Sodium thiosulfate pentahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: Sodium thiosulfate pentahydrate
• 英文别名: Sodium thiosulfate；sodium thiosulphate pentahydrate；Na₂S₂O₃•5H₂O；Sodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-lambda6-sulfane;hydrate；sodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane;hydrate
• 化学式: 5H₂O*2Na*O₃S₂
• 分子量: 248.186
• InChiKey: HNDMZDNKNLJFSM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.83
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sodium thiosulfate pentahydrate 生成 thiosulfate radical ion
  参考文献：
  名称：

  γ-辐照硫代硫酸钠单晶的ESR研究

  摘要：

  对于捕获的自由基 A、B、C、D 和 E，确定了 g - 和 33 S hf - 张量参数。自由基 A、B 和 C 已分别被确定为 SSO 2 - 、SSO - 和 SSO 3 -。对于自由基 A，g -张量参数与报告的不同，这些参数更充分地支持模型。显示了该自由基的光吸收。与自由基 B 的中心 33 S 的 hf 相互作用的观察证实了报告的模型。对于自由基 C，至少观察到两组不等价的 33 S hf -卫星，然后识别该自由基的 SSO 3 - 变得更加可靠。显示了该自由基热分解成其他自由基的特征。发现了与 SSO 具有相同化学式的基团 D，但在晶格中具有不同于基团 B 的构象。

  DOI：

  10.1143/jpsj.26.939
• 作为产物：
  描述：

  sodium sulfate 在 甲烷 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 Sodium thiosulfate pentahydrate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: MVol., 211, page 609 - 611

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-(4-amino-6-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione 在 2,2'-联吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 Sodium thiosulfate pentahydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-(4-((4,4-dimethoxybutyl)thio)-6-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidin-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  基于cereblon蛋白设计的分子胶化合物及其应用

  摘要：

  本公开涉及式(I)化合物或其盐、对映异构体、非对映异构体、同位素富集类似物、溶剂化物、前药或多晶型物及其应用。本公开还提供了包含作为活性成分的式(I)的化合物或其盐、对映异构体、非对映异构体、同位素富集类似物、溶剂化物、前药或多晶型物的药物组合物及其应用。本公开设计合成的一系列化合物能有效地预防和/或治疗与cereblon蛋白相关的疾病或病症。

  公开号：

  WO2024051766A1

文献信息

• CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130129753A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.

  本发明涉及细胞毒性五肽，其抗体药物偶联物，以及使用它们治疗癌症的方法。
• Diamine derivatives
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20050020645A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound represented by the general formula (1): Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  通用式（1）表示的化合物： Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4（1） 其中R1和R2是氢原子或类似物；Q1是饱和或不饱和的、5-或6-成员环烃基，可以被取代，或类似物；Q2是单键或类似物；Q3是一个基团，其中Q5是具有1至8个碳原子的烷基基团，或类似物；T0和T1是羰基团或类似物；其盐、溶剂合物或N-氧化物。 该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成，或抽血时的血液凝结。
• Heterocyclylmethyl-substituted pyrazole derivatives and their use for
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06166027A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  The present invention relates to new heterocyclylmethyl-substituted pyrazole derivatives, processes for their preparation and their use as medicaments, in particular as medicaments for treatment of cardiovascular diseases.

  本发明涉及新的杂环甲基取代吡唑衍生物，其制备方法以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗心血管疾病的药物。
• Cationic amphiphiles containing steroid lipophilic groups for
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US05747471A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  Novel cationic amphiphiles are provided that facilitate transport of biologically active (therapeutic) molecules into cells. The amphiphiles contain lipophilic groups derived from steroids, from mono or dialkylamines, or from ether or ester-linked alkyl groups, and cationic groups, protonatable at physiological pH, derived from amines, alkylamines or polyalkylamines. There are provided also therapeutic compositions prepared typically by contacting a dispersion of one or more cationic amphiphiles with the therapeutic molecules. Therapeutic molecules that can be delivered into cells according to the practice of the invention include DNA, RNA, and polypeptides. Representative uses of the therapeutic compositions of the invention include providing gene therapy, and delivery of antisense polynucleotides or biologically active polypeptides to cells. With respect to therapeutic compositions for gene therapy, the DNA is provided typically in the form of a plasmid for complexing with the cationic amphiphile. Novel and highly effective plasmid constructs are also disclosed, including those that are particularly effective at providing gene therapy for clinical conditions complicated by inflammation.

  提供了一种新型的阳离子两性分子，可以促进生物活性（治疗性）分子进入细胞。这些两性分子包含从类固醇、单或双烷胺基、醚或酯键连接的烷基基团中衍生的亲脂基团，以及阳离子基团，可在生理pH下质子化，来自胺、烷胺或多烷基胺。还提供了通常通过将一个或多个阳离子两性分子的分散液与治疗分子接触而制备的治疗组合物。根据本发明的实践，可以将DNA、RNA和多肽等治疗分子输送到细胞中。本发明的治疗组合物的代表性用途包括提供基因治疗，以及将反义多核苷酸或生物活性多肽输送到细胞中。对于用于基因治疗的治疗组合物，DNA通常以质粒的形式提供，以与阳离子两性分子结合。还公开了新型且高效的质粒构建物，包括那些在为临床炎症并发症复杂的情况提供基因治疗方面特别有效的构建物。
• Cationic amphiphiles containing ester or ether-linked lipophilic groups
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US05840710A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  Novel cationic amphiphiles are provided that facilitate transport of biologically active (therapeutic) molecules into cells. The amphiphiles contain lipophilic groups derived from steroids, from mono or dialkylamines, or from alkyl or acyl groups; and cationic groups, protonatable at physiological pH, derived from amines, alkylamines or polyalkylamines. There are provided also therapeutic compositions prepared typically by contacting a dispersion of one or more cationic amphiphiles with the therapeutic molecules. Therapeutic molecules that can be delivered into cells according to the practice of the invention include DNA, RNA, and polypeptides. Representative uses of the therapeutic compositions of the invention include providing gene therapy, and delivery of antisense polynucleotides or biologically active polypeptides to cells. With respect to therapeutic compositions for gene therapy, the DNA is provided typically in the form of a plasmid for complexing with the cationic amphiphile. Novel and highly effective plasmid constructs are also disclosed, including those that are particularly effective at providing gene therapy for clinical conditions complicated by inflammation. Additionally, targeting of organs for gene therapy by intravenous administration of therapeutic compositions is described.

  提供了一种新型的阳离子两性分子，有助于将生物活性（治疗性）分子输送到细胞内。这些两性分子包含从类固醇、单或双烷胺基或烷基或酰基团衍生的亲脂基团；以及从胺、烷胺或多烷基胺衍生的在生理pH下可质子化的阳离子基团。还提供了通常通过将一个或多个阳离子两性分子的分散液与治疗分子接触而制备的治疗组合物。根据本发明的实践，可以将可输送到细胞内的治疗分子包括DNA、RNA和多肽。本发明的治疗组合物的代表性用途包括提供基因治疗，以及将反义多核苷酸或生物活性多肽输送到细胞中。关于用于基因治疗的治疗组合物，DNA通常以质粒的形式提供，以与阳离子两性分子结合。还公开了新型且高效的质粒构建物，包括那些在为临床炎症并发症复杂的情况下提供基因治疗方面特别有效的构建物。此外，描述了通过静脉给药治疗组合物来定位器官进行基因治疗的方法。