 1155.58
• InChiKey: NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-107 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  5.69 at 20℃
• 稳定性/保质期：
  1. 常温常压下稳定。 2. 避免与氧化物、光、空气和酸接触。 3. 使用该试剂时，可以在空气中短时间操作，但最好在真空设备中并使用氮气或氩气保护。在空气中仅短暂稳定，会从黄色变为橙色；在苯溶液中易吸收氧，在氧气保护下可贮存。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.78
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

钯可能通过口服、皮肤接触和吸入暴露而被吸收。一旦进入体内，它会分布到肾脏、肝脏、脾脏、淋巴结、肾上腺、肺和骨骼中。钯能够形成络合物，这使得它能够与氨基酸、蛋白质、DNA和其他大分子结合。钯及其代谢物通过尿液和粪便排出体外。(A21)

Palladium may be absorbed through oral, dermal, and inhalation exposure. Once in the body it distributes to the kidney, liver, spleen, lymph nodes, adrenal gland, lung and bone. Palladium's ability to form complexes allows it the bind to amino acids, proteins, DNA, and other macromolecules. Palladium and its metabolites are excreted in the urine and faeces. (A21)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

由于钯离子能够与无机和有机配体形成稳定的络合物，它们可以干扰细胞平衡，取代其他必需离子，并与大分子如蛋白质或DNA的功能团发生相互作用。与DNA和RNA结合的钯络合物会导致链断裂。钯离子能够抑制大多数主要的细胞功能，包括DNA和RNA的合成。钯化合物已被证明能够结合并抑制多种酶，包括肌酸激酶和脯氨酸羟化酶。

Due to their ability to form strong complexes with both inorganic and organic ligands, palladium ions can disturb cellular equilibria, replace other essential ions, and interact with functional groups of macromolecules, such as proteins or DNA. Palladium complexes binding to DNA and RNA leads to strand breakage. Palladium ions are able to inhibit most major cellular functions, including DNA and RNA synthesis. Palladium compounds have been shown to bind to and inhibit various enzymes, including creatine kinase and prolyl hydroxylase. (L798)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

与钯接触可能导致钯敏感性和过敏。动物研究显示，钯可能对肝脏和肾脏造成损害。

Contact with palladium may cause palladium sensitivity and allergy. Animal studies have shown that palladium may damage the liver and kidney. (L798)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

皮肤接触钯可能会导致接触性皮炎、红斑和水肿。

Skin contact with palladium may cause contact dermatitis, erythema, and oedema. (L798)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  MOISTURE SENSITIVE, STORED UNDER ARGON
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25,S36/37
• 危险类别码：
  R20/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2843900090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险标志：
  GHS08
• 危险性描述：
  H351
• 危险性防范说明：
  P281

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 四(三苯基膦)钯(0)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Palladium-tetrakis(triphenylphosphine)
Pd(PPh3)4
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Palladium-tetrakis(triphenylphosphine)
别名
Pd(PPh3)4
: C72H60P4Pd
分子式
: 1,155.56 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 储存于氩气中 在氩气中操作 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
热敏感。 对空气、光、和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
发光。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成

四三苯基膦钯可通过二价钯的化合物前体通过两步反应得到：

1. ( \text{PdCl}_2 + 2\ \text{PPh}_3 \rightarrow \text{顺式-PdCl}_2(\text{PPh}_3)_2 )
2. ( \text{顺式-PdCl}_2(\text{PPh}_3)_2 + 2\ \text{PPh}_3 + 2.5\ \text{N}_2\text{H}_4 \rightarrow \text{Pd}(\text{PPh}_3)_4 + 0.5\ \text{N}_2 + 2\ \text{N}_2\text{H}_5^+\text{Cl}^- )

化学性质

四(三苯基膦)钯是一种黄色结晶物质，溶于苯和甲苯，不溶于醚和醇。它对空气敏感，在避光冷藏条件下保存。

作为一种重要的过渡金属催化剂，四(三苯基膦)钯广泛应用于催化偶联、氧化、还原、消除、重排及异构化等多种反应中。其催化效率极高，能促进许多在其他类似催化剂作用下难以发生的反应。该试剂通常通过用肼还原PdCl2(PbP)2或由Pd2(DBA)3与PPb反应制备。

用途

四(三苯基膦)钯主要用于硅氢化、异构化、羰基化及氧化等反应，并广泛应用于耦联反应中，如Heck反应、Sonogashira反应、Stille反应和Suzuki反应。此外，它还是Negishi偶联、Suzuki偶联、Stille偶联以及Sonogashira偶联反应的催化剂；Buchwald-Hartwig胺化反应的催化剂；乙烯基碘化物羰基化的催化剂；芳基溴化物还原的催化剂；碳-锡成键反应的催化剂。

性能与保存

四(三苯基膦)钯对光照和空气敏感，需在惰性气体保护下避光保存。使用时应尽量减少暴露于空气中，并建议在真空设备中进行操作以确保最佳效果。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(三苯基膦)钯 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [trans-(PPh₃)2Pd(pyrazine)(C₆H₄I)](trifalte)
  参考文献：
  名称：

  线性均双金属钯配合物

  摘要：

  将C 6 H 4 -1,4-I 2（1）氧化添加到Pd（PPh 3）4（2）中得到单核反式-（Ph 3 P）2 Pd（C 6 H 4 -4-I）（ I）（3），其可以通过与[AgOTf]（4）反应而转化为反式-（Ph 3 P）2 Pd（C 6 H 4 -4-I）（OTf）（5）。复杂5可以在一系列的结构类型的独特阳离子单-和双核钯络合物的高产量可用于制备[反式- （PH 3 P）2的Pd（C 6 H ^ 4 -4-I）（L）] +（7，L ＝ C 4 H 4 N 2；9a，L ＝ C 5 H 4 N-4-CN；9b，L ＝ NC-4-C 5 H 4 N）和[反式-（C 6 H 4 -4 -I）（Ph 3 P）2 Pd← N∩N →Pd（PPh）3）2（C 6 H ^ 4 -4-I）] 2+（14A，N ∩ N = C 6 H ^ 4 -1,4-（CN）2 ; 14B，N ∩ N =（C 6

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.05.034
• 作为产物：
  描述：

  dichloro[2-(β-diphenylphosphinoethyl)pyridine]palladium(II) 在 N(C₂H₅)3 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 四(三苯基膦)钯
  参考文献：
  名称：

  Interaction of PdCl₂-2-(β-diphenylphosphine)ethylpyridine Complex with Diols and CO:  Synthesis of New Alkoxycarbonyl Complexes, Key Intermediates to Cyclic Carbonates

  摘要：

  PdCl2PN (PN) 2-(beta-diphenylphosphine) ethylpyridine) was found to be effective in the promotion of the alkoxycarbonylation of diols [(1,2-hydroxyethane (HE); 1,2- and 1,3-hydroxypropane(1,2HP,1,3HP), 1,2-, 1,3-, and 1,4-hydroxybutane (1,2HB, 1,3HB, 1,4HB)]. The relevant mono-alkoxycarbonyl complexes of the diols, of formula PdClPN(COO-R-OH), were isolated, characterized in solution, and studied for their reactivity. All complexes in the presence of different reagents release the alkoxycarbonyl group directly as cyclic carbonate or as chloroformate, which "in situ" converts into cyclic carbonate or other valuable carbonyl products. The structure of the complexes PdCl[(COO-CH2-CH2-CH2(OH)](PN) (4c) and PdCl(COO-CH2-CH(OH)-C2H5)(PN) (4d) was also derived by single-crystal X-ray diffraction.

  DOI：

  10.1021/om060012e
• 作为试剂：
  描述：

  间氟碘苯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 磷腈配体 P1-叔辛基 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(3-fluorophenyl)-1-((3-fluorophenyl)sulfonyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  5-HT6 受体中性拮抗剂保护星形胶质细胞：2-苯基吡咯衍生物的教训

  摘要：

  6 型血清素受体 (5-HTR) 显示出很强的组成活性，表明它在很大程度上参与了受体控制的生理和病理过程。 5-HTR 的活性状态涉及特定的信号转导途径，导致不同的生物反应。在这项研究中，我们展示了基于 2-苯基吡咯支架的 Gs 信号传导 5-HTR 中性拮抗剂的开发。使用分子动力学模拟，我们概述了分子基本中心的暴露与其靶向受体激动剂激活状态的能力之间的关系。我们的研究确定该化合物是 5-HTR 操作的 Gs 信号传导的有效且选择性中性拮抗剂。此外，我们证明了结构多样的 5-HTR 中性拮抗剂对暴露于鱼藤酮的 C8-D1A 细胞和人星形胶质细胞中 Gs 信号传导的细胞保护作用。 5-HTR 激动剂或反向激动剂未观察到这种效应。鉴于这些发现，我们建议将该化合物作为一种有价值的分子探针来研究与 5-HTR 激动剂激活状态相关的生物效应，并深入了解 5-HTR 中性拮抗剂对 Gs 信号传导的神经胶质细胞保护特性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116615

文献信息

• An approach to spirooxindoles via palladium-catalyzed remote C–H activation and dual alkylation with CH₂Br₂
  作者：Changdong Shao、Zhuo Wu、Xiaoming Ji、Bo Zhou、Yanghui Zhang

  DOI：10.1039/c7cc06196j

  日期：——

  A facile and efficient approach for the synthesis of spirooxindoles has been developed via the coupling of spirocyclic C, C-palladacycles with CH2Br2. The key spirocyclic palladacycles are generated catalytically via intramolecular remote C–H activation. A range of spirooxindoles can be synthesized in good to excellent yields from readily available starting materials.

  通过螺环C，C-palladacycles与CH2Br2的耦合，已开发出一种简便高效的合成螺硫辛多酯的方法。关键的螺环戊四环是通过分子内远程C–H活化催化生成的。可以从容易获得的起始原料中以良好至极好的产率合成一系列螺硫醇。
• Alkali Metal Carbenoids: A Case of Higher Stability of the Heavier Congeners
  作者：Sebastian Molitor、Viktoria H. Gessner

  DOI：10.1002/anie.201601356

  日期：2016.6.27

  As a result of the increased polarity of the metal–carbon bond when going down the group of the periodic table, the heavier alkali metal organyl compounds are generally more reactive and less stable than their lithium congeners. We now report a reverse trend for alkali metal carbenoids. Simple substitution of lithium by the heavier metals (Na, K) results in a significant stabilization of these usually

  由于在元素周期表中下降时金属-碳键的极性增加，较重的碱金属有机基化合物通常比其锂同类物更具反应性和稳定性。现在，我们报告碱金属类胡萝卜素的反向趋势。用重金属（Na，K）简单地取代锂会导致这些通常具有高反应性的化合物的显着稳定。这允许它们在室温下分离和处理，并阐明钠和钾类胡萝卜素的第一结构。稳定性的控制用于控制反应性和选择性。因此，Na和K卡宾充当选择性碳烯 - 转移试剂，而更不稳定锂系统产生产物的混合物。
• Interrogating Pd(II) Anion Metathesis Using a Bifunctional Chemical Probe: A Transmetalation Switch
  作者：John J. Molloy、Ciaran P. Seath、Matthew J. West、Calum McLaughlin、Neal J. Fazakerley、Alan R. Kennedy、David J. Nelson、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1021/jacs.7b11180

  日期：2018.1.10

  Ligand metathesis of Pd(II) complexes is mechanistically essential for cross-coupling. We present a study of halide→OH anion metathesis of (Ar)PdII complexes using vinylBPin as a bifunctional chemical probe with Pd(II)-dependent cross-coupling pathways. We identify the variables that profoundly impact this event and allow control to be leveraged. This then allows control of cross-coupling pathways

  Pd(II) 配合物的配体复分解对于交叉偶联在机械上是必不可少的。我们使用vinylBPin作为具有Pd（II）依赖性交叉偶联途径的双功能化学探针，对（Ar）PdII复合物的卤化物→OH阴离子复分解进行了研究。我们确定了对这一事件产生深远影响的变量，并允许利用控制权。然后，这允许通过促进或抑制有机硼金属转移来控制交叉偶联途径，从而产生 Suzuki-Miyaura 或 Mizoroki-Heck 产品。我们展示了这种金属转移开关如何用于级联交叉偶联/Diels-Alder 反应中的合成增益，提供硼酸化或非硼酸化碳环，包括类固醇类支架。
• Visible-Light-Driven Palladium-Catalyzed Radical Alkylation of C−H Bonds with Unactivated Alkyl Bromides
  作者：Wen-Jun Zhou、Guang-Mei Cao、Guo Shen、Xing-Yong Zhu、Yong-Yuan Gui、Jian-Heng Ye、Liang Sun、Li-Li Liao、Jing Li、Da-Gang Yu

  DOI：10.1002/anie.201704513

  日期：2017.12.4

  Reported herein is a novel visible‐light photoredox system with Pd(PPh3)4 as the sole catalyst for the realization of the first direct cross‐coupling of C(sp3)−H bonds in N‐aryl tetrahydroisoquinolines with unactivated alkyl bromides. Moreover, intra‐ and intermolecular alkylations of heteroarenes were also developed under mild reaction conditions. A variety of tertiary, secondary, and primary alkyl

  本文报道了一种新型的可见光光氧化还原体系，其中Pd（PPh 3）4是实现N-芳基四氢异喹啉中C（sp 3）-H键与未活化烷基溴的第一个直接交叉偶联的唯一催化剂。此外，杂芳烃的分子内和分子间烷基化反应也在温和的反应条件下进行。各种叔，仲和伯烷基溴经过反应生成C（sp 3）-C（sp 3）和C（sp 2）-C（sp 3）债券，收益率中等至极高。这些氧化还原中性反应具有广泛的底物范围（> 60个示例），良好的功能基团耐受性和易于生成的四元中心。机理研究表明，简单的钯配合物充当可见光光催化剂，自由基参与该过程。
• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020119992A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g. where R 3 is —CH 2 NH 2 , —CH 2 CH 2 NH 2 , or —CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 .

  该发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构： 1 或其药用可接受的盐，例如其中R 3 为—CH 2 NH 2 ，—CH 2 CH 2 NH 2 ，或—CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 。

表征谱图