(2S)-2-甲氧基-1-丙醇 | 1589-47-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2S)-2-甲氧基-1-丙醇
• 中文别名: 2-甲氧基-1-丙醇；(S)-(+)-2-甲氧基丙醇；2-甲基-1-羟基丙烷；2-甲氧基丙醇
• 英文名称: 2-methoxypropanol
• 英文别名: 2-methoxy-1-propanol；2-methoxy-propan-1-ol；2-methoxypropanol-1；2-methoxypropyl alcohol；2-methoxypropan-1-ol
• CAS: 1589-47-5
• 化学式: C₄H₁₀O₂
• mdl: MFCD00126948
• 分子量: 90.1222
• InChiKey: YTTFFPATQICAQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -84.2°C (estimate)
• 沸点：
  102.34°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9380
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  Liquid
• 蒸汽压力：
  4.1 mm Hg at 25 °C (est)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 燃烧热：
  -2.33X10+9 J/kmol
• 保留指数：
  669

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 15,000 ppm/4小时

LC50 (rat) = 15,000 ppm/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸，请开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者前倾或将其置于左侧（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。 /乙二醇、甘油醇及相关化合物/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR as necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Ethylene glycol, glycols, and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。密切观察呼吸不足的迹象，如有必要，进行辅助通气。通过非重复呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，并在必要时进行治疗……。监测休克，并在必要时进行治疗……。预防癫痫发作，并在必要时进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在转运过程中，用0.9%的生理盐水（NS）持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能够吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释。给予活性炭……。/乙二醇、甘油和相关化合物/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . /Ethylene glycol, glycols, and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 高级治疗：对于昏迷、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊阀面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿……。监测心率和必要时治疗心律失常……。开始静脉输注D5W /SRP: "保持开放"，最小流量/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%生理盐水（NS）乳酸钠林格液（LR）。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。如果病人在正常液体量时仍低血压，考虑使用血管加压药。注意观察液体过载的迹象……。使用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫……。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗……。/乙二醇、甘油和其他相关化合物/

/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag-valve-mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors if patient is hypotensive with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Ethylene glycol, glycols, and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 海关编码：
  2909499000
• 危险类别：
  3.2
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R61
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P210,P403+P235
• 危险性描述：
  H225
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥且密封。

制备方法与用途

(2S)-2-甲氧基-1-丙醇，又称丙二醇甲醚（PM），是一种性能优良且毒性较低的溶剂。它具有强大的溶解能力、低挥发度、高闪点以及温和的气味等特点。作为丙二醇醚系列化合物中的重要产品之一，它被广泛应用于涂料、印染和农药等行业，并且还可用作燃料抗冻剂、洗涤剂、萃取剂及有机合成中间体。由于其分子结构和物理化学性质与乙二醇醚相近，(2S)-2-甲氧基-1-丙醇被认为是对毒性较大的乙二醇醚类的理想替代品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-甲氧基-1-丙醇 在 三氯氧磷 作用下， 生成 thiophosphorodichloridic acid O-(2-methoxy-propyl) ester
  参考文献：
  名称：

  DE1924972

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  O-甲基-L-乳酸乙酯 在 copper chromite 作用下， 250.0 ℃ 、39.22 MPa 条件下， 生成 (2S)-2-甲氧基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Propylene Oxide with Methanol¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01159a051
• 作为试剂：
  描述：

  丙二醇甲醚 、 氯甲酸甲酯 在 吡啶 、 (2S)-2-甲氧基-1-丙醇 作用下， 生成 2-甲氧基-1-甲基乙基甲基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  阳极氧化。第17部分。在甲醇中的Hofer-Moest反应中形成碳酸烷基甲酯

  摘要：

  在石墨阳极上由丁酸钠酸钠在含碳酸甲基钠的甲醇中电解得到的液体产物包括碳酸丙酯和1-甲基乙基甲基碳酸酯。在存在或不存在碳酸钠的情况下，碳酸1，1-二甲基乙基甲酯是在铂阳极上甲醇中的2，2-二甲基丙酸钠在甲醇中电解得到的液体产物。衍生自丙烯或2-甲基丙烯的典型副产物也存在于这些电解中的每一种的液体产物中。

  DOI：

  10.1039/p19810002927

文献信息

• [EN] FUSED 1,4-DIHYDRODIOXIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTOR 1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDRODIOXINE FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR DE TRANSCRIPTION 1 DU CHOC THERMIQUE
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2015049535A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A1, A2 R4 and Q are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of heat shock factor 1 (HSF1). In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中A1、A2、R4和Q如本文所定义。本发明的化合物是热休克因子1（HSF1）的抑制剂。具体来说，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。
• A systematic study on the activation of simple polyethers by MoCl5 and WCl6
  作者：Sara Dolci、Fabio Marchetti、Guido Pampaloni、Stefano Zacchini

  DOI：10.1039/c001377c

  日期：——

  MoCl5, 1a, and WCl6, 1b, activate 1,3-dioxolane at room temperature in chlorinated solvents: the compound [MoOCl3OC(H)OCH2CH2Cl}]2, 2, has been isolated from MoCl5/dioxolane. The mixed oxo-chloro species WOCl4, 1c, reacts with 1,3-dioxolane, selectively giving the coordination adduct WOCl4(κ1-C3H6O2), 3. Dimethoxymethane, CH2(OMe)2, undergoes activation including C–H bond cleavage when reacted with

  氯化钼5，1a和WCl 6，1b，激活1,3-二氧戊环在氯化溶剂室温：化合物[MoOCl 3 Ô C（H）OCH 2 CH 2氯}] 2，2，已经从分离氯化钼5/二氧戊环。混合的氯代氧WOCl 4，1c，与1,3-二氧戊环选择性地给协调加合物WOCL 4（κ 1 -C 3 ħ 6 Ò 2），3。二甲氧基甲烷，CH 2（OME）2，经过活化，包括CH键裂解当与反应1A，得到钼络合物[MoOCl 3 Ô C（H）OME}] 2，4，和Mo 2 Cl 5（OMe）5，5。的反应1B用CH 2（OR）2（R =甲基，乙基）继续经由ö -abstraction与形成氧代衍生物的WOCL 4 [O（R）CH 2 CL]（R = Me中，图6a R =; Et，6b）与等摩尔量的氯化钙。的反应中1A，b与CMe 2（OMe）2 导致 氧化异丁烯，MeC（O）CH C（Me）2。一系列通式ROCH的简
• [EN] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：NIDO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022020342A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided herein are compounds of formula (V) that bind to BF3 of an androgen receptor (AR), which can modulate the AR for the treatment of Kennedy's disease.

  本文提供了一种公式（V）的化合物，它们与雄激素受体（AR）的BF3结合，可以调节AR以治疗肯尼迪病。
• Efficient and/or selective methylation by diazomethane of alcohols, halo alcohols, glycols, amino alcohols and mercapto alcohols with the use of a proton-exchanged X-type zeolite as an acid-base bifunctional catalyst
  作者：Hiroshi Takeuchi、Hiroaki Kishioka、Kunio Kitajima

  DOI：10.1002/poc.610080212

  日期：1995.2

  Reactions of diazomethane with butanol, allyl alcohol and β- and γ-halo alcohols led to efficient methylation (giving the corresponding methyl ethers) with the use of a proton-exchanged X-type zeolite compared with H2SO4. The reactions with propylene and isobutylene glycols using the zeolite provided regioselective methylation of the primary OH rather than the secondary or tertiary OH, whereas regioselectivity

  与H 2 SO 4相比，使用质子交换的X型沸石，重氮甲烷与丁醇，烯丙醇以及β-和γ-卤代醇的反应导致有效的甲基化（得到相应的甲基醚）。使用沸石与丙烯和异丁二醇的反应提供了伯羟基而不是仲或叔羟基的区域选择性甲基化，而在使用H 2 SO 4的反应中未观察到区域选择性。在沸石而不是H 2 SO 4的存在下，与2-氨基乙醇和2-巯基乙醇的反应分别显示出高化学选择性的S-甲基化和N-单甲基化。该反应机理涉及沸石的酸碱双功能催化，其中酸性位点与重氮甲烷反应形成其共轭酸，碱性位点与沸石的相互作用增强了OH和SH基的亲核性。组的质子。
• [EN] NUCLEIC ACID CHEMICAL MODIFICATIONS<br/>[FR] MODIFICATIONS CHIMIQUES D'ACIDE NUCLÉIQUE
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010101951A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  he present invention provides nucleosides of formula (1) and oligonucleotides comprising at least on nucleoside of formula (2): Another aspect of the invention relates to a method of inhibiting the expression of a gene in cell, the method comprising (a) contacting an oligonucleotide of the invention with the cell; and (b) maintaining the cell from step (a) for a time sufficient to obtain degradation of the mRNA of the target gene.

  本发明提供了式（1）的核苷和包含至少一种式（2）核苷的寡核苷酸；发明的另一个方面涉及一种抑制细胞中基因表达的方法，该方法包括（a）将本发明的寡核苷酸与细胞接触；和（b）维持步骤（a）中的细胞足够长的时间以获得目标基因mRNA的降解。

表征谱图