(±)-3-羟基十四烷酸 | 1961-72-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (±)-3-羟基十四烷酸
• 中文别名: (R)-3-羟基十四烷酸
• 英文名称: 3-hydroxytetradecanoic acid
• 英文别名: 3-hydroxymyristic acid；β-hydroxymyristic acid；(3RS)-3-hydroxytetradecanoic acid
• CAS: 1961-72-4
• 化学式: C₁₄H₂₈O₃
• mdl: MFCD00059633
• 分子量: 244.375
• InChiKey: ATRNZOYKSNPPBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C
• 比旋光度：
  [α]D20 0±0.5゜ (c=5, C2H5OH)
• 沸点：
  376.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  4.180 (est)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.928
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• RTECS号：
  XB8585000
• 海关编码：
  2918199090
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

3-羟基十四烷酸 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 3-Hydroxymyristic Acid
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-羟基十四烷酸
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 1961-72-4
俗名： 3-Hydroxytetradecanoic Acid
分子式： C14H28O3

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
3-羟基十四烷酸 修改号码：5

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
80°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
3-羟基十四烷酸 修改号码：5

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: XB8585000

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
3-羟基十四烷酸 修改号码：5

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

3-羟基十四烷酸是一种生物化学试剂，可用于生物材料或有机化合物，在生命科学的相关研究中发挥重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-3-羟基十四烷酸 在 di-tert-butyl-4-methylphenol 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (S)-3-acetoxytetradecanoate
  参考文献：
  名称：

  Towards the chemoenzymatic synthesis of lipid A

  摘要：

  New procedures have been developed for the synthesis of the two impotant components of lipid A; one is the lipase-catalyzed resolution of 3-hydrxytetradecanoic acid in tetrahydrofuran using vinyl acetate and the other is the synthesis of the disaccharide moiety using glycosylphosphite as the glycosylating reagent.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80153-6
• 作为产物：
  描述：

  肉豆蔻酸 在 乙二胺四乙酸 、 recombinant Jeotgalicoccussp_. ATCC 8456 P₄₅₀ fatty acid decarboxylase 、 2,6-蒽二酚 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (±)-3-羟基十四烷酸
  参考文献：
  名称：

  Photobiocatalytic decarboxylation for olefin synthesis

  摘要：

  将脂肪酸氧化脱羧为末端烯烃的过程，通过将脂肪酸脱羧酶OleT_JE与光催化生成的辅基过氧化氢结合，实现了高选择性，从而形成了一个简单高效的光驱动C-C键裂解系统。

  DOI：

  10.1039/c4cc07276f

文献信息

• [EN] TOLL-LIKE RECEPTOR 2-AGONISTIC LIPOPEPTIDES, AND METHOD OF MAKING THE SAME<br/>[FR] LIPOPEPTIDES AGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 DE TYPE TOLL, ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2014113634A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present disclosure is directed to a novel class of toll-like receptor 2-agnonistic (TLR2) lipopeptide compounds having specific structures, and synthetic methods of making the compounds. These compounds provide high potency of agonistic activities with human, other than murine, TLR2, and are useful as vaccine adjuvants. Vaccines are perhaps one of the most successful medical interventions against infectious disease.

  本公开涉及一类新型的特定结构的类胜肽化的类Toll样受体2激动剂（TLR2）脂肽化合物，以及制备这些化合物的合成方法。这些化合物在人类TLR2中具有高激动活性，并可用作疫苗佐剂。疫苗可能是针对传染病最成功的医学干预之一。
• New glycolipids (chitooligosaccharide derivatives) possessing immunostimulating and antitumor activities
  作者：Vladimir I. Gorbach、Inna N. Krasikova、Pavel A. Luk'yanov、Yury N. Loenko、Tamara F. Solov'eva、Yury S. Ovodov、Vadim V. Deev、Alexey A. Pimenov

  DOI：10.1016/0008-6215(94)80023-5

  日期：1994.7

  New glycolipids, derived from chitooligosaccharides of dp 2-4 and containing both free and acylated amino groups, were synthesized. The structure of the key compounds (di-, tri-, and tetra-saccharides acylated with different fatty acids) were elucidated by 13C NMR spectroscopy. Only the amino group of the reducing end of the chitooligosaccharides was found to be acylated when equimolecular amounts

  合成了新的糖脂，该糖脂衍生自dp 2-4的壳寡糖，同时含有游离和酰化氨基。通过13 C NMR光谱阐明了关键化合物（被不同脂肪酸酰化的二糖，三糖和四糖）的结构。当使用等分子量的试剂时，仅发现壳寡糖的还原端的氨基被酰化。已显示获得的化合物具有低毒性以及某些免疫刺激和抗肿瘤活性。观察到免疫功能细胞诱导白细胞介素-1和肿瘤坏死因子的诱导，并增加了Erlich癌小鼠平均寿命的140-180％。
• Methods of making intermediates from polyhydroxyalkanoates
  申请人：——

  公开号：US20030144551A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Methods of forming intermediates from PHAs are disclosed.

  从PHA中形成中间体的方法已被披露。
• A KAS-III Heterodimer in Lipstatin Biosynthesis Nondecarboxylatively Condenses C₈ and C₁₄ Fatty Acyl-CoA Substrates by a Variable Mechanism during the Establishment of a C₂₂ Aliphatic Skeleton
  作者：Daozhong Zhang、Fang Zhang、Wen Liu

  DOI：10.1021/jacs.8b12843

  日期：2019.3.6

  both long-chain fatty acyl-CoA substrates. This flexibility, along with the characterization of catalytic residues, benefits our investigations into the individual roles of the two KAS-III homologues in the heterodimer-catalyzed reactions. The large subunit LstA contains a characteristic Cys-His-Asn triad and likely reacts with C8 acyl-CoA to form an acyl-Cys enzyme intermediate. In contrast, the small

  β-酮酰基-酰基载体蛋白合酶-III (KAS-III) 及其同源物是硫解酶折叠蛋白，通常表现为同型二聚体，在各种基于硫酯的反应中起作用，以形成 CC、CO 或 CN 键。在这里，我们报告了在lipstatin 的生物合成中观察到的异常。在此 β-内酯脂肪酶抑制剂的 C22 脂肪族骨架的建立过程中，LstA 和 LstB（两者都是 KAS-III 同源物但在系统发育上彼此不同）通过形成不寻常的异二聚体来共同发挥作用，以催化 C8 和C14 脂肪酰基辅酶 A 底物。所得的 C22 α-烷基 β-酮酸不稳定，倾向于自发脱羧为分流 C21 烃产物，通过立体选择性 β-酮还原酶 LstD 转化为相对稳定的 C22 α-烷基 β-羟基酸，用于进一步转化。LstAB 活性耐受两种长链脂肪酰基辅酶 A 底物的立体化学、饱和度和硫酯形式的变化。这种灵活性以及催化残基的表征，有利于我们对异二聚体催化反应中两个
• [EN] KETAL ESTERS OF ANHYDROPENTITOLS AND USES THEREOF<br/>[FR] CÉTO-ESTERS D'ANHYDROPENTITOLS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：XLTERRA INC

  公开号：WO2010138842A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present disclosure relates to the preparation of ketal compounds from anhydropentitols and oxocarboxylates; derivatives, homopolymers, and copolymers thereof; and various compositions, formulations, and articles derived therefrom.

  本公开涉及从无水戊糖醇和羰基羧酸酯制备缩酮化合物；以及它们的衍生物、同聚物和共聚物；以及由此衍生的各种组合物、配方和制品。

表征谱图