1,1,2,2-四氟乙基-2,2,2-三氟乙基醚 | 406-78-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟乙烷系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,2,2-四氟乙基-2,2,2-三氟乙基醚
• 中文别名: 氢氟醚；1,1,2,2-四氟乙基2,2,2-三氟乙醚
• 英文名称: 1,1,2,2-Tetrafluoro-1-(2,2,2-trifluoroethoxy)-ethane
• 英文别名: 1,1,2,2-Tetrafluoroethyl 2,2,2-trifluoroethyl ether；1,1,2,2-tetrafluoro-1-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethane；1,1,2,2-tetrafluoroethyl-2,2,2-trifluoroethyl ether；1,1,2,2,2',2',2'-heptafluorodiethyl ether；Asahiklin AE-3000；HFE-347pc-f
• CAS: 406-78-0
• 化学式: C₄H₃F₇O
• mdl: MFCD00236118
• 分子量: 200.056
• InChiKey: CWIFAKBLLXGZIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50 °C
• 密度：
  1.487
• 物理描述：
  Liquid
• 蒸汽压力：
  213.01 mmHg
• 大气OH速率常数：
  9.40e-14 cm3/molecule*sec

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2909199090
• 危险品运输编号：
  UN 3271
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

1,1,2,2-四氟乙基2,2,2-三氟乙醚 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,1,2,2-Tetrafluoroethyl 2,2,2-Trifluoroethyl Ether
修改号码： 5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,1,2,2-四氟乙基2,2,2-三氟乙醚
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 406-78-0
分子式： C4H3F7O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 56 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.49
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 3271
正式运输名称： 醚类, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用：1,1,2,2,2-五氟乙基-2,2,2-三氟乙基醚是一种环保型溶剂，可用作清洗剂和干燥剂，帮助清除灰尘或不凝气体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟乙烯 、 1,1,2,2-四氟乙基-2,2,2-三氟乙基醚 在 五氟化锑 作用下， 反应 12.0h， 以76%的产率得到CF3CH2Ocf(C2F5)CF2H
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of hydrofluoroethers

  摘要：

  Polyfluorinated ethers RfCH2ORf react with fluoroethylenes in the presence of SbF5 catalyst under mild conditions. The reaction of CF3CH2OCF2CF2H (1a) with terafluoroethylene rapidly proceeds at ambient temperature and results in high yield formation of CF3CH2OCF(C2F5)CF2H, along with small amount of CF3CH2OC(C2F5)(2)CF2H. On the other hand, the condensation of la with trifluoroethylene proceeds with formation of CF3CH2OC(CFHCF3)(2)CF2H as a major product. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00476-6
• 作为产物：
  描述：

  四氟乙烯 、 2,2,2-三氟乙醇 在 bis-(2,2,2-trifluoroethyl) sulfite 、 sodium hydride 作用下， 生成 1,1,2,2-四氟乙基-2,2,2-三氟乙基醚
  参考文献：
  名称：

  Fluorocarbanion chemistry. A versatile synthesis of functionalized fluoro ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00353a009

文献信息

• Kinetic Study for the Reactions of Several Hydrofluoroethers with Chlorine Atoms
  作者：Vassileios C. Papadimitriou、Kyriakos G. Kambanis、Yannis G. Lazarou、Panos Papagiannakopoulos

  DOI：10.1021/jp031081z

  日期：2004.4.1

  Arrhenius expressions for the studied reactions are (in cm3 molecule-1 s-1, 2σ uncertainties):  k1 = (5.49 ± 1.51) × 10-12 exp(−928 ± 155/T), k2 = (1.99 ± 0.12) × 10-12 exp(−36 ± 33/ T), k3 = (1.95 ± 0.72) × 10-12 exp(−1616 ± 202/T), k4 = (8.72 ± 2.93) × 10-12 exp(−1112 ± 186/T), and k5 = (5.54 ± 1.96) × 10-13 exp(821 ± 214/T). The title reactions proceed via hydrogen atom metathesis, with the exception of

  氯原子与氢氟醚 CHF2CF2OCH3 (1)、 CF2OCH2CH3 (2)、 CF2OCH2CF3 (3)、CF3CHFCF2OCH3 (4) 和 CH2CHCH2OCF2 (5) 的反应动力学在 273-363 K 温度范围内的气相中进行了研究。通过监测两种反应物，在配备有四极质谱仪的分子流系统中，在非常低的压力 (<3 mTorr) 下进行了实验。所研究反应的建议 Arrhenius 表达式为（cm3 分子-1 s-1，2σ 不确定性）：k1 = (5.49 ± 1.51) × 10-12 exp(-928 ± 155/T), k2 = (1.99 ± 0.12 ) × 10-12 exp(-36 ± 33/T), k3 = (1.95 ± 0.72) × 10-12 exp(-1616 ± 202/T), k4 = (8.72 ± 2.93) × 10-12 exp(-
• 2.2 Dichloro -1,1,-difluoroethyl-1,2,2,2- tetrofluoroethyl ether as an
  申请人：Airco, Inc.

  公开号：US03947595A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  This disclosure is directed to novel ethers of the formula: CF.sub.3 CH.sub.a X.sub.b --O--CF.sub.2 CH.sub.c F.sub.d Cl.sub.e wherein X is fluorine, chlorine or bromine, preferably fluorine, a is 1 or 2, b is 0 or 1, a plus b are 2, preferably both a and b being 1, c is 0 or 1, d is 0 to 2, e is 0 to 2, c plus d plus e are 3, preferably each of c, d, and e is 1, and a plus c are 1 or 2, preferably 2, with the proviso that when e is 1 or 2, X is fluorine or bromine, preferably fluorine. The compounds having less than eight fluorine atoms per molecule are useful as anesthetics, and all of the compounds are useful as solvents and dispersants for fluorinated materials. A highly preferred compound useful as an anesthetic is 1,2,2,2-tetrafluoroethyl 1',1',2'-trifluoro-2'-chloroethyl ether.

  本公开涉及一种新型醚类化合物，其化学式为：CF.sub.3 CH.sub.a X.sub.b --O--CF.sub.2 CH.sub.c F.sub.d Cl.sub.e，其中X为氟、氯或溴，优选为氟；a为1或2，b为0或1，a加b为2，优选为a和b均为1；c为0或1，d为0至2，e为0至2，c加d加e为3，优选为c、d和e中的每个均为1；a加c为1或2，优选为2；但当e为1或2时，X为氟或溴，优选为氟。分子中氟原子少于8个的化合物可用作麻醉剂，所有化合物均可用作氟化材料的溶剂和分散剂。一种高度优选的用作麻醉剂的化合物是1,2,2,2-四氟乙基1',1',2'-三氟-2'-氯乙基醚。
• Products and process
  申请人：Airco, Inc.

  公开号：US03987111A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  This disclosure is directed to novel ethers of the formula: CF.sub.3 CH.sub.a X.sub.b --O--CF.sub.2 CH.sub.c F.sub.d Cl.sub.e wherein X is fluorine, chlorine or bromine, preferably fluorine, a is 1 or 2, b is 0 or 1, a plus b are 2, preferably both a and b being 1, c is 0 or 1, d is 0 to 2, e is 0 to 2, c plus d plus e are 3, preferably each of c, d, and e is 1, and a plus c are 1 or 2, preferably 2, with the proviso that when e is 1 or 2, X is fluorine or bromine, preferably fluorine. The compounds having less than 8 fluorine atoms per molecule are useful as anesthetics, and all of the compounds are useful as solvents and dispersants for fluorinated materials. A highly preferred compound useful as an anesthetic is 1,2,2,2-tetrafluoroethyl 1',1',2'-trifluoro-2'-chloroethyl ether.

  本公开涉及新型醚化合物，其化学式为：CF.sub.3 CH.sub.a X.sub.b --O--CF.sub.2 CH.sub.c F.sub.d Cl.sub.e，其中X为氟、氯或溴，优选氟；a为1或2，b为0或1，a加b等于2，优选a和b均为1；c为0或1；d为0至2；e为0至2；c加d加e等于3，优选c、d和e中的每个都为1；a加c为1或2，优选为2；但当e为1或2时，X为氟或溴，优选为氟。分子中含有少于8个氟原子的化合物可用作麻醉剂，所有化合物均可用作氟化物材料的溶剂和分散剂。一种高度优选的可用作麻醉剂的化合物为1,2,2,2-四氟乙基1',1',2'-三氟-2'-氯乙基醚。
• Ether compounds
  申请人：Airco, Inc.

  公开号：US04059639A1

  公开（公告）日：1977-11-22

  This disclosure is directed to novel ethers of the formula: CF.sub.3 CH.sub.a X.sub.b --O--CF.sub.2 CH.sub.c F.sub.d Cl.sub.e wherein X is fluorine, chlorine or bromine, preferably fluorine, a is 1 or 2, b is 0 or 1, a plus b are 2, preferably both a and b being 1, c is 0 or 1, d is 0 to 2, e is 0 to 2, c plus d plus e are 3, preferably each of c, d, and e is 1, and a plus c are 1 or 2, preferably 2, with the proviso that when e is 1 or 2, X is fluorine or bromine, preferably fluorine. The compounds having less than eight fluorine atoms per molecule are useful as anesthetics, and all of the compounds are useful as solvents and dispersants for fluorinated materials. A highly preferred compound useful as an anesthetic is 1,2,2,2-tetrafluoroethyl 1',1',2'-trifluoro-2'-chloroethyl ether.

  本公开涉及一种新型醚类化合物，其化学式为：CF.sub.3 CH.sub.a X.sub.b --O--CF.sub.2 CH.sub.c F.sub.d Cl.sub.e，其中X为氟、氯或溴，优选氟；a为1或2，b为0或1，a加b为2，优选a和b均为1；c为0或1，d为0至2，e为0至2，c加d加e为3，优选c、d和e的值均为1；a加c为1或2，优选为2；但是当e为1或2时，X为氟或溴，优选氟。分子中氟原子少于8个的化合物可用作麻醉剂，所有化合物均可用作氟化物材料的溶剂和分散剂。一种高度优选的用作麻醉剂的化合物是1,2,2,2-四氟乙基1',1',2'-三氟-2'-氯乙基醚。
• Halogenated ethers containing fluorine and processes for their
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05994599A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  A process is disclosed for preparing an adduct of the formula R.sup.1 CF.sub.2 CH.sub.2 OCF.sub.3-a-m (C.sub.2 H.sub.n X.sub.4-n F).sub.m R.sup.2.sub.a wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of --(CF.sub.2).sub.p H and --C.sub.p F.sub.2p+1 where p is 0 or an integer from 1 to 6; R.sup.2 is selected from the group consisting of --H, --CHF.sub.2, --CHFCF.sub.3, --CHFOCF.sub.3, --CHFO(CF.sub.2).sub.2 CF.sub.3, and --CHClF; each X is independently selected from the group consisting of Br, Cl and F; a is 0 or 1; m is 1 or 2, provided that when a is 1 and R.sup.2 is other than hydrogen, then m is 1; and n is 0, 1 or 2. The process involves reacting a fluorinated ether of the formula R.sup.1 CF.sub.2 CH.sub.2 OCF.sub.3-a R.sup.2.sub.a with an olefin of the formula C.sub.2 H.sub.n X.sub.4-n in the liquid phase in the presence of antimony pentafluoride catalyst. Also disclosed is a process for preparing unsaturated ethers of the formula R.sup.1 CF.sub.2 CH.sub.2 OCF.sub.3-a-m (C.sub.2 H.sub.n X.sub.4-n F).sub.m-q (C.sub.2 H.sub.n-1 X.sub.3-n F).sub.q R.sup.2.sub.a wherein R.sup.1, R.sup.2, X, a, m, and n are as indicated above, and q is an integer from 1 to m. The process involves contacting the fluorinated ether of the formula R.sup.1 CF.sub.2 CH.sub.2 OCF.sub.3-a-m (C.sub.2 H.sub.n X.sub.4-n F).sub.m R.sup.2.sub.a, provided that C.sub.2 H.sub.n X.sub.4-n F is selected from the group consisting of --CClFCClF.sub.2, --CCl.sub.2 CCl.sub.2 F, --CHClCCl.sub.2 F, --CHClCHClF and --CCl.sub.2 CHClF, with a dehalogenation catalyst. Certain unique saturated ethers of the formula R.sup.1 CF.sub.2 CH.sub.2 OCF.sub.3-a-m (C.sub.2 H.sub.n X.sub.4-n F).sub.m R.sup.2.sub.a and certain unique unsaturated ethers of the formula R.sup.1 CF.sub.2 CH.sub.2 OCF.sub.3-a-m (C.sub.2 H.sub.n X.sub.4-n F).sub.m-q (C.sub.2 H.sub.n-1 X.sub.3-n F).sub.q R.sup.2.sub.a are also disclosed.

  本发明揭示了一种制备加合物的过程，其化学式为R.sup.1 CF.sub.2 CH.sub.2 OCF.sub.3-a-m (C.sub.2 H.sub.n X.sub.4-n F).sub.m R.sup.2.sub.a，其中R.sup.1选自--(CF.sub.2).sub.p H和--C.sub.p F.sub.2p+1的群体，其中p为0或1至6的整数；R.sup.2选自--H、--CHF.sub.2、--CHFCF.sub.3、--CHFOCF.sub.3、--CHFO(CF.sub.2).sub.2 CF.sub.3和--CHClF的群体；每个X独立地选自Br、Cl和F的群体；a为0或1；m为1或2，但当a为1且R.sup.2不为氢时，则m为1；n为0、1或2。该过程涉及在五氟化锑催化剂存在下，将化学式为R.sup.1 CF.sub.2 CH.sub.2 OCF.sub.3-a R.sup.2.sub.a的氟化醚与化学式为C.sub.2 H.sub.n X.sub.4-n的烯烃在液相中反应。还揭示了一种制备不饱和醚的过程，其化学式为R.sup.1 CF.sub.2 CH.sub.2 OCF.sub.3-a-m (C.sub.2 H.sub.n X.sub.4-n F).sub.m-q (C.sub.2 H.sub.n-1 X.sub.3-n F).sub.q R.sup.2.sub.a，其中R.sup.1、R.sup.2、X、a、m和n如上所示，q为1至m的整数。该过程涉及将化学式为R.sup.1 CF.sub.2 CH.sub.2 OCF.sub.3-a-m (C.sub.2 H.sub.n X.sub.4-n F).sub.m R.sup.2.sub.a的氟化醚与脱卤催化剂接触。还揭示了某些独特的饱和醚，其化学式为R.sup.1 CF.sub.2 CH.sub.2 OCF.sub.3-a-m (C.sub.2 H.sub.n X.sub.4-n F).sub.m R.sup.2.sub.a，以及某些独特的不饱和醚，其化学式为R.sup.1 CF.sub.2 CH.sub.2 OCF.sub.3-a-m (C.sub.2 H.sub.n X.sub.4-n F).sub.m-q (C.sub.2 H.sub.n-1 X.sub.3-n F).sub.q R.sup.2.sub.a。