1,1,2,3,3,3-五氟丙基-2,2,2-三氟乙醚 | 993-95-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,2,3,3,3-五氟丙基-2,2,2-三氟乙醚
• 英文名称: 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)propane
• 英文别名: HFE-449mec-f；1,1,2,3,3,3-Hexafluoropropyl 2,2,2-trifluoroethyl ether
• CAS: 993-95-3
• 化学式: C₅H₃F₉O
• mdl: MFCD00476468
• 分子量: 250.064
• InChiKey: LMRGTZDDPWGCGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72 °C(Press: 750 Torr)
• 密度：
  1.5398 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2909199090
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,3,3,3-五氟丙基-2,2,2-三氟乙醚 在 乙醇 、 五氟化锑 、 锌 作用下， 反应 6.0h， 生成 1,1,2,3,4,5,5,5-Octafluoro-3-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of hydrofluoroethers

  摘要：

  Polyfluorinated ethers RfCH2ORf react with fluoroethylenes in the presence of SbF5 catalyst under mild conditions. The reaction of CF3CH2OCF2CF2H (1a) with terafluoroethylene rapidly proceeds at ambient temperature and results in high yield formation of CF3CH2OCF(C2F5)CF2H, along with small amount of CF3CH2OC(C2F5)(2)CF2H. On the other hand, the condensation of la with trifluoroethylene proceeds with formation of CF3CH2OC(CFHCF3)(2)CF2H as a major product. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00476-6
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙烯 、 2,2,2-三氟乙醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,1,2,3,3,3-五氟丙基-2,2,2-三氟乙醚
  参考文献：
  名称：

  一种去除1,1,2,3,3,3-六氟丙基氢氟醚粗品中不饱和杂质的方法

  摘要：

  本发明提供一种去除1,1,2,3,3,3‑六氟丙基氢氟醚粗品中不饱和杂质的方法，通过使用柱层析这一种物理方法使1,1,2,3,3,3‑六氟丙基氢氟醚和1,1,2,3,3‑五氟丙烯氢氟醚或1,2,3,3,3‑五氟丙烯氢氟醚杂质能够很好的分离，制备纯度在99％以上的1,1,2,3,3,3‑六氟丙基氢氟醚产物。本发明方法不使用危险化学，极大的提高了操作的安全性，同时不产生对环境有害的废弃物，吸附剂硅胶柱能够再生重复使用，减少了成本，节约了资源。

  公开号：

  CN113527070A

文献信息

• Fluoride-catalyzed hydroalkoxylation of hexafluoropropene with 2,2,2-trifluoroethanol
  作者：Debby Natalia、Dinh Quan Nguyen、Ji Hee Oh、Honggon Kim、Hyunjoo Lee、Hoon Sik Kim

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.02.003

  日期：2008.6

  Trifluoroethoxylation of hexafluoropropene with 2,2,2-trifluoroethanol (TFE) were conducted using an alkali metal fluoride catalyst to produce CF3CHFCF2OCH2CF3. KF exhibited the highest yield and selectivity of CF3CHFCF2OCH2CF3, whereas LiF and NaF were inactive for the trifluoroethoxylation reaction. The same reaction also proceeded well in the presence of RbF or CsF, but yielded large amounts of

  使用碱金属氟化物催化剂将六氟丙烯与2,2,2-三氟乙醇（TFE）进行三氟乙氧基化反应，制得CF 3 CHFCF 2 OCH 2 CF 3。KF表现出最高的CF 3 CHFCF 2 OCH 2 CF 3收率和选择性，而LiF和NaF对三氟乙氧基化反应没有活性。在RbF或CsF的存在下，同样的反应也进行得很好，但是产生了大量的烯烃和高分子量副产物，这表明碱金属阳离子的大小或MF的解离度在确定活性和产品组成。FT-IR和NMR实验表明，CsF通过氢键与TFE的相互作用比KF更为强烈。实验和光谱结果表明，MF的解离度应在中等范围内，以便以高收率和选择性选择性生产CF 3 CHFCF 2 OCH 2 CF 3。
• Petrov, Viacheslav A.; Davidson, Fred, Journal of Fluorine Chemistry, 1999, vol. 95, # 1-2, p. 5 - 14
  作者：Petrov, Viacheslav A.、Davidson, Fred

  DOI：——

  日期：——
• Palladium(0)‐Catalyzed Hydroalkoxylation of Hexafluoropropene: Synthesis of Hydrofluoroethers under Neutral Conditions
  作者：Yasuhisa Matsukawa、Junji Mizukado、Heng‐dao Quan、Masanori Tamura、Akira Sekiya

  DOI：10.1002/anie.200462200

  日期：2005.2.4
• WO2006/123563
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Gubanov,V.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 399 - 400
  作者：Gubanov,V.A. et al.

  DOI：——

  日期：——