(6-甲基萘-2-基)甲醇 | 19182-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (6-甲基萘-2-基)甲醇
• 英文名称: (6-methylnaphthalene-2-yl)methanol
• 英文别名: (6-methylnaphth-2-yl)methanol；6-methyl-2-naphthalenemethanol；2-Methyl-6-hydroxymethyl-naphthalin；(6-Methylnaphthalen-2-yl)methanol
• CAS: 19182-14-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• mdl: MFCD04971223
• 分子量: 172.227
• InChiKey: QMVKKYLKTADYNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  335.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-甲基萘-2-基)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(chloromethyl)-(6-methyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds and compositions for treating Parkinson's disease

  摘要：

  具有抗帕金森病活性的.beta.-萘甲基哌嗪衍生物是通过将.beta.-氯甲基萘与适当取代的哌嗪进行缩合制备的。

  公开号：

  US03988457A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基萘 在 ferredoxin reductase 、 ferredoxin 、 P₄₅₀ monooxygenase CYP₁₀₁B₁ from a Novosphingobium bacterium, wild type 、 还原型辅酶Ⅰ 、 bovine liver catalase 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 (6-甲基萘-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  通过使用P450单加氧酶CYP101B1的变体氧化疏水性芳香族底物

  摘要：

  真是束缚！从细菌中的酶CYP101B1 N.芳烃已经被工程化，以更好地结合和氧化疏水芳族底物。通过序列比对将His85鉴定为潜在的活性位点残基。H85F变体提高了活性，并提供了不同寻常的选择性选项。

  DOI：

  10.1002/cbic.201700316

文献信息

• [EN] (PIPERIDIN-3-YL)(NAPHTHALEN-2-YL)METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HISTONE DEMETHYLASE KDM2B FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (PIPÉRIDIN-3-YL)(NAPHTALÉN-2-YL)MÉTHANONE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE KDM2B POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016112284A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention relates to (piperidin-3-yl)(naphthalen-2-yl) methanone derivatives and related compounds as inhibitors of one or more histone demethylses, such as KDM2b. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and discloses methods of using said compositions in the treatment of cancer, such as lung cancer, leukemia or lymphoma.

  本发明涉及（哌啶-3-基）（萘-2-基）甲酮衍生物和相关化合物，作为一种或多种组蛋白去甲基酶抑制剂，如KDM2b。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并公开了使用该类组合物治疗癌症，如肺癌、白血病或淋巴瘤的方法。
• Deoxygenation of Ethers To Form Carbon–Carbon Bonds via Nickel Catalysis
  作者：Zhi-Chao Cao、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/jacs.7b02326

  日期：2017.5.17

  In this article a successful protocol was developed to construct carbon-carbon bonds by the extrusion of the O atom of ethers via nickel catalysis in the presence of reductants. This methodology is featured as a highly economic route to construct sp3-sp3 C-C bonds through dual C-O activation of ethers with good functional group tolerance.

  在这篇文章中，开发了一个成功的协议，通过在还原剂的存在下通过镍催化挤出醚的 O 原子来构建碳 - 碳键。该方法是通过具有良好官能团耐受性的醚的双 CO 活化来构建 sp3-sp3 CC 键的高度经济途径。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING FRIEDREICH'S ATAXIA
  申请人：Fratagene Therapeutics Ltd.

  公开号：US20160083358A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention provides compositions and methods useful for the treatment of Friedreich's ataxia. In some embodiments, the invention provides compositions and methods useful for inhibiting the ubiquitination of frataxin.

  这项发明提供了用于治疗弗里德莱希共济失调症的组合物和方法。在某些实施例中，该发明提供了用于抑制frataxin泛素化的组合物和方法。
• Use of xylene monooxygenase for the oxidation of substituted polycyclic aromatic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030077768A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  The invention relates to a biocatalytic process for the oxidation of substituted polycyclic aromatic compounds to the corresponding carboxylic acids and related compounds. In a preferred embodiment the invention describes a method to produce 6-methyl-2-hydroxymethylnaphthalene, 6-methyl-2-naphthoic acid, 2,6-bis(hydroxymethyl)naphthalene and 2,6-naphthalenedicarboxylic acid from 2,6-dimethylnaphthalene. These compounds have been prepared by oxidizing 2,6-dimethylnaphthalene with a single recombinant microorganism containing the enzyme xylene monooxygenase.

  本发明涉及一种生物催化过程，用于将取代多环芳香化合物氧化成相应的羧酸和相关化合物。在一种首选实施方式中，本发明描述了一种从2,6-二甲基萘制备6-甲基-2-羟甲基萘、6-甲基-2-萘甲酸、2,6-双(羟甲基)萘和2,6-萘二甲酸的方法。这些化合物是通过将2,6-二甲基萘氧化成含有二甲基苯单加氧酶酶的单个重组微生物来制备的。
• COMPOSITIONS AND METHODS TO PREVENT TOXICITY INDUCED BY NONSTEROIDAL ANTIINFLAMMATORY DRUGS
  申请人：GARVEY David S.

  公开号：US20080275010A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Nonsteroidal antiinflammatory drugs which have been substituted with a nitrogen monoxide group; compositions comprising (i) a nonsteroidal antiinflammatory drug, which can optionally be substituted with a nitrogen monoxide group and (ii) a compound that directly donates, transfers or releases a nitrogen monoxide group (preferably as a charged species, particularly nitrosonium); and methods of treatment of inflammation, pain, gastrointestinal lesions and/or fever using the compositions are disclosed. The compounds and compositions protect against the gastrointestinal, renal and other toxicities that are otherwise induced by nonsteroidal antiinflammatory drugs.

  本发明涉及已被替换为氮单氧化物基团的非甾体抗炎药；包括（i）非甾体抗炎药，可选择性地被替换为氮单氧化物基团和（ii）直接捐赠、转移或释放氮单氧化物基团的化合物（优选为带电物种，特别是亚硝酸盐）的组合物；以及使用这些组合物治疗炎症、疼痛、胃肠道损伤和/或发热的方法。这些化合物和组合物可以保护免受非甾体抗炎药引起的胃肠道、肾脏和其他毒性的影响。