dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) | 12080-32-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铪、汞、银、铂等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll)
• 英文别名: Pt(COD)Cl₂；[PtCl2(cod)]；dichloro(1,5-cyclooctadiene)platinum(II)；(COD)PtCl₂；dichloro(1,5-cyclooctadiene)platinum；dichloro(cycloocta-1,5-diene)platinum(II)；[Pt(1,5-cyclooctadiene)Cl₂]；[PtCl2(cycloocta-1,5-diene)]；(1,5-cyclooctadiene)PtCl2；PtCl2(1,5-cyclooctadiene)；(1,5-cyclooctadiene)platinum(II) dichloride；dichlorido(1,5-cyclooctadiene)platinum(II)；(1,5-cyclooctadiene)dichloroplatinum(II)；(1,5-cyclooctadiene)platinum dichloride；[Pt(cycloocta-1,5-diene)Cl₂]；[PtCl₂(η²:η²-cycloocta-1,5-diene)]；(1,5-cyclooctadiene)platinum(II) chloride；dichloro(1,4-cyclooctadiene)platinum(II)；dichloro(1,2-dicyclooctadiene)platinum；[(cycloocta-1,5-diene)PtCl2]；[PtCl₂(cis,cis-1,5-cyclooctadiene)]；PtCl₂(η⁴-cod)；PdCl2(COD)；(1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene;platinum(2+);dichloride
• CAS: 12080-32-9
• 化学式: C₈H₁₂Cl₂Pt
• 分子量: 374.169
• InChiKey: VVAOPCKKNIUEEU-PHFPKPIQSA-L

物化性质

• 熔点：
  285 °C (dec.) (lit.)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28439000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温下应密闭避光，存放在通风且干燥的地方。

SDS

(1,5-环辛二烯)二氯化铂(II) 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Dichloro(1,5-cyclooctadiene)platinum(II)
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (1,5-环辛二烯)二氯化铂(II)
百分比： ....
CAS编码： 12080-32-9
俗名： 1,5-Cyclooctadieneplatinum(II) Dichloride
(1,5-环辛二烯)二氯化铂(II) 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C8H12Cl2Pt

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
(1,5-环辛二烯)二氯化铂(II) 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 285°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
(1,5-环辛二烯)二氯化铂(II) 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

(1,5-环辛二烯)二氯化铂(II)是一种无色固体，可以通过置换环辛四烯或氯离子配体制备其他铂化合物。

合成

二氯化(1,5-环辛二烯)铂可通过四氯合铂酸钾与1,5-环辛二烯反应制得：

[ \text{K}_2\text{PtCl}_4 + \text{C}8\text{H}{12} \rightarrow \text{PtCl}_2\text{C}8\text{H}{12} + 2 \text{KCl} ]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 not given 为溶剂， 生成 [1,3-bis(diphenylphosphino)propane]dichloroplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Base-promoted synthesis of monometallic and bimetallic platinum complexes containing chelating O,O- or S,S-donor ligands

  摘要：

  Dichloroplatinum complexes [PtCl2L2] (L-2 = cod, dppp) react with 1,2-C6H4E2 (E = O, S) in the presence of a base to produce mononuclear complexes The diene was not readily displaced from [Pt(E2C6H4-EE)(cod)]. A second approach to complexes containing dianionic chelating ligands involved [Pt(acac)2] as precursor. Reaction with dppp and oxalic acid gave [Pt(C2O4)(dppp)], whereas the analogous reaction with Ph2PC -CPPh2 produced the bimetallic complex [Pt(C2O4-OO)(mu-Ph2PC CPPh2)(2). Similar reactions with 1,2-C6H4E2 (E = O, S) also gave bimetallic products. The structures of [Pt(C2O4)(dppp)] and [Pt(C2O4-OO)(mu-Ph2PC CPPh2)](2) have been determined by X-ray crystallography. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.08.060
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll)
  参考文献：
  名称：

  一种自组装配体开关，涉及将氢氧化物添加到sp 2杂化磷原子中-一种允许OH的系统-介导[MCl 2 ]（M = Pd，Pt）中心的吸收。

  摘要：

  的1,1'- diphosphacobaltocenium盐的配位化学[CO（η 5 -2- TBS-3,4-ME 2 -PC 4 2H）2 ] + BF 4 - （外消旋- 1）和它的相对于衍生物提出了[MCl 2 ]（M = Pd，Pt）中心。外消旋- 1，示出了两个SP 2个杂交的磷原子和一个正电荷，是朝强亲电（物理信道稳定2 BR，MEI），但经历由氢氧化物在与随后的重排磷攻击以形成中性共轭碱[CO {η 5 ‐（2‐TBS‐3,4‐Me 2-PC 4 1H）} {η 4 - （1-O，1-H-2-TBS-3,4-ME 2 -PC 4 2H）}]（外消旋- 2）。外消旋- 1所与[经历的MC1反应2（PHCN）2 ]（M =钯，铂）在潮湿的氯仿，以形成P SP2 -P SP3螯合剂秒-phosphinite配合物[的MC1 2 {{钴η 5 - （2-TBS -3,4--ME 2 -PC

  DOI：

  10.1002/ejic.201801181
• 作为试剂：
  描述：

  (Z)-二苯乙烯二硼酸二(频哪醇)酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 dicyclohexyl(2’,6’-dimethoxy-[1,1’-biphenyl]-2-yl)phosphane 、 palladium diacetate 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,3-二噁烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  顺式连接的环四亚苯基：合成、结构和荧光性质

  摘要：

  通过铂介导的环化合成了两个顺式连接的环状四苯乙烯，[2]c-CTPE和[3]c-CTPE 。 [2]c-CTPE的应变能高达86.28 kJ ⋅ mol −1。[2]c-CTPE和[3]c-CTPE表现出典型的聚集诱导发射 (AIE) 特性。此外，[2]c-CTPE和[3]c-CTPE均显示出机械荧光变色特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400135

文献信息

• Understanding the role of flexible 4′-functionalized polyethylene glycoxy chains on the behavior of platinum(II) (4′-(ethylene glycoxy)-2,2′:6′,2′′-terpyridine: a kinetic and a mechanistic study
  作者：A. Shaira、D. Jaganyi

  DOI：10.1080/00958972.2014.957200

  日期：2014.9.2

  substitution kinetics of 4′-functionalized mononuclear Pt(II) (4′-(ethylene glycoxy)-2,2′:6′,2′′-terpyridine complexes, [Pt(nY-tpy)Cl)Cl] (where Y = ethylene glycoxy, n = number of ethylene, glycoxy units = 1, 2, 3, and 4, and tpy = 2,2′:6′,2′′-terpyridine), with thiourea, 1,3-dimethyl-2-thiourea, 1,1,3,3-tetramethyl-2-thiourea, and iodide were investigated under pseudo-first-order conditions as a function

  4'-功能化单核 Pt(II) (4'-(亚乙基糖氧基)-2,2':6',2''-三联吡啶配合物，[Pt(nY-tpy)Cl)Cl]的配体取代动力学其中 Y = 亚乙基糖氧基，n = 乙烯数量，糖氧基单元 = 1、2、3 和 4，并且 tpy = 2,2':6',2''-三联吡啶），含硫脲，1,3-二甲基-2-硫脲、1,1,3,3-四甲基-2-硫脲和碘化物在准一级条件下通过常规停流技术作为浓度和温度的函数进行研究。观察到的一阶速率常数遵循简单的速率定律 kobs = k2[Nu]。获得的数据表明，与离去基团反式的亚乙基糖氧基侧链充当三联吡啶配体的 σ-供体，并且仅在 n = 1 时有效，超过此值时，复合物的取代反应性受附加的亚乙基糖氧基悬垂单元的空间影响控制，随着亚乙基糖氧基单元数量的增加而降低。获得的激活参数支持结合机制，其中有利于过渡态的键形成。密度泛函理论计算支持观察到的反应性趋势。图形摘要
• The reactivity of 4′-substituted terpy platinum(II) complexes with bio-relevant azole nucleophiles. A kinetic and mechanistic study
  作者：Deogratius Jaganyi、Meshack Kituyi Sitati、Isaac Masika Wekesa

  DOI：10.1016/j.ica.2016.08.044

  日期：2016.11

  only the first carbon-oxygen pendant bond plays a crucial role in regulating the electron density donated by the polyethylenegycoxyl fragment. This is reflected in the insignificant change in the reactivity as the polyethyleneglycoxyl chain increases. The obtained kinetic data are supported by the DFT calculations that reveal a less electrophilic Pt(II) metal centre for complexes bearing the 4′-substituent

  摘要[Pt （（4'-ethylglycoxyl）-2,2'：6'，2''-terpyridine} Cl] Cl（[PtCl（tpy）eg] Cl），[Pt （4' -二乙基甘氨酰）-2,2'：6'，2''-叔吡啶} Cl] Cl（[PtCl（tpy）degCl）和[Pt （4'-三乙基甘氨酰）-2,2'：6'，2 ”-三联吡啶} Cl] Cl（[PtCl（tpy）teg] Cl），由一系列生物氮供体亲核试剂组成，即。伪一阶条件下的吡唑（Pz），三唑（Tz），咪唑（Im），1-甲基咪唑（MIm）和1,2-二甲基咪唑（DIm）作为甲醇中浓度和温度的紫外/可见分光光度法被调查了。对候选配合物动力学趋势的分析表明，只有第一个碳-氧侧基键在调节聚乙二醇二氧乙烯己基片段提供的电子密度中起关键作用。这反映为随着聚乙二醇氧基链的增加，反应性的微不足道的变化。DFT计算结果支持了所获得的动力学数据
• Synthetic and structural studies on some 1,3-dithia- and 1,3-diselena-[3]ferrocenophanes of phosphorus and arsenic. Crystal and molecular structure of 1,3-dithia-2-phenylarsino-[3]ferrocenophane at 163 K
  作者：A.G. Osborne、R.E. Hollands、R.F. Bryan、S. Lockhart

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87279-x

  日期：1985.6

  arsenic containing compounds do not react under analogous conditions. Spectroscopic properties of the compounds are reported. The crystal structure of 1,3-dithia-2-phenylarsino-[3]ferrocenophane has been determined at 163 K. At that temperature the crystals have space group P21/c with a 20.286(5), b 5.730(2), c 15.526(4) Å, β 125.90(3)° and Z = 4. Least-squares refinement gave R = 0.062 for 2999 independent

  一系列通式为Fe（C 5 H 4 E）2 Y的[3]二茂铁烯（E = S，Se; Y = PC 6 H 5，AsC 6 H 5）是通过二茂铁-1,1'-二硫醇或二茂铁-1,1'-二甲苯酚与V族元素的氯化物络合物反应制备的。含磷化合物分别与元素硫和碘甲烷反应，分别生成硫化膦盐和甲硫盐，而含砷化合物在类似条件下不发生反应。报道了化合物的光谱性质。1,3-二硫杂-2- phenylarsino-的晶体结构[3]二茂铁基已在163 K.在判断为温度，晶体具有空间群P 2 1 / ç与一个20.286（5），b 5.730（2） ，c 15.526（4）Å，β125.90（3）°和Z=4。对于2999个独立的显着反射，其最小二乘法细化得到R = 0.062，其强度通过反衍射法测量。AsS键长为2.252和2.255（1）Å，SAsS键角为98.6（1）°。S原子从Fe离开环平面离开0.06和0
• Novel chiral phosphine ligands and complexes from amino acid esters
  作者：Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins、Qingzhi Zhang

  DOI：10.1039/b009074n

  日期：——

  N-Diphenylphosphinoamino acid methyl/ethyl esters RCH(NHPPh2)CO2R′ 1a–1e were prepared in high yield from equimolar amounts of amino acid methyl/ethyl ester hydrochloride and chlorodiphenylphosphine. The reaction proceeds with configurational retention. Oxidation of 1a (R = R′ = CH3) with H2O2 or S8 leads to the N-diphenylphosphinoylalanine methyl ester 2a or N-diphenylthiophosphinoylalanine methyl ester 3a. 1a–1e function as monodentate ligands to [PtCl2(cod)], [RhCl(cod)]2 and [AuCl(tht)] to give cis-[PtCl2(1-P)2], [RhCl(cod)(1-P)] and [AuCl(1-P)]. Two equivalents of chlorodiphenylphosphine react with alanine methyl ester hydrochloride in CH2Cl2 to give N,N-bis(diphenylphosphino)alanine methyl ester, bdppal. This is an excellent bidentate ligand, the chelate complexes [MCl2(bdppal-P,P′)] (M = Pd or Pt) being prepared and studied by X-ray analysis. Oxidation at one P atom in bdppal with either H2O2 or S8 gives N-diphenylphosphino-N-diphenylphosphinoylalanine methyl ester, bdppalO, and N-diphenylphosphino-N-diphenylthiophosphinoylalanine methyl ester, bdppalS, respectively. bdppalO is very difficult to isolate but does react in situ with [PdCl2(cod)] to give [PdCl2(bdppalO-O,P)]. bdppalS reacts with [MCl2(cod)] (M = Pd or Pt) giving [MCl2(bdppalS-P,S)]. The dioxidised product N,N-bis(diphenylphosphinoyl)alanine methyl ester, bdppalO2, does not react with [MCl2(cod)] (M = Pd or Pt), whereas N,N-bis(diphenylthiophosphinoyl)alanine methyl ester, bdppalS2, reacts with [PdCl2(cod)] to give [PdCl2(bdppal-S,S′)]. All the compounds are chiral and have been fully characterised by microanalysis, IR, 31P-1H}, 1H NMR, and FAB+ mass spectroscopies, and in several cases structures are confirmed by X-ray analysis. The crystal structures described and those previously determined reveal the configurational retention of the reactions.

  N-二苯基膦氨基酸甲酯/乙酯 RCH(NHPPh2)CO2R' 1a-1e 高产率地由等摩尔量的氨基酸甲酯/乙酯盐酸盐和氯化二苯基膦制备。反应过程中构型保持不变。1a（R = R' = CH3）的氧化采用 H2O2 或 S8，分别得到 N-二苯基膦酰丙氨酸甲酯 2a 或 N-二苯基硫代膦酰丙氨酸甲酯3a。1a-1e 作为单齿配体与[PtCl2(cod)]、[RhCl(cod)]2 和[AuCl(tht)]反应生成顺式-[PtCl2(1-P)2]、[RhCl(cod)(1-P)]和[AuCl(1-P)]。两当量的氯化二苯基膦与丙氨酸甲酯盐酸盐在 CH2Cl2 中反应生成 N,N-双(二苯基膦)丙氨酸甲酯，bdppal。这是一个极佳的双齿配体，螯合物[MCl2(bdppal-P,P')]（M = Pd 或 Pt）已制备并经 X 射线分析研究。bdppal 中的一个 P 原子被 H2O2 或 S8 氧化分别得到 N-二苯基膦-N-二苯基膦酰丙氨酸甲酯 bdppalO 和 N-二苯基膦-N-二苯基硫代膦酰丙氨酸甲酯 bdppalS。bdppalO 极难分离，但能与[PdCl2(cod)]现场反应生成[PdCl2(bdppalO-O,P)]。bdppalS 与[MCl2(cod)]（M = Pd 或 Pt）反应生成[MCl2(bdppalS-P,S)]。过氧化产物 N,N-双(二苯基膦酰)丙氨酸甲酯 bdppalO2 与[MCl2(cod)]（M = Pd 或 Pt）不反应，而 N,N-双(二苯基硫代膦酰)丙氨酸甲酯 bdppalS2 与[PdCl2(cod)]反应生成[PdCl2(bdppal-S,S')]。所有这些化合物都是手性的，并通过元素分析、红外、31P-1H}、1H NMR 和 FAB+质谱等手段进行了全面表征，在数个例子中通过 X 射线分析确认了结构。所述晶体结构及先前所测定的那些晶体结构揭示了反应中的构型保持现象。
• Synthesis, characterization, and photophysical properties of cyclometalated N-Heterocyclic carbene Platinum(II) complexes
  作者：Francesco Mastrocinque、Craig M. Anderson、Adel M. Elkafas、Isabel V. Ballard、Joseph M. Tanski

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.10.026

  日期：2019.2

  containing N-heterocyclic carbene (NHC) moieties were used to synthesize five and six-membered Pt(II) metallacycles. Ligand scaffolding was synthesized using two methods. The ligands were synthesized using a coupling reaction, utilizing Cu2O as the catalyst or were synthesized using a nucleophilic substitution reaction. The ligands were then metalated by chelate-assisted CH activation. The synthesis, characterization

  含有N-杂环卡宾（NHC）部分的噻吩和苯并噻吩配体用于合成五元和六元Pt（II）金属环。配体支架使用两种方法合成。使用Cu 2 O作为催化剂，使用偶联反应合成配体，或者使用亲核取代反应合成配体。然后通过螯合辅助的C H活化使配体金属化。这些NHC官能化的环金属化产物的合成，表征，反应性和光物理性质得到了报道。