(3-乙酰基苯氧基)乙酸 | 1878-80-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (3-乙酰基苯氧基)乙酸
• 中文别名: (3-乙酰苯氧基)乙酸
• 英文名称: 2-(3-acetylphenoxy)acetic acid
• 英文别名: m-acetylphenoxyacetic acid；(3-acetyl-phenoxy)-acetic acid；(3-Acetyl-phenoxy)-essigsaeure；3-carboxymethoxyacetophenone；3-acetylphenoxyacetic acid；3-Acetyl-phenoxyessigsaeure；(3-Acetylphenoxy)acetic Acid
• CAS: 1878-80-4
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• mdl: MFCD02180947
• 分子量: 194.187
• InChiKey: VDZJGFDUSYCVJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-121
• 沸点：
  348.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918990090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境具备良好的通风或排气设施。

SDS

(3-乙酰基苯氧基)乙酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： (3-Acetylphenoxy)acetic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (3-乙酰基苯氧基)乙酸
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 1878-80-4
分子式： C10H10O4
(3-乙酰基苯氧基)乙酸 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
(3-乙酰基苯氧基)乙酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
熔点：
119°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
(3-乙酰基苯氧基)乙酸 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-乙酰基苯氧基)乙酸 在 isopenicillin-N synthase 碳酸氢铵 、 iron(II) sulfate 、 苯甲醚 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三氟乙酸 、 维生素 C 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (2S,5R,6R)-6-[2-(3-Acetyl-phenoxy)-acetylamino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  苯氧基乙酰基-L-半胱氨酸-D-缬氨酸和苯乙酰基-L-半胱氨酸-D-缬氨酸的芳基取代类似物的合成：在异青霉素N合成酶的光亲和标记中的应用

  摘要：

  乙酰基芳基二肽（4a）–（4b）​​的合成产率很高，发现可以通过异青霉素N合成酶（IPNS）转化为相应的青霉素（5a）–（5d）。其中，m-取代的类似物（4c）最有效地被转化。包含该分子框架的IPNS的潜在光亲和标记的合成，[2- [3-（3-三氟甲基-3H-二氮杂-3-基）苯氧基]乙酰基-S-羰甲氧基亚磺酰基-L-半胱氨酰-D-缬氨酸（21 ），进行了说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81664-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3-acetylphenoxy)acetate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3-乙酰基苯氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  2-Amido-thiazole-based compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, and compositions, and uses thereof

  摘要：

  基于2-氨基-4-取代芳基噻唑的化合物展现出ATP利用酶抑制活性，公开了利用展现出ATP利用酶抑制活性的化合物的方法，以及包含展现出ATP利用酶抑制活性的化合物的组合物。

  公开号：

  US20060052416A1

文献信息

• [EN] MAYTANSINOID-BASED DRUG DELIVERY SYSTEMS<br/>[FR] SYSTÈMES D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS À BASE DE MAYTANSINOÏDES
  申请人：CENTURION BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2019108975A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present subject matter provides for albumin-binding prodrugs, maytansinoid-based compounds, and uses thereof.

  目前的主题提供了结合白蛋白的前药、马替南素类化合物及其用途。
• [EN] LANTHANIDE(III) CHELATES COMPRISING BETA-DIKETONES AND CONJUGATES DERIVED THEREOF<br/>[FR] CHÉLATES DE LANTHANIDE(III) COMPRENANT DES BÊTA-DICÉTONES ET CONJUGUÉS ISSUS DE CEUX-CI
  申请人：WALLAC OY

  公开号：WO2009115644A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  This invention relates to luminescent lanthanide(III) chelates based on β-diketones comprising an azacycloalkane backbone and biomolecule conjugates and solid supports comprising these chelates. In contrast to lanthanide chelates based on monomeric β-diketones as well as lanthanide(III) chelates based on acyclic azaalkanes including several β-diketone subunits, the molecules of the present technology are luminescent even in the absence of additional chelators such as phosphine oxides.

  这项发明涉及基于β-二酮的含有氮杂环烷骨架的镧系(III)螯合物，以及包含这些螯合物的生物分子共轭物和固体支持物。与基于单体β-二酮的镧系螯合物以及基于包含几个β-二酮亚基的无环氮杂烷的镧系(III)螯合物相比，本技术的分子即使在缺乏磷氧化物等额外螯合剂的情况下也具有发光性。
• Improved Small-Molecule Macroarray Platform for the Rapid Synthesis and Discovery of Antibacterial Chalcones
  作者：Joseph R. Stringer、Matthew D. Bowman、Bernard Weisblum、Helen E. Blackwell

  DOI：10.1021/co100053p

  日期：2011.3.14

  Consequently, there is an urgent need for the identification of new antibacterial agents. We are applying the small-molecule macroarray platform to rapidly synthesize and screen compounds for activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Herein, we report the synthesis of a 1,3-diphenyl-2-propen-1-one (chalcone) macroarray using a Rink-amide linker-derivatized cellulose support. The

  对当前抗生素的细菌耐药性是主要的全球健康威胁。因此，迫切需要鉴定新的抗菌剂。我们正在应用小分子大分子平台来快速合成和筛选对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有活性的化合物（MRSA）。在这里，我们报道了使用Rink-酰胺连接基衍生的纤维素支持物合成1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮（查尔酮）大分子阵列。与我们以前的合成方法相比，Rink接头允许并入更广泛的文库构件，因为可以利用较温和的反应条件。化合物的负载量也显着提高（〜80％对〜15％）。在支持外的抗菌筛查分析中对174个成员查耳酮宏阵列的分析显示，三个查耳酮对MRSA的最低抑菌浓度（MIC）值可与当前使用的抗菌药物相比，且溶血活性低。这些结果有助于进一步展示和扩展小分子大分子阵列在细菌发现中的用途。
• Azetidine derivatives as ccr-3 receptor antagonists
  申请人：Le Grand Mark Darren

  公开号：US20050222118A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein Ar, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , m, n, p and q have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by CCR3. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中Ar、X、Y、R1、R2、R3、R5、m、n、p和q的含义如规范所示，对于治疗由CCR3介导的疾病是有用的。还描述了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• Azetidine derivatives as CCR-3 receptor antagonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07288537B2

  公开（公告）日：2007-10-30

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein Ar, X, Y, R1, R2, R3, R5, m, n, p and q have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by CCR3. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，可以是自由形式或盐形式，其中Ar，X，Y，R1，R2，R3，R5，m，n，p和q的含义如规范所示，对于治疗由CCR3介导的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。

表征谱图