(S)-(-)-1-(4-甲氧基苯)乙胺 | 41851-59-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 手性化学试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (S)-(-)-1-(4-甲氧基苯)乙胺
• 中文别名: (S)-(-)-1-(4-甲氧苯基)乙胺；(S)-(-)-1-(4-甲氧基苯基)乙胺；S(-)-1-(4-甲氧基苯基)乙基胺；(S)-(-)-1-(4-甲氧基；(S)-(-)-4-甲氧基-α-甲基苄胺；(S)-(-)-4-甲氧基-alpha-甲基苄胺；(S)-对甲氧基苯乙胺,(S)-(-)-4-甲氧基-alpha-甲基苄胺；S-对甲氧基苯乙胺；(S)-对甲氧基苯乙胺；S(-)-1-(4-甲氧基)苯乙胺
• 英文名称: (S)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine
• 英文别名: (1S)-1-(4-methoxyphenyl)ethanamine；(S)-1-(4-methoxyphenyl)ethanamine；(S)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-amine；1-(4-methoxyphenyl)ethylamine；(S)-(-)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine
• CAS: 41851-59-6
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD00044523
• 分子量: 151.208
• InChiKey: JTDGKQNNPKXKII-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  65°C 0,38mm
• 比旋光度：
  -32 º (neat)
• 密度：
  1.024 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  65°C/0.38mm
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：

  常规情况下不会分解，没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922299090
• 危险品运输编号：
  UN 2735 8/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H314
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥保存

SDS

1.1 产品标识符
: (S)-(-)-4-甲氧基-α-甲基苄胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(S)-(−)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylAMine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (S)-(−)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylAMine
别名
: C9H13NO
分子式
: 151.21 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(S)-(-)-4-Methoxy-alpha -methylbenzylAMine
-
CAS 号 41851-59-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
11 在 10 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2735 国际海运危规: 2735 国际空运危规: 2735
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. ((S)-(-)-4-Methoxy-alpha -methylbenzylAMine)
国际海运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. ((S)-(-)-4-Methoxy-alpha -methylbenzylAMine)
国际空运危规: AMines, liquid, corrOSiVE, n.o.s. ((S)-(-)-4-Methoxy-alpha -methylbenzylAMine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

(S)-(-)-1-(4-甲氧基苯)乙胺是一种手性苄胺，这类化合物在拆分和构建新的手性分子方面表现出色。由于其重要性，在工业生产和药物制造领域发挥着关键作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-1-(4-甲氧基苯)乙胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (S,S)-N,N-bis[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  通过MAO促进锌Schlenk平衡的对映选择性制备β，β-二取代的α-亚甲基丙酸酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200463028
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 glucose dehydrogenase 、 D-葡萄糖 、 L-丙氨酸 、 Vibrio fluvialis ω-transaminase 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 、 L-lactate dehydrogenase 作用下， 反应 24.0h， 以20%的产率得到(S)-(-)-1-(4-甲氧基苯)乙胺
  参考文献：
  名称：

  使用ω-转氨酶的化学酶促不对称全合成（S）-Rivastigmine。

  摘要：

  使用各种ω-转氨酶开发了对映纯（S）-利伐斯的明的简单，高产，化学酶法全合成，用于适当的苯乙酮前体的不对称胺化。生物转化的优化允许规模扩大和（S）-Rivastigmine的总合成。

  DOI：

  10.1039/c0cc00585a
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-二氟环丙羧酸 在 (S)-(-)-1-(4-甲氧基苯)乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以47.5%的产率得到(1S)-2,2-二氟环丙烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新生物疾患および／または感染性疾患の治療にとって有用な二環式テトラヒドロチアゼピン誘導体

  摘要：

  This invention relates to bicyclic tetrahydrothiazepine of formula (I), wherein in formula (I), R1 to R3, X1, X2, and R18 have the meanings as defined in the specification and claims. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods for treating or preventing neoplastic diseases and/or infectious diseases, and their use as medicaments in in vitro methods.

  公开号：

  JP2018508527A

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES CONTENANT UN BROMODOMAINE
  申请人：ARVINAS INC

  公开号：WO2017030814A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present invention. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand which binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present invention, consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides.

  本发明涉及双功能化合物，其作为靶向泛素化的调节剂具有实用性，特别是根据本发明抑制各种多肽和其他蛋白质的化合物。具体而言，本发明涉及一端含有结合泛素连接酶的VHL配体，另一端含有结合靶蛋白的基团的化合物，使得靶蛋白靠近泛素连接酶以促使该蛋白的降解（和抑制）。根据本发明的化合物表现出与靶向多肽的降解/抑制一致的广泛的药理活性。
• A Single Lipase-Catalysed One-Pot Protocol Combining Aminolysis Resolution and Aza-Michael Addition: An Easy and Efficient Way to Synthesise β-Amino Acid Esters
  作者：Fan Xu、Qiongsi Wu、Xiaoyang Chen、Xianfu Lin、Qi Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201500760

  日期：2015.8

  was developed to obtain chiral β-amino acid esters with lipase B from Candida antarctica (CAL-B) as the only catalyst. This method is conducted under mild reaction conditions and is very easy to handle. After a series of detailed optimization studies, ten racemic aromatic or aliphatic amines were subjected to this one-pot procedure, and twelve chiral β-amino acid esters and ten chiral amides were successfully

  开发了一种结合 aza-Michael 加成和氨解拆分的新型一锅法，以来自南极念珠菌 (CAL-B) 的脂肪酶 B 作为唯一催化剂获得手性 β-氨基酸酯。该方法在温和的反应条件下进行，非常容易操作。经过一系列详细的优化研究，10 种外消旋芳香族或脂肪族胺经过此一锅法处理，成功合成了 12 种手性 β-氨基酸酯和 10 种手性酰胺，其 ee 值在理论产率下具有优异的值。放大程序也没有明显降低反应速率或对映选择性，这使得该方法适用于手性 β-氨基酸酯的大规模生产。
• Engineering the large pocket of an (<i>S</i>)-selective transaminase for asymmetric synthesis of (<i>S</i>)-1-amino-1-phenylpropane
  作者：Youyu Xie、Feng Xu、Lin Yang、He Liu、Xiangyang Xu、Hualei Wang、Dongzhi Wei

  DOI：10.1039/d0cy02426k

  日期：——

  structure of the small pocket, representing a great challenge for industrial applications. Here, we rationally engineered the large binding pocket of an (S)-selective ω-transaminase BPTA from Paraburkholderia phymatum to relieve the inherent restriction caused by the small pocket and efficiently transform the prochiral aryl alkyl ketone 1-propiophenone with a small substituent larger than the methyl group

  胺转氨酶提供了一种环境友好的手性胺不对称合成途径。然而，它们对庞大的手性胺不对称合成的催化效率受到小袋的自然几何结构的限制，这对工业应用提出了巨大的挑战。在这里，我们合理地设计了植物假单胞菌的（S）选择性ω-转氨酶BPTA的大结合口袋为了减轻由小口袋引起的固有限制，并有效地转化具有大于甲基的小取代基的前手性芳基烷基酮1-苯乙酮。基于结合的分子对接和动态模拟分析，我们确定了一个非经典的底物构象，位于具有位阻和不良相互作用的活性位点，这是造成低催化效率的原因。与WT相比，通过W82A消除了空间屏障，我们将比活性提高了14倍。然后，M78F和I28​​4F引入了π-π堆积相互作用，以增强结合亲和力，并具有较大的结合口袋，从而平衡了F44产生的不良相互作用。T440Q通过在活性位点附近提供更疏水和灵活的环境，进一步增强了底物亲和力。最后，我们构建了一个四联体变体M78F / W82A / I284F
• Pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：FLECK Martin

  公开号：US20140213568A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to new pyrrolidine derivatives of the formula to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及公式的新吡咯烷衍生物，涉及它们作为药物的用途，涉及它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014114578A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to new pyrrolidine derivatives of the formula (I), to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及公式（I）的新吡咯烷衍生物，其用作药物，用于其治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。

表征谱图