(R)-3-溴吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 569660-97-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (R)-3-溴吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (3R)-3-bromopyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-3-Bromo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 569660-97-5
• 化学式: C₉H₁₆BrNO₂
• 分子量: 250.136
• InChiKey: QJTKPXFJOXKUEY-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  278℃
• 密度：
  1.379
• 闪点：
  122℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  9
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-溴吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl (3R)-3-(2-fluoro-5-{[(3-methyl-5-{[5-(trifluoromethyl)pyrazin-2-yl]amino}-1,2-thiazol-4-yl)carbonyl]amino}phenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLES
  [FR] ISOTHIAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的氨基取代异噻唑化合物，其中A、R1和R2如权利要求中定义的，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是肿瘤的药物组合物的用途，作为单一药剂或与其他活性成分联合使用。

  公开号：

  WO2015113920A1

文献信息

• ANTIVIRAL PYRIDOPYRAZINEDIONE COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20200079772A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by herpesviruses.

  该发明提供了如下所述的化合物（I）的公式，以及与之配伍的药用盐、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法，特别是由疱疹病毒引起的感染。
• Antiviral pyridopyrazinedione compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US11072610B2

  公开（公告）日：2021-07-27

  The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by herpesviruses.

  本发明提供了式 (I) 的化合物 和药学上可接受的盐、含有此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染，特别是由疱疹病毒引起的感染的方法。
• Aza-cyclic compounds as modulators of acetylcholine receptors
  申请人：Astles Charles Peter

  公开号：US20050070520A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Compounds comprising an aza-cyclic portion and an aromatic portion linked via a sulphur atom are disclosed. The compounds disclosed are selective modulators of beta 4 subtype nicotinic acetylcholine receptors and are useful for the treatment of dysfunctions of the central and autonomic nervous systems.

  本发明公开了由通过硫原子连接的杂环部分和芳香部分组成的化合物。所公开的化合物是 beta 4 亚型烟碱乙酰胆碱受体的选择性调节剂，可用于治疗中枢神经系统和自主神经系统的功能障碍。
• METHOD OF PREPARING (+)-1,4-DIHYDRO-7-[(3S,4S)-3-METHOXY-4-(METHYLAMINO)-1-PYRROLIDINYL]-4-OXO-1-(2-THIAZOLYL)-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2382214B1

  公开（公告）日：2017-07-19
• US7408067B2
  申请人：——

  公开号：US7408067B2

  公开（公告）日：2008-08-05