(6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘基)乙酸 | 57351-00-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: (6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘基)乙酸
• 英文名称: 6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylacetic acid
• 英文别名: <6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-<2>naphthyl>-essigsaeure；1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxynaphthalene-2-acetic acid；2-(6-methoxy-2-tetralinyl)acetic acid；(6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-acetic acid；2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetic acid
• CAS: 57351-00-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: HFCQYKCGYMWUAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	<6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-<2>naphthyl>-essigsaeure-aethylester	108975-09-3	C15H20O3	248.322
  2-(6-甲氧基-1-氧代-1,2,3,4-四氢萘-2-基)乙酸	2-(6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetic acid	17529-16-7	C13H14O4	234.252
  6-甲氧基-1-萘满酮	6-methoxy-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone	1078-19-9	C11H12O2	176.215
  ——	ethyl 6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate	16425-80-2	C14H16O4	248.279

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	6-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylacetic acid	26315-70-8	C12H14O3	206.241
  ——	(+)-N,N-dimethyl-(6-methoxy-2-tetralin)acetamide	212572-39-9	C15H21NO2	247.337

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘基)乙酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen heterocycle biaryls for osteoporosis and other diseases

  摘要：

  氮杂环联苯具有羧酸末端，可用于治疗子宫内膜异位症、骨质疏松症、血管成形术后再狭窄、类风湿关节炎、癌症、黄斑变性和肥胖症。 公开了以下化合物的结构： 代表性示例是

  公开号：

  US20050222203A1
• 作为产物：
  描述：

  <6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-<2>naphthyl>-essigsaeure-aethylester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到(6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen heterocycle biaryls for osteoporosis and other diseases

  摘要：

  氮杂环联苯具有羧酸末端，可用于治疗子宫内膜异位症、骨质疏松症、血管成形术后再狭窄、类风湿关节炎、癌症、黄斑变性和肥胖症。 公开了以下化合物的结构： 代表性示例是

  公开号：

  US20050222203A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-甲氧基-1-萘满酮 、 碳酸二乙酯 、 sodium;hydride 、 氢气 、 、 溶剂黄146 在 盐酸 、 three 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl 6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 、 sodium;hydride 、 溴乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 6-methoxy-2-ethoxycarbonyl-2-(ethoxycarbonylmethyl)-1-tetralone 、 2-(6-甲氧基-1-氧代-1,2,3,4-四氢萘-2-基)乙酸 、 6-Methoxy-1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylacetic acid 、 (6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘基)乙酸 、 乙醚 、 钯 、 氯仿 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford methyl 6-methoxy-2-naphthylacetate的产率得到甲基 6-甲氧基-2-萘乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  2-Naphthylacetic acid derivatives

  摘要：

  2-萘乙酸衍生物及其相应的酰胺、酯、羟肟酸和加成盐，在乙酸基团的α-位置和/或在萘环的1、4、6、7或8位上可以选择性地被取代，并且在3和4位上可以选择性地饱和，具有抗炎、镇痛、退热和止痒作用。通过给予萘乙酸衍生物进行治疗炎症、疼痛、发热和瘙痒的药物方法。一种用于治疗上述疾病的药物组合物，包括萘乙酸衍生物。

  公开号：

  US04097674A1

文献信息

• Melanin concentrating hormone antagonist
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07115750B1

  公开（公告）日：2006-10-03

  A melanin-concentrating hormone antagonist which comprises a compound of the formula: wherein Ar1 is a cyclic group which may have substituents; X is a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Y is a bond or a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Ar is a monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 4 to 8 membered non-aromatic ring, and may have further substituents; R1 and R2 are independently hydrogen atom or a hydrocarbon group which may have substituents; R1 and R2, together with the adjacent nitrogen atom, may form a nitrogen-containing hetero ring which may have substituents; R2 may form a spiro ring together with Ar; or R2, together with the adjacent nitrogen atom and Y, may form a nitrogen-containing hetero ring which may have substituents; or a salt thereof; which is useful as an agent for preventing or treating obesity, etc.

  一种黑色素浓缩激素拮抗剂，包括以下式的化合物： 其中Ar1是可能具有取代基团的环状基团； X是具有1到6个原子的主链的间隔物； Y是键或具有1到6个原子的主链的间隔物； Ar是可能与4到8个成员的非芳香环融合的单环芳香环，并且可能具有进一步的取代基团； R1和R2分别是氢原子或可能具有取代基团的碳氢基团；R1和R2，连同相邻的氮原子，可能形成可能具有取代基团的含氮杂环；R2可能与Ar一起形成螺环；或者R2，连同相邻的氮原子和Y，可能形成可能具有取代基团的含氮杂环；或其盐； 该化合物可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。
• Nitrogen heterocycle biaryls for osteoporosis and other diseases
  申请人：Letourneau John Jeffrey

  公开号：US20050222203A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Nitrogen heterocycle biaryls having a carboxylate terminus are useful for treating endometriosis, osteoporosis, restenosis following angioplasty, rheumatoid arthritis, cancer, macular degeneration and obesity. Compounds of formula: are disclosed. A representative example is

  氮杂环联苯具有羧酸末端，可用于治疗子宫内膜异位症、骨质疏松症、血管成形术后再狭窄、类风湿关节炎、癌症、黄斑变性和肥胖症。 公开了以下化合物的结构： 代表性示例是
• Amine compounds, their production and use as amyloid-&bgr; production inhibitors
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06310107B1

  公开（公告）日：2001-10-30

  A compound of the formula: wherein Ar is an aromatic ring assembly group which may be substituted or a fused aromatic group which may be substituted; X is (i) a bond, (ii) —S—, —SO— or —SO2—, (iii) C1-6 alkylene, C2-6 alkenylene or C2-6 alkynylene, etc., (iv) —CO—O— or (v) —(CH2)p-X1—, —(CH2)p-X1— (CH2)q-, —(CH2)r-CO—X1—, —SO2—NR8— or —(CH2)r-SO2—NR8— wherein X1 is O or NR8, R8 is H, a hydrocarbon group which may be substituted or an acyl, p is 0 to 5, q is 1 to 5, p+q is 1 to 5, and r is 1 to 4; Y is a divalent C1-6 aliphatic hydrocarbon group optionally containing O or S, which may be substituted; R1 and R2 each is H or a lower alkyl which may be substituted, or R1 and R2 form a N-containing heterocyclic ring which may be substituted; Ring A is a benzene ring which may be further substituted; and Ring B is a 4- to 8-membered ring which may be further substituted, or a salt thereof has the effect of inhibiting amyloid-&bgr; protein production and/or secretion and is useful as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating the neurodegenerative disease, etc.

  该化合物的化学式如下：其中Ar是一种芳香环组合基团，可以是取代的或者是取代的融合芳香基团；X是（i）一个键，（ii）—S—，—SO—或—SO2—，（iii）C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基等，（iv）—CO—O—或（v）—（CH2）p-X1—，—（CH2）p-X1—（CH2）q-，—（CH2）r-CO—X1—，—SO2—NR8—或—（CH2）r-SO2—NR8—其中X1是O或NR8，R8是H，一个可以被取代的碳氢基团或酰基，p是0到5，q是1到5，p+q是1到5，r是1到4；Y是一个二价的C1-6脂肪烃基，可选含有O或S，可以是取代的；R1和R2分别是H或一个可以被取代的较低烷基，或者R1和R2形成一个可以被取代的含氮杂环；环A是一个苯环，可以进一步被取代；环B是一个4至8元环，可以进一步被取代，或其盐具有抑制淀粉样蛋白β蛋白的产生和/或分泌的作用，并且可作为预防和/或治疗神经退行性疾病等的药物组成部分。
• Process for producing amine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030139602A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  This invention provides a convenient and industrially advantageous process producing amine derivatives having the action of inhibiting the secretion and accumulation of amyloid &bgr; protein. 1 In Compound (I), the ether linkage is selectively cleaved without cleaving the amide linkage present in the same molecule and tertiary amines are not converted into quaternary salts, and thus Amine Derivative (V) with good qualities having the action of inhibiting the secretion and accumulation of amyloid &bgr; protein can be obtained in high yield.

  本发明提供了一种方便且具有工业优势的过程，用于生产具有抑制淀粉样蛋白β蛋白分泌和积累作用的胺衍生物。在化合物（I）中，选择性地断裂了醚键，而不断裂同一分子中存在的酰胺键，且三级胺没有转化为季铵盐，因此可以高产得到具有抑制淀粉样蛋白β蛋白分泌和积累作用的良好品质的胺衍生物（V）。
• Amine compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040077867A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  A compound of the formula: 1 wherein Ar is an aromatic ring assembly group which may be substituted or a fused aromatic group which may be substituted; X is (i) a bond, (ii) —S—, —SO— or —SO 2 —, (iii) C 1-6 alkylene, C 2-6 alkenylene or C 2-6 alkynylene, etc., (iv) —CO—O— or (v) —(CH 2 )p-X 1 —, —(CH 2 )p-X 1 —CH 2 )q-, —(CH 2 )r-CO—X 1 —, —SO 2 —NR 8 — or —(CH 2 )r-SO 2 —NR 8 — wherein X 1 is O or NR 8 , R 8 is H, a hydrocarbon group which may be substituted or an acyl, p is 0 to 5, q is 1 to 5, p+q is 1 to 5, and r is 1 to 4; Y is a divalent C 1-6 aliphatic hydrocarbon group optionally containing O or S, which may be substituted; R 1 and R 2 each is H or a lower alkyl which may be substituted, or R 1 and R 2 form a N-containing heterocyclic ring which may be substituted; Ring A is a benzene ring which may be further substituted; and Ring B is a 4- to 8-membered ring which may be further substituted, or a salt thereof has the effect of inhibiting amyloid-&bgr; protein production and/or secretion and is useful as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating the neurodegenerative disease, etc.

  化合物的公式为1，其中Ar是芳香环组装基团，可以是取代的或融合的芳香族基团，X是(i)键，(ii) -S-, -SO-或-SO2-, (iii) C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基等，(iv) -CO-O-或(v) -(CH2)p-X1-，-(CH2)p-X1-CH2)q-，-(CH2)r-CO-X1-，-SO2-NR8-或-(CH2)r-SO2-NR8-其中X1是O或NR8，R8是H，可以是取代的碳氢基团或酰基，p为0至5，q为1至5，p+q为1至5，r为1至4；Y是二价的C1-6脂肪烃基团，可以包含O或S，可以是取代的；R1和R2分别是H或可以取代的低碳烷基，或R1和R2形成一个可以取代的含氮杂环；环A是苯环，可以进一步取代；环B是4-至8成员环，可以进一步取代，或其盐具有抑制淀粉样-β蛋白产生和/或分泌的作用，并且作为预防和/或治疗神经退行性疾病的药物组成物有用。