1,1,1,3,3,3-六氟异丙基甲基醚 | 13171-18-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,1,3,3,3-六氟异丙基甲基醚
• 中文别名: 六氟异丙基甲基醚；六氟异丙基甲醚；2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)-乙基甲基醚
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methoxypropane
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl methyl ether；hexafluoroisopropyl methyl ether；1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propyl-methyl ether
• CAS: 13171-18-1
• 化学式: C₄H₄F₆O
• mdl: MFCD00221772
• 分子量: 182.066
• InChiKey: VNXYDFNVQBICRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50 °C
• 密度：
  1.39
• 闪点：
  >93℃
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、DMSO（可溶）、乙酸乙酯（少量溶解）、甲醇（少量溶解）
• LogP：
  1.807 at 25℃ and pH6-8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, GAS
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909199090
• 安全说明：
  S26,S36
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并将货物与其他氧化剂和食品添加剂分开存放。

制备方法与用途

类别：有毒物品

• 毒性分级：低毒
• 急性毒性：腹腔-小鼠LD50为30,000毫克/公斤
• 可燃性危险特性：遇明火可燃，燃烧时会产生有毒的氟化物烟雾
• 储运特性：应存放在通风、低温和干燥的库房中，并与氧化剂和食品添加剂分开存放
• 灭火剂：使用水、泡沫、砂土或干粉进行灭火

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-六氟异丙基甲基醚 以56的产率得到2-(氯甲氧基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  一种合成六氟异丙基甲基醚的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成六氟异丙基甲基醚的方法，六氟异丙醇和氟磺酸甲酯反应得到六氟异丙基甲基醚。本发明提供一种快速高效的合成六氟异丙基甲基醚的方法，使用化工生产中的副产物作为甲基化试剂的方法，对于改善化工生产的环境保护具有较大的意义；而且本发明同时具有反应条件温和、反应速度快、反应收率高、反应选择性和产品纯度高的优点。

  公开号：

  CN108752172A
• 作为产物：
  描述：

  七氟烷 在 三乙基硅烷 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 反应 18.0h， 以72%的产率得到1,1,1,3,3,3-六氟异丙基甲基醚
  参考文献：
  名称：

  B（C 6 F 5）3活化烷基CF键：化学计量和催化转化

  摘要：

  显示路易斯酸B（C 6 F 5）3活化一系列烷基氟化物。在化学计量反应中，用B（C 6 F 5）3 /烷基氟化物处理空间要求的膦，得到氟硼酸phospho盐，而用盐[ t Bu 3 PX] [XB]处理B（C 6 F 5）3 /烷基氟化物。（C 6 F 5）3 ]（X = H，PhS）得到烷烃和盐副产物[ t Bu 3 PX] [FB（C 6 F 5）3]。通过使用B（C 6 F 5）3作为催化剂，通过氟代烷烃与Et 3 SiH的反应，这些氟代烷烃也被催化转化为相应的烷烃。

  DOI：

  10.1021/om200885c
• 作为试剂：
  描述：

  六氟异丙醇 、 氯甲酸甲酯 在 1,1,1,3,3,3-六氟异丙基甲基醚 、 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以98.6%的产率得到methyl hexafluoroisopropyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATED ELECTROLYTE ADDITIVES
  [FR] ADDITIFS D'ÉLECTROLYTE FLUORÉ

  摘要：

  该公开涉及使用氟化醚，如1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲氧基丙烷（HFMOP）作为反应溶剂，用于制备用于电池的氟化二烷基碳酸酯和亚硫酸盐化合物，并用于含有高镍阴极和含硅阳极的电池中的含氟化合物的电解质。

  公开号：

  WO2021055560A1

文献信息

• 一种制备六氟异丙基甲醚的方法
  申请人：浙江蓝天环保高科技股份有限公司

  公开号：CN105732337A

  公开（公告）日：2016-07-06

  本发明公开了一种制备六氟异丙基甲醚的方法，在催化剂作用下，六氟异丙醇与硫酸二甲酯反应制备六氟异丙基甲醚，所述催化剂包括主催化剂和助催化剂且两者之间的摩尔配比为300:1～30:1。本发明提供的方法具有反应温度合适、工艺流程简单、成本低、反应收率和选择性高、产品纯度高和对环境友好等优点。
• Friedel-Crafts Reaction of Benzyl Fluorides: Selective Activation of CF Bonds as Enabled by Hydrogen Bonding
  作者：Pier Alexandre Champagne、Yasmine Benhassine、Justine Desroches、Jean-François Paquin

  DOI：10.1002/anie.201406088

  日期：2014.12.8

  Friedel–Crafts benzylation of arenes with benzyl fluorides has been developed. The reaction produces 1,1‐diaryl alkanes in good yield under mild conditions without the need for a transition metal or a strong Lewis acid. A mechanism involving activation of the CF bond through hydrogen bonding is proposed. This mode of activation enables the selective reaction of benzylic CF bonds in the presence of other benzylic

  已经开发了用苄基氟化物进行芳烃的弗里德尔-克拉夫茨苄基化反应。在温和的条件下，该反应可高收率地生成1,1-二芳基烷烃，而无需过渡金属或强路易斯酸。提出了一种通过氢键激活CF键的机理。这种活化方式能够在存在其他苄基离去基团的情况下使苄基CF键选择性反应。
• 一种催化合成1，1，1，3，3，3-六氟异丙基甲醚的工艺方法
  申请人：连云港市泰卓新材料有限公司

  公开号：CN105753665A

  公开（公告）日：2016-07-13

  本发明涉及一种催化合成1，1，1，3，3，3-六氟异丙基甲醚的工艺方法，包括制备碱性含相转移催化剂的六氟异丙醇水溶液、制备六氟异丙基甲醚、蒸馏提纯等步骤。本发明在碱性环境中采用硫酸二甲酯和六氟异丙醇为原料，在可溶性季铵盐相转移催化剂作用下制备1，1，1，3，3，3-六氟异丙基甲醚，极大提高了产物的产率和纯度。
• Atmospheric Chemistry of (CF₃)₂CHOCH₃, (CF₃)₂CHOCHO, and CF₃C(O)OCH₃
  作者：Freja From Østerstrøm、Timothy J. Wallington、Mads P. Sulbaek Andersen、Ole John Nielsen

  DOI：10.1021/acs.jpca.5b08204

  日期：2015.10.22

  yields): (CF3)2CHOCHO (76 ± 8)%, CF3C(O)OCH3 (16 ± 2)%, CF3C(O)CF3 (4 ± 1)%, and C(O)F2 (45 ± 5)%. The primary oxidation product (CF3)2CHOCHO reacts with Cl atoms to give secondary products (molar yields): CF3C(O)CF3 (67 ± 7)%, CF3C(O)OCHO (28 ± 3)%, and C(O)F2 (118 ± 12)%. CF3C(O)OCH3 reacts with Cl atoms to give: CF3C(O)OCHO (80 ± 8)% and C(O)F2 (6 ± 1)%. Atmospheric lifetimes of (CF3)2CHOCH3, (CF3)2CHOCHO

  使用具有原位FTIR检测功能的烟雾处理室来测量700托空气和296±2 K时的速率系数：k（Cl +（CF 3）2 CHOCH 3）=（5.41±1.63）×10 –12，k（Cl + （CF 3）2 CHOCHO）=（9.44±1.81）×10 –15，k（Cl + CF 3 C（O）OCH 3）=（6.28±0.98）×10 –14，k（OH +（CF 3）2 CHOCH 3）=（1.86±0.41）×10 –13和k（OH +（CF 3）2CHOCHO）=（2.08±0.63）×10 –14 cm 3分子–1 s –1。由Cl原子引发的（CF 3）2 CHOCH 3的氧化产生（CF 3）2 CHOCHO，其产率与100％没有区别。OH自由基引发的（CF 3）2 CHOCH 3的氧化反应产生以下产物（摩尔产率）：（CF 3）2 CHOCHO（76±8）％，CF 3 C（O）OCH 3（16±2）％，
• Preparation of Methyl Fluoroalkyl Ethers
  申请人：Kovalenko Serguei V.

  公开号：US20100312019A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Methyl fluoroalkyl ether can be produced by the reaction of a fluoroalkyl alcohol with chloromethane. The process involves reacting an alkoxide of a fluoroalkyl alcohol with chloromethane.

  甲基氟烷基醚可以通过氟烷基醇与氯甲烷反应而制得。该过程涉及将氟烷基醇的烷氧基与氯甲烷反应。