1,1'-（5'-（4-乙酰苯基）-[1,1':3'，1'-三苯基]-4,4'-二基）二乙醇 | 47732-99-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1'-（5'-（4-乙酰苯基）-[1,1':3'，1'-三苯基]-4,4'-二基）二乙醇
• 英文名称: 1,3,5-tris(4-acetylphenyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-Tri(4-acetylphenyl)benzene；1-[4-[3,5-bis(4-acetylphenyl)phenyl]phenyl]ethanone
• CAS: 47732-99-0
• 化学式: C₃₀H₂₄O₃
• mdl: MFCD00323054
• 分子量: 432.519
• InChiKey: XSVGLMQQYMQCTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-（5'-（4-乙酰苯基）-[1,1':3'，1'-三苯基]-4,4'-二基）二乙醇 在 溴 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 Sodium thiosulfate pentahydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以88.5 %的产率得到1,3,5-三(4-羧基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  用于甲烷和二氧化碳储存的水稳性 etb-MOF

  摘要：

  我们利用MOFs 的etb平台合成了两种基于酰胺功能化三角三位有机连接体 H 3 BTBTB (L1)、H 3 BTCTB (L2) 和 Al 3+金属离子的新型水稳性化合物，即Al(L1 )和Al(L2)。介孔Al(L1)材料在高压和环境温度下表现出令人印象深刻的甲烷 (CH 4 ) 吸收能力。192 cm 3 (STP) cm –3 , 0.254 gg –1的对应值在 100 bar 和 298 K 时，介孔 MOF 是报告的最高值之​​一，而重量和体积工作容量（80 bar 和 5 bar 之间）可以与用于 CH 4存储的最佳 MOF 相媲美。此外，在 298 K 和 50 bar 下，Al(L1)吸附 50 wt% (304 cm 3 (STP) cm –3 ) CO 2 ，​​这是使用多孔材料储存CO 2的最佳记录值。为了深入了解导致 CH 4存储容量增加的机制，进行了理论计算，揭示了在酰胺基团附近存在强

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c04483
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯乙酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以39 %的产率得到1,1'-（5'-（4-乙酰苯基）-[1,1':3'，1'-三苯基]-4,4'-二基）二乙醇
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载的钴催化芳基炔的区域选择性环三聚反应

  摘要：

  开发了一种复杂的聚（4-乙烯基吡啶）钴（II）（P4VP-CoCl 2 ）体系作为稳定且可重复使用的多相催化剂。根据实验数据和理论计算确定了Co原子附近的局域结构。该固定化钴催化剂在末端芳基炔烃的[2+2+2]环三聚反应中表现出高选择性和催化活性。使用0.033 mol% P4VP-CoCl 2 ，实现了1,3,5-三芳基苯的区域选择性形成，而没有形成1,2,4-三芳基苯。此外，数克规模(11g)的反应有效地进行。此外，聚合物负载催化剂已成功回收并使用3次。回收的催化剂的X射线光电子能谱分析表明钴处于+2氧化态。 1,3,5-三芳基苯衍生物应用于分子束电子抗蚀剂和多环芳烃的合成。

  DOI：

  10.1021/jacsau.1c00360

文献信息

• Cyclotrimerization of terminal alkynes catalyzed by the system of NiCl2/Zn and (benzimidazolyl)-6-(1-(arylimino)ethyl)pyridines
  作者：Chanjuan Xi、Zelin Sun、Yongbing Liu

  DOI：10.1039/c3dt51674a

  日期：——

  An effective regioselective cyclotrimerization of terminal alkynes is achieved by the direct utilization of NiCl2·6H2O, Zn, and 2-(benzimidazolyl)-6-(1-(arylimino)ethyl)pyridine in one step under ambient temperature.

  在室温下，通过一步法直接利用NiCl2·6H2O、Zn和2-(苯并咪唑基)-6-(1-(芳基亚胺)乙基)吡啶，实现了末端炔烃的高效区域选择性环三聚化反应。
• Rigid Multidimensional Alkoxyamines: A Versatile Building Block Library
  作者：Yannick Matt、Isabelle Wessely、Lisa Gramespacher、Manuel Tsotsalas、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/ejoc.202001415

  日期：2021.1.15

  A library of novel, multidimensional alkoxyamines was synthesized in a multistep procedure from commercial precursors with very good yields. The easy procedures lead to linear, trigonal planar, square planar, and tetrahedral shaped alkoxyamines. These building blocks can be used for classical nitroxide mediated polymerization leading to star‐shaped polymers or nitroxide exchange reactions resulting

  从市售前体中以多步法合成了新颖的多维烷氧基胺库，具有很高的收率。简单的步骤可以生成线性，三角形平面，正方形平面和四面体形状的烷氧基胺。这些构建基块可用于经典的由氮氧化物介导的聚合反应，从而导致星形聚合物或氮氧化物交换反应，从而形成动态的可调框架。
• High surface area and <i>Z</i>′ in a thermally stable 8-fold polycatenated hydrogen-bonded framework
  作者：Cassandra A. Zentner、Holden W. H. Lai、Joshua T. Greenfield、Ren A. Wiscons、Matthias Zeller、Charles F. Campana、Orhan Talu、Stephen A. FitzGerald、Jesse L. C. Rowsell

  DOI：10.1039/c5cc04219d

  日期：——

  Permanent porosity, a large surface area, and unprecedented Z′ was exhibited in an 8-fold polycatenated hydrogen-bonded organic framework.

  在一个8倍多重交联的氢键有机框架中展示了永久的孔隙率、大表面积和前所未有的Z'。
• Independent verification of the saturation hydrogen uptake in MOF-177 and establishment of a benchmark for hydrogen adsorption in metal–organic frameworks
  作者：Hiroyasu Furukawa、Michael A. Miller、Omar M. Yaghi

  DOI：10.1039/b703608f

  日期：——

  Hydrogen isotherms for MOF-177, Zn4O(1,3,5-benzenetribenzoate)2, crystals were independently measured by volumetric and gravimetric methods at 77 K to confirm its hydrogen uptake capacity and to establish the importance of calibrating gas adsorption instrumentation prior to evaluating H2 storage capacities. Reproducibility of hydrogen adsorption experiments is important because non-systematic errors in measurements can easily occur leading to erroneous reports of capacities. The surface excess weight percentage of hydrogen uptake in MOF-177 samples is 7.5 wt% at 70 bar, which corresponds to an absolute adsorbed amount of 11 wt%. These values are in agreement with our previous report and with those found independently by Southwest Research Institute. Considering its well-known structure and its significant H2 uptake properties, we believe MOF-177 is an excellent material to serve as a benchmark adsorber.

  在 77 K 温度下，采用体积法和重量法独立测量了 MOF-177、Zn4O(1,3,5-苯三苯甲酸酯)2 晶体的氢等温线，以确认其氢吸收能力，并确定在评估氢储存能力之前校准气体吸附仪器的重要性。氢气吸附实验的可重复性非常重要，因为测量中很容易出现非系统误差，从而导致错误的容量报告。在 70 bar 条件下，MOF-177 样品吸氢的表面过量重量百分比为 7.5 wt%，相当于 11 wt% 的绝对吸附量。这些数值与我们之前的报告以及西南研究院独立发现的数值一致。考虑到 MOF-177 众所周知的结构及其显著的 H2 吸收特性，我们认为 MOF-177 是用作基准吸附剂的绝佳材料。
• Oligomers of gadolinium chelates, their applicationascontrast products in magnetic resonance imaging and their synthesis intermediates
  申请人：Nachman Isabelle

  公开号：US20070098643A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to high-relaxivity macrocyclic gadolinium chelate oligomers of formula W-(A) m in which W, A and m are as defined in claim 1 , and their use as a blood pool contrast product for magnetic resonance imaging.

  这项发明涉及公式W-(A)min的高弛豫率大环钆螯合寡聚体，其中W、A和m如权利要求1中所定义，并且它们作为磁共振成像的血池对比剂产品使用。