1,1,1,2,2-五氟-6,6-二甲基-3,5-庚二酮 | 2145-68-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,1,2,2-五氟-6,6-二甲基-3,5-庚二酮
• 中文别名: 1,1,1,2,2-五氟-6,6-二甲基-3,5-庚烷-二酮
• 英文名称: 1,1,1,2,2-pentafluoro-6,6-dimethylheptane-3,5-dione
• 英文别名: PDHD；1,1,1,2,2-pentafluoro-6,6-dimethyl-heptane-3,5-dione；1,1,1,2,2-Pentafluoro-6,6-dimethyl-3,5-heptadione
• CAS: 2145-68-8
• 化学式: C₉H₁₁F₅O₂
• mdl: MFCD00045109
• 分子量: 246.177
• InChiKey: FTTQCEGWFGHNDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65°C 30mm
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914700090
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,2-五氟-6,6-二甲基-3,5-庚二酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到3-tert-butyl-5-(pentafluoroethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Thiazole-4-Carboxylic Acid Esters and Thioesters as Plant Protection Agents

  摘要：

  使用噻唑-4-羧酸酯和式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Y1、Y2、Y3、W、X和G具有描述中给定含义的硫酯，以及其具有农药活性的盐，作为杀菌剂。

  公开号：

  US20110105429A1
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 五氟丙酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,1,1,2,2-五氟-6,6-二甲基-3,5-庚二酮
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of β-Diketones Containing Chlorodifluoromethyl and Perfluoroethyl Groups and Certain Related Reactions¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01029a042

文献信息

• Synthesis and Crystal Structures of Volatile Neptunium(IV) β-Diketonates
  作者：Aaron T. Johnson、T. Gannon Parker、Sara M. Dickens、Jana K. Pfeiffer、Allen G. Oliver、Donald Wall、Nathalie A. Wall、Martha R. Finck、Kevin P. Carney

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02290

  日期：2017.11.6

  solution of Np4+. Products of this reaction were characterized via X-ray diffraction and infrared spectroscopy, and were found to be neutral 8-coordinate complexes that adopt square antiprismatic crystal geometry. Synthesis of Np β-diketonates by this approach circumvents the necessity of using NpCl4 in tetravalent Np coordination compound synthesis. The volatility of the complexes was assessed using

  为支持国内核法证计划而生产经认证的参考物质，需要挥发性的前体才能引入电磁同位素分离仪中。四价act系元素的β-二酮螯合物以其高挥发性而著称，但先前开发的合成方法需要原料（NpCl 4），该原料难以制备且危险高。在此开发了另一种策略，该策略使用受控电势电解将亚摩尔浓度的盐酸中的n还原为四价态。氟化程度不同的四种不同的β-二酮配体与Np 4+的水溶液反应。该反应的产物通过X射线衍射和红外光谱进行表征，并且被发现是采用方形反棱晶晶体几何形状的中性8坐标络合物。通过这种方法合成Npβ-二酮酸酯可避免使用NpCl 4的必要性在四价Np配位化合物的合成中。使用热重分析法评估复合物的挥发性，其中将升华温度确定为180°至205°C。氟化程度没有明显改变配合物的升华温度。在升华过程中未观察到这些化合物的热分解。Npβ-二酮酸酯的高挥发性和热稳定性使其成为将气体引入同位素分离仪器的理想选择。
• The synthesis and characterization of some fluorinated uranium(IV) β-diketonates
  作者：Valentino L. DeVito、Dennis W. Wester

  DOI：10.1016/0022-1902(80)80147-3

  日期：1980.1

  Several U(IV) compounds with fluorinated and bulky β-diketones have been synthesized by a novel route. The compounds have been characterized by elemental and mass spectroscopic analyses, IR and electronic spectroscopy and X-ray powder diffraction patterns. The electronic and steric effects of the β-diketone substituents on the properties of the compounds are discussed.

  已经通过一种新颖的途径合成了几种具有氟化和大体积β-二酮的U（IV）化合物。通过元素分析和质谱分析，IR和电子光谱以及X射线粉末衍射图对化合物进行了表征。讨论了β-二酮取代基对化合物性能的电子和空间效应。
• PHOTO-LATENT TITANIUM CATALYSTS
  申请人：Hintermann Tobias

  公开号：US20120220685A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention provides a photolatent Ti-chelate catalyst formulation, comprising (i) at least one compound of the formula (I) wherein R 1 is C 1 -C 20 alkyl or C 2 -C 20 alkyl which is interrupted by one or more non-consecutive O-atoms; Y is formula (II) or optionally substituted phenyl; Y 1 is formula (III) or optionally substituted phenyl; Y 2 is formula (IV) or optionally substituted phenyl; Y 3 is formula (V) or optionally substituted phenyl; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 and R 13 independently of each other are hydrogen, halogen, optionally substituted C 1 -C 20 alkyl, or R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 and R 13 independently of each other are optionally substituted C 6 -C 14 aryl, provided that only one of R 2 , R 3 , R 4 is hydrogen and only one of R 5 , R 6 , R 7 is hydrogen and only one of R 8 , R 9 , R 10 is hydrogen and only one of R 11 , R 12 , R 13 is hydrogen; and (ii) at least one chelate ligand compound of the formula IIa, IIb or IIc, wherein Y′ is formula (VI) or formula (VII); Y′ 1 is formula (VIII) or formula (IX); R′ 2 , R′ 3 , R′ 4 , R′ 5 , R′ 6 and R′ 7 independently of each other have on of the meanings as given for R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 and R 13 ; and R′ 14 , R′ 15 and R′ 16 independently of each other have on of the meanings as given for R 14 , R 15 and R 16 .

  本发明提供了一种光潜性钛螯合催化剂配方，包括（i）至少一种式（I）化合物，其中R1是C1-C20烷基或被一个或多个不连续的氧原子打断的C2-C20烷基；Y是式（II）或可选取代的苯基；Y1是式（III）或可选取代的苯基；Y2是式（IV）或可选取代的苯基；Y3是式（V）或可选取代的苯基；R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13独立地为氢、卤素、可选取代的C1-C20烷基，或R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13独立地为可选取代的C6-C14芳基，但仅有R2、R3、R4中的一个为氢，仅有R5、R6、R7中的一个为氢，仅有R8、R9、R10中的一个为氢，仅有R11、R12、R13中的一个为氢；和（ii）至少一种螯合配体化合物，其为式IIa、IIb或IIc，其中Y'是式（VI）或式（VII）；Y'1是式（VIII）或式（IX）；R'2、R'3、R'4、R'5、R'6和R'7独立地具有R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13所给出的含义；R'14、R'15和R'16独立地具有R14、R15和R16所给出的含义之一。
• Thiazol-4-Carboxylic Acid Esters and Thioesters as Plant Protection Agents
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20140031553A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The use of thiazole-4-carboxylic esters and thioesters of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , W, X and G have the meanings given in the description, and also of agrochemically active salts thereof, as fungicides.

  使用式(I)的噻唑-4-羧酸酯和硫酯，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，Y1，Y2，Y3，W，X和G具有所述描述中给出的含义，以及其农药活性盐，作为杀菌剂。
• Thiazole-4-carboxylic acid esters and thioesters as plant protection agents
  申请人：Cristau Pierre

  公开号：US08569509B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The use of thiazole-4-carboxylic esters and thioesters of the formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Y1, Y2, Y3, W, X and G have the meanings given in the description, and also of agrochemically active salts thereof, as fungicides.

  使用式(I)中的噻唑-4-羧酸酯和硫代酯，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Y1、Y2、Y3、W、X和G的含义如描述中所示，以及其农药活性盐，作为杀真菌剂。