Synthesis of di(1,1,3-trihydroperfluoropropoxy)methane and di(1,1,3-trihydroperfluoropropoxy)ethane
作者:A. I. Rakhimov、O. N. Kutyga、A. A. Bakshaeva
DOI:10.1134/s1070363209110292
日期:2009.11
The synthesis of acetal I was accomplished by the reaction of 1,1,3-trihydroperfluoropropanol III with paraformaldehyde in the presence of 96% sulfuric acid at room temperature in 20–24 h. Yield of acetal I was 27%. At the use of dry hydrogen chloride the yield of I increases to 43%. The notable increase in the yield of acetal I is probably due to α-chloroether formation as an intermediate compound
缩醛 I 的合成是通过 1,1,3-三氢全氟丙醇 III 与多聚甲醛在 96% 硫酸存在下在室温下在 20-24 小时内反应完成的。乙缩醛I的产率为27%。在使用干燥氯化氢时,I 的产率增加到 43%。缩醛 I 产率的显着增加可能是由于形成了 α-氯醚作为中间化合物,然后与下一分子的多氟醇反应。因此,多氟缩醛最有效的方法是α-氯醚与多氟醇的反应。显然,可以通过改变 HCl 的添加量来选择形成 α-氯醚的最佳条件(无需分离 α-氯醚)。
Acetal Preparation in Sulfuric Acid
作者:Kathryn G. Shipp、Marion E. Hill
DOI:10.1021/jo01341a049
日期:1966.3
Shermolovich, Yu. G.; Kolesnikov, N. P.; Rozhkova, Z. Z., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 11, p. 2231 - 2235
作者:Shermolovich, Yu. G.、Kolesnikov, N. P.、Rozhkova, Z. Z.、Kashkin, A. V.、Bakhmutov, Yu. L.、Markovskii, L. N.
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Yakupov, I. S.; Germash, A. V.; Zlotskii, S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 6.1, p. 1024 - 1028
作者:Yakupov, I. S.、Germash, A. V.、Zlotskii, S. S.、Rakhmankulov, D. L.
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KUTYGA, O. M.;PRONINA, I. I., SINTEZ HOB. POLITSIKLICH. I GETEROTSIKLICH. SOED., KUJBYSHEV,(1989) S. 98+