1,1,1-三氟-6-甲基-2,4-庚二酮 | 461-92-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,1-三氟-6-甲基-2,4-庚二酮
• 英文名称: 6-methyl-1,1,1-trifluoro-2,4-heptanedione
• 英文别名: CF3COCH2CO(i-Bu)；1,1,1-trifluoro-6-methylheptane-2,4-dione；1,1,1-Trifluor-6-methyl-heptan-2,4-dion
• CAS: 461-92-7
• 化学式: C₈H₁₁F₃O₂
• mdl: MFCD00045107
• 分子量: 196.169
• InChiKey: XWBVTGFPQXBNOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78 °C(Press: 64 Torr)
• 密度：
  1.13 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1224
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氟-6-甲基-2,4-庚二酮 在 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 i-BuC(SH)CHCOCF3
  参考文献：
  名称：

  Livingstone,S.E.; Saha,N., Australian Journal of Chemistry, 1975, vol. 28, p. 1249 - 1258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 4-甲基-2-戊酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,1,1-三氟-6-甲基-2,4-庚二酮
  参考文献：
  名称：

  茚并吡唑类化合物作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的合成与评价。3.在C3（1,2）建立结构活动关系。

  摘要：

  茚并[1,2-c]吡唑-4-酮作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）抑制剂的鉴定导致发现了一系列新颖而有效的化合物。本文中，我们报道了在茚并[1,2-c]吡唑-4-酮核的C3处被烷基，杂环和取代的苯基取代的影响。C3上苯环对位的取代基通常具有良好的耐受性。但是，较大的团体通常不活跃。对于直接连接到C3的烷基，较长链的取代基是不能容忍的。然而，较短的烷基和环状烷基是可接受的。通常，C 3的杂环给出最有效的类似物。对一种这样的杂环24j进行了详细检查，并确定其生物学特性与CDK抑制一致。一种烷基化合物13q的X射线晶体结构，

  DOI：

  10.1021/jm0201722

文献信息

• Synthesis of fluorinated heterocycles
  作者：Joseph C. Sloop、Carl L. Bumgardner、W.David Loehle

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00221-x

  日期：2002.12

  Selected 1,3-diketones having a trifluoromethyl group and/or a fluorine in the 2-position were condensed with aromatic hydrazines, hydroxylamine, urea, thiourea, guanidine, and substituted anilines producing pyrazoles, isoxazoles, pyrimidines, and quinolines, respectively, in yields ranging from 27 to 87%.

  将选定的在2位具有三氟甲基和/或氟的1,3-二酮与芳族肼，羟胺，尿素，硫脲，胍和取代的苯胺缩合，分别生成吡唑，异恶唑，嘧啶和喹啉。产率从27％到87％。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013006738A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了如下式（I）的化合物或其盐，还提供了包含如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式（I）化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• Synthesis and characterization of some 3-acyl-4-amino-1-aryl-1<i>H</i>-pyrazoles
  作者：Petr Šimůnek、Markéta Svobodová、Vladimír Macháček

  DOI：10.1002/jhet.127

  日期：2009.7

  A series of 3-acyl-4-amino-1-aryl-1H-pyrazoles has been prepared by reaction of β-enaminones with benzenediazonium tetrafluoroborates substituted especially by fluorine-containing groups (F, CF3, and OCF3). The compounds prepared have been characterized by means of 1H and 13C NMR spectroscopy. In the case of reaction of 5-phenylaminohept-4-en-3-one with 2,6-dichloro-4-trifluoromethylbenzenediazonium

  通过使β-烯酮与特别是被含氟基团（F，CF 3和OCF 3）取代的苯重氮四氟硼酸酯反应，制备了一系列的3-酰基-4-氨基-1-芳基-1 H-吡唑。制备的化合物已经通过1 H和13 C NMR光谱表征。在反应的情况下5-phenylaminohept-4-en-3-one与2,6-二氯-4-三氟甲基苯重氮四氟硼酸盐的偶氮偶合产物在相应的苯基氨基上吡唑已被分离和鉴定。中间（从烯胺酮到吡唑的途径中的4-（4-甲氧基苯基二氮烯基）-5-甲基氨基庚-4-烯-3-酮已被分离。J.杂环化​​学，（2009）。
• Antivirale Wirkstoffe, 18. Mitt. 2-Aminothiazole durch Spaltung der S-S-Bindung des Disulfidodicarbamidins
  作者：Alfred Kreutzberger、Horst Schimmelpfennig

  DOI：10.1002/ardp.19813140502

  日期：——

  Bei der Umsetzung von Disulfidodicarbamidin (1) mit β‐Diketonen 2 werden sowohl (2‐Amino‐5‐thiazolyl)ketone 3 als auch 2,2′‐Dithiobispyrimidine 4 und Pyrimidinthione 5 gebildet. Unter Verwendung von Ethanol/Kaliumcarbonat entstehen bei Raumtemp. sowohl aus aliphatisch symmetrisch (2a–c) als auch aus aliphatisch unsymmetrisch (2d) substsituierten, ferner aus fluorierten (2e) β‐Diketonen, die korrespondierenden

  当二硫代二氨基甲脒 (1) 与 β-二酮 2 反应时，会生成（2-氨基-5-噻唑基）酮 3 以及 2,2'-二硫代双嘧啶 4 和嘧啶硫酮 5。在室温下使用乙醇/碳酸钾时。来自脂肪族对称 (2a – c) 和脂肪族不对称 (2d) 取代，此外来自氟化 (2e) β - 二酮，相应的 (2 - 氨基 - 5 - 噻唑基) 酮 3a - e 作为主要产物。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20210002311A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Provided are organometallic compounds. Also provided are formulations comprising these organometallic compounds. Further provided are OLEDs and related consumer products that utilize these organometallic compounds.

  提供了有机金属化合物。还提供了包含这些有机金属化合物的配方。进一步提供了利用这些有机金属化合物的OLED和相关消费品。