(4-氯苯磺酰基)乙酸 | 3405-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氯苯磺酰基)乙酸
• 中文别名: 2-[(4-氯苯基)磺酰基]乙酸
• 英文名称: 4-chlorophenylsulfonylacetic acid
• 英文别名: 2-(4-chloro-phenylsulfonyl)acetic acid；4-chlorobenzenesulfonyl acetic acid；2-[(4-Chlorophenyl)Sulfonyl]Acetic Acid；2-(4-chlorophenyl)sulfonylacetic acid
• CAS: 3405-89-8
• 化学式: C₈H₇ClO₄S
• mdl: MFCD00201948
• 分子量: 234.66
• InChiKey: IAONCYGNBVHNCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-123°C
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 储存条件：
  常温下应存放在避光、通风干燥处，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯苯磺酰基)乙酸 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 对甲苯磺酰乙酸
  参考文献：
  名称：

  Mirskova, A.N.; Kryukova, Yu.I.; Levkovskaya, G.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 3, p. 545 - 550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-chlorophenylsulphinylacetate 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(4-氯苯磺酰基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Pharmacological Activity of Tris(2-hydroxyethyl)ammonium 4-Chlorophenylsulfonylacetate

  摘要：

  Methods for the synthesis of 4-chlorophenylsulfonylacetic acid and its tris(2-hydroxyethyl)ammonium salt ("sulfacetamine") were studied. The results of in vitro and in vivo experiments showed that sulfacetamine possesses high antithrombotic, antioxidant, hypocholesterolemic, immunostimulating, and protective-adaptive activities.

  DOI：

  10.1134/s1070427218040249

文献信息

• Synthesis and antioxidant activity of bis unsaturated sulfones, bis pyrroles, and bis pyrazoles
  作者：G. Lavanya、T. Bhanu Prakash、G. Sravya、V. Padmavathi、A. Padmaja

  DOI：10.1007/s11164-015-1930-8

  日期：2015.11

  The Michael acceptor 1,4-bis-( E )-2-(arylsulfonylvinyl)benzene was exploited to prepare a new series of bis heterocycles-(1,4-phenylene)bis(arylsulfonylpyrrole) and (1,4-phenylene)bis(arylsulfonyl pyrazole). All of the compounds were tested for antioxidant activity. Amongst the tested compounds, 1,4-bis-( E )-2-(arylsulfonylvinyl)benzene ( 5 ) was found to be the best potential antioxidant agent.

  利用迈克尔受体1,4-双-（ E ）-2-（芳基磺酰基乙烯基）苯制备一系列新的双杂环-（1,4-亚苯基）双（芳基磺酰基吡咯）和（1,4-亚苯基）双（芳基磺酰基吡唑）。测试所有化合物的抗氧化活性。在测试的化合物中，发现1,4-双-（ E ）-2-（芳基磺酰基乙烯基）苯（ 5 ）是最佳的潜在抗氧化剂。
• (E)-4-carboxystyrl-4-chlorobenzyl sulfone and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：——

  公开号：US20030149109A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Pre-treatment with &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfones protects normal cells from the cytotoxic side effects of two classes of anticancer chemotherapeutics. Administration of a cytoprotective sulfone compound to a patient prior to anticancer chemotherapy with a mitotic phase cell cycle inhibitor or topoisomerase inhibitor reduces or eliminates the cytotoxic side effects of the anticancer agent on normal cells. The cytoprotective effect of the &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfone allows the clinician to safely increasing the dosage of the anticancer chemotherapeutic.

  使用α,β-不饱和芳基磺酮进行预处理可以保护正常细胞免受两类抗癌化疗药物的细胞毒副作用。在患者进行含细胞周期有丝分裂期抑制剂或拓扑异构酶抑制剂的抗癌化疗之前，给予一种细胞保护性磺酮化合物，可以减少或消除抗癌药物对正常细胞的细胞毒副作用。α,β-不饱和芳基磺酮的细胞保护作用使得临床医生可以安全地增加抗癌化疗药物的剂量。
• Styryl sulfone anticancer agents
  申请人：——

  公开号：US20020022666A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  Styryl sulfone compounds of the invention selectively inhibit proliferation of tumor cells, and induce apoptosis of tumor cells, while sparing normal cells. The compounds, which are useful in the treatment of cancer and other proliferative disorders, have (a) the formula II: 1 wherein n is zero or one; R 1 is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, fluorine and bromine; R 2 is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, fluorine, bromine, methyl and methoxy; and R 3 is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine and fluorine; provided, R 2 may not be methyl or methoxy when R 1 and R 3 are both hydrogen and n is zero or one; and R 1 , R 2 and R 3 may not all be hydrogen when n is one; (b) the formula III: 2 wherein R 1 is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, fluorine and bromine; or (c) or the formula IV: 3 wherein R 1 is selected from the group consisting of fluorine and bromine, and R 2 is selected from the group consisting of 2-chlorophenyl, 4-chlorophenyl, 4-fluorophenyl and 2-nitrophenyl.

  本发明的苯乙烯基磺酰化合物选择性地抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导肿瘤细胞凋亡，同时不损害正常细胞。这些化合物在治疗癌症和其他增殖性疾病中很有用，具有以下特征： (a) 公式II： 1 其中 n 是零或一； R 1 选自氢、氯、氟和溴的组； R 2 选自氢、氯、氟、溴、甲基和甲氧基的组；和 R 3 选自氢、氯和氟的组；前提是， 当 R 1 和 R 3 都是氢且 n 是零或一时，R 2 不能是甲基或甲氧基；且 当 n 是一时，R 1 、R 2 和 R 3 不能都是氢； (b) 公式III： 2 其中 R 1 选自氢、氯、氟和溴的组；或 (c) 公式IV： 3 其中 R 1 选自氟和溴的组，R 2 选自2-氯苯基、4-氯苯基、4-氟苯基和2-硝基苯基的组。
• 一种重氮甲烷化合物的合成方法
  申请人：深圳市艾派格生物技术有限公司

  公开号：CN102786373B

  公开（公告）日：2016-01-13

  本发明提供一种重氮甲烷化合物的合成方法。重氮化磺酰基乙酸-3，5，5-三甲基-2-环己烯醇酯在中性氧化铝作用下，脱羧化获得高纯度、高收率重氮甲烷化合物。本发明无需使用毒性大、易爆炸的亚硝酰氯为反应原料，是一种更加绿色、安全的合成方法。反应收率良好，所有反应均在0℃到室温下进行，对能源需求低。最终产物的后处理过程简单，避免了昂贵的硅胶柱层析分离。反应物氧化铝本身起到了杂质分离和产品提纯的作用，简单的减压抽滤，浓缩就可以得到纯度很高的磺酰重氮甲烷衍生物。
• Synthesis of thiadiazoles, triazoles and oxadiazoles from sulfonyl acetic acids<i>via</i>a common route
  作者：Venkatapuram Padmavathi、Pinnu Thriveni、Boggu Jagan Mohan Reddy、Adivireddy Padmaja

  DOI：10.1002/jhet.5570420116

  日期：2005.1

  A new class of five membered heterocycles, thiadiazoles, triazoles and oxadiazoles were prepared from sulfonyl acetic acids via acid hydrazides.

  由磺酰乙酸经酰肼制备了新的五元杂环类，噻二唑，三唑和恶二唑。