2-(氯甲氧基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷 | 26103-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(氯甲氧基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷
• 中文别名: 1,1,1,3,3,3-六氟-2-氯甲氧基丙烷
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(chloromethoxy)propane
• 英文别名: chloromethyl 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl ether；chlorosevo ether；2-(Chloromethoxy)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane
• CAS: 26103-07-1
• 化学式: C₄H₃ClF₆O
• 分子量: 216.511
• InChiKey: HHYFUCXZHKDNPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95℃
• 密度：
  1.488
• 闪点：
  11℃
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲氧基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷 在 甲基锂 作用下， 以 二乙氧基甲烷 、 乙二醇二乙醚 为溶剂， 以29%的产率得到1-Propene, 2-(chloromethoxy)-1,1,3,3,3-pentafluoro-
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR PREPARING FLUORINATED VINYL ETHERS

  摘要：

  一种制备氟化乙烯醚化合物的方法，包括将一种氟化醚底物与有机锂碱反应，所述氟化醚底物具有(i) 一个氢原子位于与乙醚氧原子相邻的碳原子的α位上，以及(ii) 一个氟原子位于与乙醚氧原子相邻的碳原子的β位上，以提供包含氟化乙烯醚化合物的反应产物。

  公开号：

  US20100267995A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-[fluoro(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)methoxy]propane 在 三聚甲醛 、 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 12.0h， 以90.6%的产率得到2-(氯甲氧基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  一种回收利用七氟烷杂质F（1）的方法

  摘要：

  本发明公开了一种将七氟烷粗品中的七氟烷杂质F（1）回收利用减少环境污染方法。该方法采用三氯化铝、低聚合度多聚甲醛与七氟烷杂质F(1)反应，将其转化为七氟烷的关键中间体六氟异丙基氯甲基醚并加以利用转化为有用试剂，实现了七氟烷的清洁生产。

  公开号：

  CN106117022B
• 作为试剂：
  描述：

  氢氟酸 、 、 N,N-二异丙基乙胺 、 、 水 、 2-(氯甲氧基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷 在 Acetone cardice 、 二氧化碳 、 resultant layers 、 盐酸 、 2-(氯甲氧基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷 作用下， 反应 16.0h， 以giving a 95% yield of sevoflurane的产率得到七氟烷
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing monofluoromethyl ethers

  摘要：

  一种制备氟甲基2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)乙醚（七氟醚）及其结构相关的单氟甲基醚的方法，其中单氯甲基醚前体物与立体位阻的三级胺氢氟化盐反应。

  公开号：

  US05886239A1

文献信息

• 一种合成氯甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异丙基醚 的方法
  申请人：华东医药（西安）博华制药有限公司

  公开号：CN105884587B

  公开（公告）日：2018-10-30

  本发明公开了一种合成氯甲基‑1,1,1,3,3,3‑六氟异丙基醚的方法，该方法包括：一、向高压反应釜中加入六氟异丙醇和多聚甲醛，搅拌均匀后向所述高压反应釜中加入无水三氯化铝，控制高压反应釜内的温度为0℃～50℃，然后通入二氧化碳气体，通气结束后保温搅拌反应，二氧化碳气体的通入量为使二氧化碳呈液态或超临界态；二、排出二氧化碳，将反应物料用盐酸溶解，分出有机层，用水洗涤有机层，得到氯甲基‑1,1,1,3,3,3‑六氟异丙基醚。本发明以液态或超临界态二氧化碳为溶剂，有利于搅拌，使反应进行的比较完全，且容易和产物分离,省去了复杂的后处理过程，产物收率达到90％以上，纯度达到98％以上。
• 一种氯甲基六氟异丙醚的制备方法
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN108689808B

  公开（公告）日：2021-11-16

  本发明涉及一种氯甲基六氟异丙醚的制备方法。具体而言，本发明涉及一种氯甲基六氟异丙醚的制备方法，其中反应使用的溶剂包含氯甲基六氟异丙醚。本制备方法引入自身产物作溶剂，不但解决了反应过程中反应体系产生的固化现象，还大大提高了产物的纯度，利于工业化生产。
• Process for recovery of 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol from the waste stream of sevoflurane synthesis
  申请人：Baxter International Inc

  公开号：US20040147779A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Provided is a process of obtaining 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (“HFIP”) from a composition comprising an HFIP hydrolyzable precursor. The HFIP hydrolyzable precursor is a compound, other than sevoflurane itself, that has an intact 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropoxy moiety[(CF 3 ) 2 CHO—], and contains one or more moieties susceptible to acidic hydrolysis, such that HFIP is released upon such treatment. The process is useful, among other things, for recovering HFIP from waste streams associated with the synthesis of the inhalation anesthetic, fluoromethyl 2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl ether (“sevoflurane”). The process includes heating the composition with a strong protic acid to a temperature effective to hydrolyze at least some of the HFIP hydrolyzable precursor to HFIP, and then isolating the HFIP from the heated composition.

  提供了一种从含有HFIP水解前体的组成物中获取1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇（“HFIP”）的过程。HFIP水解前体是一种化合物，除了七氟醚本身外，具有完整的1,1,1,3,3,3-六氟异丙氧基基团（（CF3）2CHO-），并含有一种或多种易于酸性水解的基团，因此在这种处理下释放HFIP。该过程可用于从与吸入麻醉剂氟甲基2,2,2-三氟-1-（三氟甲基）乙基醚（“七氟醚”）的合成相关的废水中回收HFIP。该过程包括将组成物与强质子酸加热到有效的温度以水解至少一部分HFIP水解前体为HFIP，然后从加热的组成物中分离出HFIP。
• Diisopropylethylamine mono(hydrogen fluoride) for nucleophilic fluorination of sensitive substrates: synthesis of sevoflurane
  作者：Linas V Kudzma、Chialang G Huang、Ralph A Lessor、Leonid A Rozov、Syeda Afrin、Florida Kallashi、Conor McCutcheon、Keith Ramig

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00396-7

  日期：2001.9

  fluoride) (7), is shown to be an effective and selective nucleophilic fluorinating reagent when applied to halogen-exchange reactions of chloromethyl ethers, in particular the conversion of 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl chloromethyl ether (3) to the volatile anesthetic sevoflurane (1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl fluoromethyl ether). The amine portion of the reagent does not react with the starting

  二异丙基乙胺单（氟化氢）（8）可以通过向络合物二异丙基乙胺三（氟化氢）（7）中添加两当量的二异丙基乙胺来制备，显示出当应用于卤素-时，是一种有效且选择性的亲核氟化试剂。氯甲基醚的交换反应，特别是1,1,1,3,3,3-六氟异丙基氯甲​​基醚的转化率（3）到挥发性麻醉剂七氟醚（1,1,1,3,3,3-六氟异丙基氟甲基醚）中。试剂的胺部分不与起始原料反应生成麻烦的季铵盐，这是通过向三乙胺三（氟化氢）中加入两当量的三乙胺而形成的物质的情况。这些特定的氯甲基醚底物需要二异丙基乙胺与氟化氢的化学计量比为1：1，以提供有用的反应速率和所需的无溶剂条件下的收率。其他两种络合物，二异丙基乙胺双（氟化氢）和7对将3转化为七氟醚无效。
• 一种回收利用七氟烷杂质F(1)的方法
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN106220479B

  公开（公告）日：2019-01-29

  本发明公开了一种将七氟烷粗品中的七氟烷杂质F(1)回收利用减少环境污染方法。该方法将在自然环境中难以降解的含氟废液转化为有用试剂，减少了环境污染，降低了成本，实现了七氟烷的清洁生产。