sodium 2,2,3,3-tetrafluoropropan-1-olate | 41578-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium 2,2,3,3-tetrafluoropropan-1-olate
• 英文别名: 2,2,3,3-tetrafluoropropanol sodium salt；sodium 1,1,3-trihydroperfluoropropoxide；sodium 2,2,3,3-tetrafluoropropoxide；Natrium-2,2,3,3-tetrafluorpropoxid；2,2,3,3-tetrafluoro-propan-1-ol; sodium salt；2,2,3,3-Tetrafluoropropoxysodium；sodium;2,2,3,3-tetrafluoropropan-1-olate
• CAS: 41578-54-5
• 化学式: C₃H₃F₄O*Na
• 分子量: 154.04
• InChiKey: NOFQQMVXBAJPGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.75
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2,2,3,3-tetrafluoropropan-1-olate 在 溴化碲 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到1,1,2,2-tetrafluoro-3-[tris(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-λ4-tellanyl]oxypropane
  参考文献：
  名称：

  Stukalo, E. A.; Yur'eva, E. M.; Markovskii, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 2305 - 2309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氟丙醇 在 sodium 作用下， 反应 8.0h， 以87%的产率得到sodium 2,2,3,3-tetrafluoropropan-1-olate
  参考文献：
  名称：

  使用简单的尿素衍生物氧化二烯的1,4-氧化

  摘要：

  烯烃和二烯的苯胺化已发现在生物活性靶分子的合成中得到广泛使用。尽管已经对烯烃的1,2-胺化进行了全面的研究，但尚未广泛开发出安装高阶1，n-二胺部分（例如，n = 3–5）的通用方法。在此，我们报道了二烯的氧化1，4-胺化反应的发展。该方法代表了稀有的1,4-胺化区域选择性的例子之一。该反应易于进行，使用简单的试剂，可与多种功能化的二烯一起使用，并提供独特的杂环产物。

  DOI：

  10.1021/ol502460j
• 作为试剂：
  描述：

  肉桂酸丁酯 在 sodium 2,2,3,3-tetrafluoropropan-1-olate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 130.0h， 生成 butyl 3-[bis(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phosphoryl]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Galkin, V. I.; Loginova, I. V.; Konovalova, I. V., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 11.1, p. 1712 - 1718

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation and Reactivity of 2-Amido-1,3-diaminoallyl Cations: Cyclic Guanidine Annulations via Net (3 + 2) and (4 + 3) Cycloadditions
  作者：V. Raghavendra Rao Kovvuri、Haoran Xue、Daniel Romo

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00019

  日期：2020.2.21

  direct conversion of alkenes to cyclic guanidines, we report that 1,3-dipolar cycloadditions of 2-amido-1,3-diamino allylic cations with alkenes provide a new method for direct cyclic guanidine annulation. Generated under oxidative conditions, the 2-amido-1,3-diaminoallyl cations react as 1,3-dipoles providing rapid access to 2-amino imidazolines through net (3 + 2) cycloadditions. The utility is demonstrated

  对于一种将烯烃直接转化为环状胍的方法，我们报道了2-氨基-1,3-二氨基烯丙基阳离子与烯烃的1,3-偶极环加成反应为直接环状胍环化提供了一种新方法。在氧化条件下生成的2-酰胺基-1,3-二氨基烯丙基阳离子以1,3-偶极子的形式发生反应，可通过净（3 + 2）环加成反应快速获得2-氨基咪唑啉。通过简单地合成麦冬蛋白生物碱phakellin证明了其实用性。所述的1，3-偶极也与二烯一起参与净（4 + 3）环加成反应。
• 1,4-Diamination of Cyclic Dienes via a (4 + 3) Cycloaddition of Diaza-allyl Cationic Intermediates
  作者：Christopher S. Jeffrey、Devendar Anumandla、Christopher R. Carson

  DOI：10.1021/ol302771z

  日期：2012.11.16

  Diaza-(4 + 3) cycloadditions of putative diaza-oxyallyl cationic intermediates and cyclic dienes are reported as a method for the 1,4-diamination of cyclic dienes. This reaction was entirely selective for diamination and provided cycloadducts in good to excellent yield.

  据报道，假定的二氮杂-氧基烯丙基阳离子中间体和环二烯的重氮-（4 + 3）环加成作为环二烯的1,4-胺化的方法。该反应对于金属化是完全选择性的，并以良好至优异的产率提供了环加合物。
• Preparation and properties of some novel diaminotetra(fluoroalkoxy)-triphosphonitriles
  作者：M. V. Lenton、B. Lewis

  DOI：10.1039/j19660000665

  日期：——

  The preparation and properties of a series of diaminotetra(fluoroalkoxy)triphosphonitriles is described. These novel compounds undergo condensation polymerisation with fluorinated polymethylene α,ω-glycols to yield thermally stable elastomeric materials.

  描述了一系列二氨基四（氟烷氧基）三膦腈的制备和性质。这些新颖的化合物与氟化的聚亚甲基α，ω-二醇进行缩聚反应，得到热稳定的弹性体材料。
• Aromatic fluoroalkoxylation via direct aromatic nucleophilic substitution
  作者：John P. Idoux、John T. Gupton、Cynthia K. McCurry、A. Donald Crews、Cindy D. Jurss、Cesar Colon、Richard C. Rampi

  DOI：10.1021/jo00169a033

  日期：1983.10
• Ofitserov, E. N.; Mironov, V. F.; Sinyashina, T. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 1.1., p. 33 - 42
  作者：Ofitserov, E. N.、Mironov, V. F.、Sinyashina, T. N.、Konovalova, I. V.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——