戊基糖三乙酸酯 | 59812-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 戊基糖三乙酸酯
• 英文名称: (S)-5-hexadecanolide
• 英文别名: (S)-6-undecyl-3,4,5,6-tetrahydropyran-2-one；(6S)-6-undecyltetrahydro-2H-pyran-2-one；(S)-(-)-6-undecyltetrahydropyran-2-one；6-(S)-undecyltetrahydropyran-2-one；(S)-(-)-δ-n-hexadecanolide；(S)-δ-hexadecalactone；(6S)-6-undecyloxan-2-one
• CAS: 59812-97-4
• 化学式: C₁₆H₃₀O₂
• 分子量: 254.413
• InChiKey: ZMJKQSSFLIFELJ-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39 °C
• 沸点：
  180 °C(Press: 0.2 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  癸基溴 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 萘 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 lithium 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 82.62h， 生成 戊基糖三乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  不对称合成的5-十六烷醇，东方大黄蜂，Vespa Orientalis女王的信息素

  摘要：

  描述了一种从手性环氧化物有效地不对称合成5-十六烷化物的方法。手性环氧化物的两种对映体形式均可容易地从甘露醇和抗坏血酸获得。合成的关键步骤是使用m-CPBA和BF 3 ·OEt 2从δ-羟基乙缩醛形成δ-内酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00095-6

文献信息

• Stereoselective Synthesis of δ-Lactones from 5-Oxoalkanals via One-Pot Sequential Acetalization, Tishchenko Reaction, and Lactonization by Cooperative Catalysis of Samarium Ion and Mercaptan
  作者：Jue-Liang Hsu、Jim-Min Fang

  DOI：10.1021/jo016058t

  日期：2001.12.1

  sequence of acetalization, Tishchenko reaction and lactonization. The deliberative use of mercaptan, by comparison with alcohol, is advantageous to facilitate the catalytic cycle. The reaction mechanism and stereochemistry are proposed and supported by some experimental evidence. Such samarium ion/mercaptan cocatalyzed reactions show the feature of remote control, which is applicable to the asymmetric synthesis

  通过sa离子和硫醇的协同催化，一系列5-氧代烷醛以有效和立体选择性的方式转化为（取代的）δ-内酯。这一一锅法包括一系列缩醛化，Tishchenko反应和内酯化。与醇相比，有意使用硫醇有利于促进催化循环。提出了反应机理和立体化学，并得到了一些实验证据的支持。sa离子/硫醇共催化反应显示出远程控制的特征，适用于旋光性δ-内酯的不对称合成。这项研究还证明了两种昆虫信息素（2S，5R）-2-甲基己内酯和（R）-十六烷内酯的合成，
• Synthesis of the enantiomers of 5-hexadecanolide, the pheromone of the queen of the oriental hornet, vespa orientalis,employing enzymic resolution of (±)-2-aminotridecanoic acid as the key-step
  作者：Kenji Mori、Tatsuya Otsuka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96498-1

  日期：1985.1

  Optical resolution of(±)-2-chloroacetylaminotridecanoic acid with amino acylase gave (S)-2-aminotridecanoic add, which was converted into highly optically pure (S)-5-hexadecanolide (the pheromone of Vespa orientalls). Similarly (R)-2-chloroacetylammotridecanoic acid recovered after the enzymic hydrolysis yielded (R)-5-hexadecanolide. The existing methods for the preparation of the enantiomers of 5-hexadecanolide

  （±）-2-氯乙酰氨基十三烷酸与氨基酰基酶的光学拆分得到（S）-2-氨基十三烷酸添加物，其被转化为高度光学纯的（S）-5-十六烷化物（Vespa Orientalls的信息素）。类似地，酶水解后回收的（R）-2-氯乙酰基氨基十三烷酸产生（R）-5-十六烷醇化物。严格调查了现有的5-己醇内酯对映体的制备方法，指出了有效手性合成的基本要求。
• Asymmetric synthesis of goniothalamin, hexadecanolide, massoia lactone, and parasorbic acid via sequential allylboration–esterification ring-closing metathesis reactions
  作者：P.Veeraraghavan Ramachandran、M.Venkat Ram Reddy、Herbert C Brown

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02130-9

  日期：2000.1

  ylborane, when refluxed in dichloromethane in the presence of 10 mol% of Grubbs' catalyst provided the natural enantiomers of (S)-(+)-parasorbic acid, (R)-(–)-massoia lactone, and (R)-(+)-goniothalamin. (S)-(–)-Hexadecanolide was prepared by hydrogenating the corresponding lactenone synthesized using the above sequence.

  在适当的醛与B-烯丙基异戊二烯基硼烷的不对称烯丙基硼化的情况下，在92 ％至97％ee中制备的均丙醇丙烯酸酯，在二氯甲烷中，在10 mol％的Grubbs催化剂存在下回流时，可提供（S）-（+ ）-超山梨酸，（R）-（-）-马索亚内酯和（R）-（+）-goniothalamin。通过氢化使用上述序列合成的相应内酯，可以制备（S）-（-）-十六烷内酯。
• SYNTHESIS OF OPTICALLY PURE (R)- AND (S)-5-n-HEXADECANOLIDE. A PROPOSED PHEROMONE COMPONENT FROM ORIENTAL HORNET
  作者：Tadashi Kikukawa、Akira Tai

  DOI：10.1246/cl.1984.1935

  日期：1984.11.5

  Optically pure (R)- and (S)-5-n-hexadecanolide have been easily prepared by the reaction between optically active 1-bromo-3-tetrahydropyranyloxytetradecane (5) and lithium α-lithioacetate and the following lactonization. 5 was derived from optically pure 3-hydroxytetradecanoic acid obtained by the method reported before.

  通过旋光性 1-溴-3-四氢吡喃氧基十四烷 (5) 与 α-硫代乙酸锂的反应和随后的内酯​​化反应，可以很容易地制备出旋光纯的 (R)- 和 (S)-5-n-十六烷内酯。5 衍生自通过之前报道的方法获得的光学纯 3-羟基十四烷酸。
• Asymmetric routes to pentadec-1-en-4-ol: application to the syntheses of aculeatins F and epi-F, (R)- and (S)-5-hexadecanolide and a formal synthesis of solenopsin
  作者：Anand Harbindu、Brijesh M. Sharma、Pradeep Kumar

  DOI：10.1016/j.tetasy.2013.02.005

  日期：2013.3

  A short and simple route to the synthesis of pentadec-1-en-4-ol, an important synthetic building block for the aculeatins F and epi-F, insect pheromone 5-hexadecanolide, solenopsin and various other natural products has been developed via proline-catalyzed α-aminoxylation of an aldehyde and hydrolytic kinetic resolution of a terminal epoxide. While the synthesis of aculeatins F and epi-F has been accomplished

  通过脯氨酸已经开发了一种简单而简单的合成五氧化二碳-1-烯-4-醇的重要途径，五氧化碳-1-烯-4-醇是aculeatins F和ePI -F，昆虫信息素5-十六醇，seleoppsin和各种其他天然产物的重要合成构件。催化的醛的α-氨基羟化和末端环氧化物的水解动力学拆分。尽管使用PIFA促进的氧化螺环化/二噻吩脱保护反应序列和linchPIn偶联作为关键步骤完成了aculeatins F和ePI- F的合成，但使用闭环复分解法（RCM）进行了十六烷内酯的合成和solenopsin的正式合成。 ）作为关键步骤。