1,1,3-trihydroperfluoropropyl 2-hydroxyethyl ether | 50997-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,3-trihydroperfluoropropyl 2-hydroxyethyl ether
• 英文别名: 1-(1H,1H,3H-tetrafluoropropoxy)ethanol；2-(2, 2, 3, 3-tetrafluoropropoxy)ethanol；2-(2,2,3,3-Tetrafluoropropoxy)ethanol
• CAS: 50997-68-7
• 化学式: C₅H₈F₄O₂
• 分子量: 176.111
• InChiKey: PBDNKYROBKLKSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3-trihydroperfluoropropyl 2-hydroxyethyl ether 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型氟醚砜的合成及物理性质

  摘要：

  已经通过不同的合成途径合成了八种新的经过战略设计的氟醚砜溶剂，可用于锂硫电池电解质中。这些化合物的结构已通过1 H-NMR，13 C-NMR和元素分析得到证实。已经使用这些溶剂制备了几种基于1,2-二甲氧基乙烷（DME）的电解质配方，以得到具有良好离子电导率（在25℃下> 5 mS cm -1）的电解质。这些新添加剂的粘度也已经确定，因为它与离子电导率直接相关。这些包含三氟甲基的溶剂中的三种显示出可接受的离子电导率。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.10.014
• 作为产物：
  描述：

  碳酸乙烯酯 、 四氟丙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,1,3-trihydroperfluoropropyl 2-hydroxyethyl ether
  参考文献：
  名称：

  新型氟醚砜的合成及物理性质

  摘要：

  已经通过不同的合成途径合成了八种新的经过战略设计的氟醚砜溶剂，可用于锂硫电池电解质中。这些化合物的结构已通过1 H-NMR，13 C-NMR和元素分析得到证实。已经使用这些溶剂制备了几种基于1,2-二甲氧基乙烷（DME）的电解质配方，以得到具有良好离子电导率（在25℃下> 5 mS cm -1）的电解质。这些新添加剂的粘度也已经确定，因为它与离子电导率直接相关。这些包含三氟甲基的溶剂中的三种显示出可接受的离子电导率。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.10.014

文献信息

• Process for hydroxyalkylation of fluorinated alcohols
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US05157159A1

  公开（公告）日：1992-10-20

  Mono O-hydroxyalkylated derivatives of 1,1-dihydroperfluorinated or 1H,1-alkylperfluorinated alcohols are prepared by reacting the alcohols with alkylene carbonates at a temperature of at least 60.degree. C. in the presence of a one- or two-part catalyst. The catalyst is a nitrogenous base, optionally in combination with a tetraalkylammonium halide. The O-hydroxyalkylated derivatives are useful non-ionic surfactants and emulsifiable compounds for fire extinguishing systems.

  本发明涉及一种制备1,1-二氢过氟化或1H,1-烷基过氟化醇的单取代羟基烷基化衍生物的方法，该方法通过在至少60℃的温度下，在一种或两种催化剂的存在下，将醇与碳酸烷基反应而得到。该催化剂为一种含氮碱，可选地与四烷基铵卤化物结合使用。该羟基烷基化衍生物是一种有用的非离子表面活性剂和可乳化化合物，可用于灭火系统。
• Synthesis and Surface Activities of Novel Succinic Acid Double-Tailed Sulfonate Fluorinated Surfactants
  作者：Luqing Zhang、Bing Geng、Quanxuan Lu、Anhou Xu、Shuxiang Zhang

  DOI：10.1007/s11743-016-1802-2

  日期：2016.5

  fluorinated surfactants were stable up to relatively high temperature. The Krafft points of the four novel succinic acid double‐tailed sulfonate fluorinated surfactants were all below 0 °C. The lowest CMC value for the synthesized four double‐tailed fluorine surfactants is about 0.076 mmol L−1, far less than that of ammonium perfluorooctanoate (PFOA), demonstrating that double‐tailed surfactants have higher

  在这项研究中，从马来酸酐，氟代烷基醇（即1-（1 H，1 H，7 H-十二氟庚基氧基）乙醇，1-（1 H，1 H）合成了四种环保型琥珀酸双尾磺酸盐氟化表面活性剂。 5 H-八氟戊氧基）乙醇，1-（1 H，1 H，3 H-四氟丙氧基）乙醇和1-（1 H，1 H-三氟乙氧基）乙醇和亚硫酸氢钠。表面活性剂结构通过FT-IR，1 H NMR和19表征1 H NMR。热重分析结果表明，氟化表面活性剂在较高温度下仍稳定。四种新型琥珀酸双尾磺酸盐氟化表面活性剂的Krafft点均在0°C以下。合成的四种双尾氟表面活性剂的最低CMC值约为0.076 mmol L -1，远低于全氟辛酸铵（PFOA）的低，表明双尾表面活性剂的表面活性高于具有一个氟烷基链的表面活性剂。用氧乙烯基取代烷基可以提高所得氟化表面活性剂的亲水性。基于这些发现，合成的表面活性剂可能是PFOA的环保替代品，并在工业应用中显示出令人鼓舞的潜力。
• O-Hydroxyethylation of 1,1-dihydroperfluorinated alcohols
  作者：S.M. Heilmann、G.J. Drtina、E.P. Janulis、L.R. Krepski、J.K. Rasmussen、S.A. Babirad、D.M. Moren、D.S. Bonham、S.V. Pathre、G.W. Greening

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80333-4

  日期：1992.12

  A convenient transformation of 1,1-dihydroperfluorinated alcohols into O-hydroxyethyl derivatives (RFCH2OCH2CH2OH) is described in which ethylene carbonate is utilized as the alkylating agent. Tetraalkylammonium iodides and trialkylamines are effective catalysts.
• Synthesis of new fluorine-containing room temperature ionic liquids and their physical and electrochemical properties
  作者：Xinyi Mei、Zheng Yue、Jim Tufts、Hamza Dunya、Braja K. Mandal

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2018.05.008

  日期：2018.8

  were also studied by thermogravimetric analysis (TGA) and differential scanning calorimetry (DSC) showing excellent thermal stability, exceeding 150 °C, for all FRTILs. Some of their physicochemical properties were determined, including density, flammability, viscosity, and miscibility with polar and nonpolar solvents. Due to the high viscosity of FRTILs, two low viscosity ILs (co-solvent thinners), [MImEt]

  描述了一种改进的含氟室温离子液体（FRTILs）的合成。合成了十二种FRTIL，其中基于N-甲基吡咯烷鎓（MPy），1-甲基咪唑鎓（MIm）和二乙基硫化物（DES）的氟化阳离子与阴离子结合，例如双氰胺（DCA）或双（三氟甲烷磺酰基）酰亚胺（TFSI）。通过FT-IR，1 H-NMR，13证实了这些FRTIL的分子结构。C-NMR和元素分析。已对FRTIL作为电解质溶剂的潜力进行了研究，尤其是锂硫（Li-S）电池。还通过热重分析（TGA）和差示扫描量热法（DSC）研究了所有FRTIL的优异热稳定性，超过150°C的热行为。确定了它们的一些物理化学性质，包括密度，易燃性，粘度以及与极性和非极性溶剂的混溶性。由于FRTIL的高粘度，已经合成了两种低粘度的IL（助溶剂稀释剂）[MImEt] [DCA]和[MImEt] [TFSI]，并用于稀释FRTIL。所得三元电解质体系LiTFSI的FRTILs
• Synthesis and physical properties of new fluoroether sulfones
  作者：Zheng Yue、Xinyi Mei、Hamza Dunya、Qiang Ma、Christopher McGarry、Braja K. Mandal

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2018.10.014

  日期：2018.12

  Eight new strategically designed fluoroether sulfone solvents have been synthesized through different synthetic pathways for potential applications in lithium-sulfur battery electrolytes. The structures of these compounds have been confirmed by 1H-NMR, 13C-NMR and elemental analysis. Several 1,2-dimethoxyethane (DME)-based electrolyte formulations have been prepared with these solvents to derive an

  已经通过不同的合成途径合成了八种新的经过战略设计的氟醚砜溶剂，可用于锂硫电池电解质中。这些化合物的结构已通过1 H-NMR，13 C-NMR和元素分析得到证实。已经使用这些溶剂制备了几种基于1,2-二甲氧基乙烷（DME）的电解质配方，以得到具有良好离子电导率（在25℃下> 5 mS cm -1）的电解质。这些新添加剂的粘度也已经确定，因为它与离子电导率直接相关。这些包含三氟甲基的溶剂中的三种显示出可接受的离子电导率。