1,2-环己二醇 | 931-17-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2-环己二醇
• 中文别名: 1,2-环己二甲醇
• 英文名称: 1,2-Cyclohexanediol
• 英文别名: cyclohexane-1,2-diol；CHD
• CAS: 931-17-9
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• mdl: MFCD00003861
• 分子量: 116.16
• InChiKey: PFURGBBHAOXLIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-77 °C
• 沸点：
  118-120 °C (10 mmHg)
• 密度：
  0.9958 (rough estimate)
• 闪点：
  118-120°C/10mm
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S23,S24/25
• 海关编码：
  2906199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

1,2-环己二醇 (顺反异构体混合物) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,2-Cyclohexanediol (cis- and trans- mixture)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,2-环己二醇 (顺反异构体混合物)
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 931-17-9
俗名： 1,2-Dihydroxycyclohexane (cis- and trans- mixture)
分子式： C6H12O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
1,2-环己二醇 (顺反异构体混合物) 修改号码：6

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
104°C
沸点/沸程 236 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： scu-mus LD50:108 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: GV0220000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-环己二醇 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以70%的产率得到己二酸
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载的钒配合物作为烯烃在水中氧化的催化剂

  摘要：

  聚合物负载的钒配合物（表示为 c-PMAn-V）是通过将钒离子络合到交联聚丙烯酸酯上来制备的。cPMAn-V 可以用大量过量的叔丁基氢过氧化物 (TBHP) 催化烯烃的氧化裂解，或用 4 eq. 催化烯烃的双羟基化。TBHP.Graphical Abstract。

  DOI：

  10.1007/s10562-010-0410-4
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基环己酮 在 5 % platinum on carbon 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2-环己二醇
  参考文献：
  名称：

  铂催化剂上无外部氢的愈创木酚氢化衍生物的脱甲氧基化

  摘要：

  在无外部H 2的碳载贵金属催化剂上，研究了愈创木酚加氢脱氧中的一种氢化副产物2-甲氧基环己酮选择性脱氧为苯酚，环己酮和环己醇。Pt / C表现出最佳性能，在493 K的水溶剂中目标产物的收率达到48％。该体系可用于2-甲氧基环己醇的脱甲氧基化（收率49％）。在0.1 MPa的H 2下，愈创木酚的脱甲氧基化也是可能的（46％产率）。目标脱甲氧基化产物的产率在很大程度上取决于催化剂的量。过多的催化剂由于过度反应而降低了产率，而当催化剂的量太小时，反应在中间体完全转化之前停止。新鲜的Pt / C催化剂具有目标产物加氢脱氧的活性，可重复使用性测试显示反应期间Pt / C失活，这表明在适当的反应进程中，受催化剂量控制的失活是目标产物高收率的关键。与其他贵金属催化剂相比，Pt / C在环己烷环的脱氢和C的氢解中均具有活性根据环己酮和环己醇作为模型底物的反应，O键都有助于将2-甲氧基环己酮转化为目标脱甲氧基化产物。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2019.03.019
• 作为试剂：
  描述：

  (+)-薄荷酮 在 1,2-环己二醇 、 氧气 作用下， 以20%的产率得到(-)-薄荷酮
  参考文献：
  名称：

  微生物转化。23.薄荷酮和二氢香芹酮的微生物学的拜耳-维利格氧化的惊人的区域选择性

  摘要：

  通过对薄荷酮和二氢香芹酮的对映异构体进行微生物学的拜耶-维利格（Baeyer-Villiger）氧化获得区域异构内酯（ee98％）。显示出生物转化的区域选择性取决于所考虑的对映异构体。建议改进我们的活动站点经验模型。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80281-5

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CIS- AND TRANS-ENRICHED MDACH
  申请人：BASF SE

  公开号：US20170260115A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  A process for preparing trans-enriched MDACH, including: distilling an MDACH starting mixture in the presence of an auxiliary, which is an organic compound having a molar mass of 62 to 500 g/mol, a boiling point at least 5° C. above the boiling point of cis,cis-2,6-diamino-1-methylcyclohexane, and 2 to 4 functional groups, each of which is independently an alcohol group or a primary, secondary or tertiary amino group. The MDACH starting mixture includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, based on the total amount of MDACH present in the MDACH starting mixture. The MDACH starting mixture includes both trans and cis isomers. Trans-enriched MDACH includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, where the proportion of trans isomers in the mixture is higher than the proportion of trans isomers in the MDACH starting mixture.

  制备富含反式异构体MDACH的方法，包括：在辅助剂的存在下蒸馏MDACH起始混合物，所述辅助剂是一种有着62至500克/摩尔的摩尔质量、沸点至少比顺式、顺式-2,6-二氨基-1-甲基环己烷的沸点高出至少5摄氏度，并且具有2至4个官能团，每个官能团独立地是醇基团或一级、二级或三级氨基团的有机化合物。MDACH起始混合物包括以MDACH起始混合物中MDACH总量为基础的0至100%重量的2,4-MDACH和0至100%重量的2,6-MDACH。MDACH起始混合物包括反式和顺式异构体。富含反式异构体的MDACH包括以2,4-MDACH和2,6-MDACH的0至100%重量为基础，其中混合物中反式异构体的比例高于MDACH起始混合物中反式异构体的比例。
• [EN] INSULIN ANALOGUES WITH GLUCOSE REGULATED CONFORMATIONAL SWITCH<br/>[FR] ANALOGUES DE L'INSULINE À COMMUTATEUR DE CONFORMATION RÉGULÉ PAR LE GLUCOSE
  申请人：THERMALIN INC

  公开号：WO2021022116A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to glucose-responsive insulin analogues, compositions including the glucose-responsive insulin analogues, and methods of lowering blood sugar of a patient using the insulin analogue or compositions thereof.

  本发明涉及葡萄糖响应胰岛素类似物，包括该葡萄糖响应胰岛素类似物的组合物，以及使用该胰岛素类似物或其组合物降低患者血糖的方法。
• Erbium(III) Triflate is a Highly Efficient Catalyst for the Synthesis of β-Alkoxy Alcohols, 1,2-Diols and β-Hydroxy Sulfides by Ring Opening of Epoxides
  作者：Monica Nardi、Renato Dalpozzo、Manuela Oliverio、Rosina Paonessa、Antonio Procopio

  DOI：10.1055/s-0029-1216956

  日期：2009.10

  ring-opening reaction of epoxides with erbium(III) triflate are described. Epoxides can be cleaved under neutral conditions with alcohols and thiols in the presence of catalytic amounts of Lewis acid, affording the corresponding β-alkoxy alcohols and β-hydroxy sulfides in high yields. In water, epoxide ring opening occurs to produce the corresponding diols in good yields epoxides - Lewis acids - nucleophilic

  描述了环氧化物与三氟甲磺酸（（III）开环反应中的化学和立体选择性。可以在催化量的路易斯酸存在下，在中性条件下用醇和硫醇裂解环氧化物，以高收率得到相应的β-烷氧基醇和β-羟基硫化物。在水中，发生环氧化物开环以高产率生产相应的二醇 环氧-路易斯酸-亲核加成-开环-绿色化学
• Activation of H₂O₂ over Zr(IV). Insights from Model Studies on Zr-Monosubstituted Lindqvist Tungstates
  作者：Nataliya V. Maksimchuk、Vasilii Yu. Evtushok、Olga V. Zalomaeva、Gennadii M. Maksimov、Irina D. Ivanchikova、Yuriy A. Chesalov、Ilia V. Eltsov、Pavel A. Abramov、Tatyana S. Glazneva、Vadim V. Yanshole、Oxana A. Kholdeeva、R. John Errington、Albert Solé-Daura、Josep M. Poblet、Jorge J. Carbó

  DOI：10.1021/acscatal.1c02485

  日期：2021.8.20

  (Bu4N)2[W5O18Zr(H2O)3] (1) and (Bu4N)6[W5O18Zr(μ-OH)}2] (2), have been employed as molecular models to unravel the mechanism of hydrogen peroxide activation over Zr(IV) sites. Compounds 1 and 2 are hydrolytically stable and catalyze the epoxidation of C═C bonds in unfunctionalized alkenes and α,β-unsaturated ketones, as well as sulfoxidation of thioethers. Monomer 1 is more active than dimer 2. Acid

  Zr-单取代的 Lindqvist 型多金属氧酸盐 (Zr-POM)，(Bu 4 N) 2 [W 5 O 18 Zr(H 2 O) 3 ] ( 1 ) 和 (Bu 4 N) 6 [W 5 O 18 Zr( μ-OH)} 2 ] ( 2 )，已被用作分子模型来揭示过氧化氢在 Zr(IV) 位点上的活化机制。化合物1和2具有水解稳定性，可催化未官能化烯烃和 α,β-不饱和酮中 C=C 键的环氧化以及硫醚的磺化氧化。单体1比二聚体2更活跃。酸添加剂大大加速了氧化反应，并将氧化剂利用效率提高到>99%。产物分布表明异裂氧转移机制，该机制涉及在 Zr-POM 和 H 2 O 2相互作用时形成的亲电氧化物质。1和2与 H 2 O 2的相互作用以及由此产生的过氧衍生物已通过 UV-vis、FTIR、拉曼光谱、HR-ESI-MS 和组合 HPLC-ICP-原子发射光谱技术进行了研究。一个之间的相互作用17
• Oxo osmium(VIII) complexes in oxidation: crystal structures of OsO4·nmo (nmo = N-methylmorpholine N-oxide) and OsO4·nmm (nmm = N-methylmorpholine), and use of cis-[OsO4(OH)2]2− as an oxidation catalyst
  作者：Alan J. Bailey、Minu G. Bhowon、William P. Griffith、Abdel G. F. Shoair、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1039/a702965i

  日期：——

  The new complexes OsO 4 ·nmo (nmo = N-methylmorpholine N-oxide) and OsO 4 ·nmm (nmm = N-methylmorpholine) have been made, their crystal structures determined, and their possible involvement in the catalysed dihydroxylation of alkenes considered. The use of cis-[OsO 4 (OH) 2 ] 2- as a catalyst for the oxidation of alcohols, aldehydes and alkyl halides to carboxylic acids with [Fe(CN) 6 ] 3- and other co-oxidants and also for the cleavage and dihydroxylation of alkenes with [Fe(CN) 6 ] 3- has been investigated.

  制得了新配合物OsO4·nmo（nmo=N-甲基吗啉N-氧化物）和OsO4·nmm（nmm=N-甲基吗啉），测定了它们的晶体结构，并考虑了它们在烯烃催化二羟基化反应中可能的参与情况。研究了cis-[OsO4(OH)2]2-作为催化剂在[Fe(CN)6]3-以及其他共氧化剂存在下将醇、醛和卤代烷氧化成羧酸的反应，以及[Fe(CN)6]3-存在下断裂和二羟基化烯烃的反应。

表征谱图