对甲苯磺酰乙酸 | 3937-96-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对甲苯磺酰乙酸
• 中文别名: 2-(对甲苯磺酰)乙酸
• 英文名称: tosylacetic acid
• 英文别名: 4-toluenesulfonylacetic acid；p-tolylsulfonylacetic acid；p-toluenesulfonyl acetic acid；p-Tolylsulfonyl-essigsaeure；4-Toluenesulphonylacetic acid；2-(4-methylphenyl)sulfonylacetic acid
• CAS: 3937-96-0
• 化学式: C₉H₁₀O₄S
• mdl: MFCD00021764
• 分子量: 214.242
• InChiKey: AQDHXMBUTDLAMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117 °C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2916399090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温下应存放在避光、通风且干燥的地方，并密封保存。

SDS

2-(对甲苯磺酰)乙酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-(p-Toluenesulfonyl)acetic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-(对甲苯磺酰)乙酸
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 3937-96-0
分子式： C9H10O4S
2-(对甲苯磺酰)乙酸 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄红色
气味： 无资料
2-(对甲苯磺酰)乙酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
118°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
2-(对甲苯磺酰)乙酸 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰乙酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以87.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一类自裂解多功能脂质体及其应用

  摘要：

  本发明涉及一类自裂解多功能脂质体及其应用，制备方法为在二硬脂酰磷脂酰乙醇胺的氨基端依次引入一氧化氮供体、聚乙二醇以及超顺磁性四氧化三铁纳米粒子，即可得到NO供体桥链的磁靶向磷脂；本发明公布的NO供体桥链型磁靶向磷脂可作为主要成份，配合二硬脂酰基磷脂酰胆碱、胆固醇等其他辅料制备得到纳米脂质体；本发明公开的脂质体可包裹阿霉素等抗肿瘤药物，所得的给药系统在生理条件下稳定性良好，同时，在外加磁场条件可富集于磁场区域，实现磁靶向；NO供体在谷胱甘肽等促发因素作用下可以裂解释放NO分子，其不仅有利于提升抗肿瘤活性及克服肿瘤耐药性，还可致使纳米脂质体崩解，释放加载药物，提高给药系统的药物释放效率，提高肿瘤治疗效果。

  公开号：

  CN110037989B
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰乙酸甲酯 在 sodium carbonate 作用下， 反应 4.0h， 以91%的产率得到对甲苯磺酰乙酸
  参考文献：
  名称：

  Mirskova, A.N.; Kryukova, Yu.I.; Levkovskaya, G.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 3, p. 545 - 550

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 苯酚 在 对甲苯磺酰乙酸 作用下， 生成 ((1-phenylethane-1,2-diyl)bis(oxy))dibenzene
  参考文献：
  名称：

  The Acid-Catalyzed Reaction of Styrene Oxide with Phenol and with 2-Naphthol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01147a113

文献信息

• Synthesis and antioxidant activity of bis unsaturated sulfones, bis pyrroles, and bis pyrazoles
  作者：G. Lavanya、T. Bhanu Prakash、G. Sravya、V. Padmavathi、A. Padmaja

  DOI：10.1007/s11164-015-1930-8

  日期：2015.11

  The Michael acceptor 1,4-bis-( E )-2-(arylsulfonylvinyl)benzene was exploited to prepare a new series of bis heterocycles-(1,4-phenylene)bis(arylsulfonylpyrrole) and (1,4-phenylene)bis(arylsulfonyl pyrazole). All of the compounds were tested for antioxidant activity. Amongst the tested compounds, 1,4-bis-( E )-2-(arylsulfonylvinyl)benzene ( 5 ) was found to be the best potential antioxidant agent.

  利用迈克尔受体1,4-双-（ E ）-2-（芳基磺酰基乙烯基）苯制备一系列新的双杂环-（1,4-亚苯基）双（芳基磺酰基吡咯）和（1,4-亚苯基）双（芳基磺酰基吡唑）。测试所有化合物的抗氧化活性。在测试的化合物中，发现1,4-双-（ E ）-2-（芳基磺酰基乙烯基）苯（ 5 ）是最佳的潜在抗氧化剂。
• An efficient one-pot synthesis of coumarins mediated by propylphosphonic anhydride (T3P) via the Perkin condensation
  作者：John Kallikat Augustine、Agnes Bombrun、Balakrishna Ramappa、Chandrakantha Boodappa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.037

  日期：2012.8

  An efficient one-pot synthesis of coumarins mediated by T3P, a mild and low toxic peptide coupling agent, via the Perkin condensation has been demonstrated.

  已经证明了通过珀金（Perkin）缩合反应，由温和低毒的肽偶联剂T3P介导的一锅香豆素的有效合成。
• 一种重氮甲烷化合物的合成方法
  申请人：深圳市艾派格生物技术有限公司

  公开号：CN102786373B

  公开（公告）日：2016-01-13

  本发明提供一种重氮甲烷化合物的合成方法。重氮化磺酰基乙酸-3，5，5-三甲基-2-环己烯醇酯在中性氧化铝作用下，脱羧化获得高纯度、高收率重氮甲烷化合物。本发明无需使用毒性大、易爆炸的亚硝酰氯为反应原料，是一种更加绿色、安全的合成方法。反应收率良好，所有反应均在0℃到室温下进行，对能源需求低。最终产物的后处理过程简单，避免了昂贵的硅胶柱层析分离。反应物氧化铝本身起到了杂质分离和产品提纯的作用，简单的减压抽滤，浓缩就可以得到纯度很高的磺酰重氮甲烷衍生物。
• Synthesis of thiadiazoles, triazoles and oxadiazoles from sulfonyl acetic acids<i>via</i>a common route
  作者：Venkatapuram Padmavathi、Pinnu Thriveni、Boggu Jagan Mohan Reddy、Adivireddy Padmaja

  DOI：10.1002/jhet.5570420116

  日期：2005.1

  A new class of five membered heterocycles, thiadiazoles, triazoles and oxadiazoles were prepared from sulfonyl acetic acids via acid hydrazides.

  由磺酰乙酸经酰肼制备了新的五元杂环类，噻二唑，三唑和恶二唑。
• Synthesis, characterization and antioxidant activity of <i>bis</i> (arylsulfonylmethyl/arylaminosulfonylmethylazolyl) pyridines
  作者：Anil Kumar Gunthanakkala、Madhu Sekhar Mangali、Padmavathi Venkatapuram、Padmaja Adivireddy

  DOI：10.1002/jhet.4123

  日期：2020.12

  synthesized compounds and were assayed for antioxidant activity. The bis(arylaminosulfonylmethylazolyl)pyridines showed higher radical scavenging activity than the bis(arylsulfonylmethylazolyl)pyridines. Besides, unsubstituted, and methyl substituted compounds exhibited greater activity. Among all the tested compounds 8b and 11b were identified as potential antioxidants.

  采用绿色方法超声法，由合成中间体甲基芳基磺酰基乙酸酰肼和甲基芳基氨基磺酰基乙酸酰肼合成了新型的双（芳基磺酰基甲基偶氮基）吡啶和双（芳基氨基磺酰基甲基-偶氮基）吡啶。所有合成的化合物均具有较高的收率和较短的反应时间。光谱参数，例如IR，1 H NMR，13 C NMR，质量和微量分析用于确定所有合成化合物的结构，并测定其抗氧化活性。的双（arylaminosulfonylmethylazolyl）吡啶显示出更高的自由基清除活性比二（芳基磺酰基甲基偶氮基）吡啶。此外，未取代的和甲基取代的化合物表现出更大的活性。在所有测试化合物中，8b和11b被确定为潜在的抗氧化剂。

表征谱图