1,2-环己二酮环乙缩醛 | 4746-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2-环己二酮环乙缩醛
• 英文名称: 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-one
• 英文别名: 1,4‑dioxaspiro[4.5]decan‑6‑one；cyclohexane-1,2-dione ethylene glycol monoketal；2-oxocyclohexane-1-spiro-2'-(1',3'-dioxolane)；1,2-cyclohexanedione monoethylene ketal；1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-6-one；1,4-Dioxa-spiro[4.5]decan-6-on
• CAS: 4746-96-7
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: FGXQQTSLFAVOCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-116 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-环己二酮环乙缩醛 在 硫酸 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到1,2-环己二酮
  参考文献：
  名称：

  锌-氯三甲基硅烷和氢化铝锂的区域选择性还原2,3-环氧乙缩醛：1,2和1,3-二酮的方便合成

  摘要：

  已经发现各种2，3-环氧乙缩醛用锌-氯代三甲基硅烷和氢化铝锂进行区域选择性还原，分别得到2-羟基和3-羟基乙缩醛。它们的氧化然后水解，以良好的产率提供了相应的1，2-和1，3-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95779-4
• 作为产物：
  描述：

  6-氧代-环己-1-烯基乙酸酯 在 氢氧化钾 、 苯磺酸 、 苯 作用下， 生成 1,2-环己二酮环乙缩醛
  参考文献：
  名称：

  Rosenmund; Kositzke, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 486,490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE PYRAZOLYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYL-PYRIMIDINE
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2014008992A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides compounds of Formula (I) for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and other diseases (I).

  本发明提供了用于治疗癌症、类风湿性关节炎和其他疾病的式(I)化合物。
• Assembly of Terpenoid Cores by a Simple, Tunable Strategy
  作者：Ouidad Lahtigui、Fabien Emmetiere、Wei Zhang、Liban Jirmo、Samira Toledo-Roy、John C. Hershberger、Jocelyn M. Macho、Alexander J. Grenning

  DOI：10.1002/anie.201608863

  日期：2016.12.19

  Oxygenated, polycyclic terpenoid natural products have important biological activities. Although total synthesis of such terpenes is widely studied, synthetic strategies that allow for controlled placement of oxygen atoms and other functionality remains a challenge. Herein, we present a simple, scalable, and tunable synthetic strategy to assemble terpenoid‐like polycycloalkanes from cycloalkanones

  氧化的多环萜类天然产物具有重要的生物活性。尽管已经广泛研究了这种萜烯的全合成，但是允许氧原子和其他官能团的受控放置的合成策略仍然是一个挑战。本文中，我们提出了一种简单，可扩展且可调的合成策略，可从环烷酮，丙二腈和烯丙基亲电试剂中组装类萜类聚环烷烃，这些试剂种类丰富。
• Fluoro-substituted alkenyl compounds, liquid crystal compositions, and liquid crystal display elements
  申请人：——

  公开号：US20020015805A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  The invention relates to a fluoro-substituted alkenyl compound represented by formula (1) 1 wherein Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 are each independently H or F, provided that at least one of Y 1 and Y 2 is F; Q 1 is a single bond or an alkylene group of 1-20 carbon atoms, at least one —CH 2 — being optionally substituted by —O—, provided that two or more —O— are not adjacent to each other; Q 2 is a single bond or —C≡C—; Rings A 1 , A 2 and A 3 are each independently a cyclohexane ring, a dioxane ring, a cyclohexene ring, a pyrimidine ring, a pyridine ring, or a benzene ring, or a benzene ring having at least one hydrogen atom substituted by F; Z 1 , Z 2 and Z 3 are each independently a single bond, —CH 2 CH 2 —, —CH 2 O—, —OCH 2 —, —COO—, —OCO—, —CH═CH—, —C≡C—, —CF 2 O—, or —OCF 2 ; and m and n are each independently 0 or 1; provided that Y 3 is F when Ring A 3 is a cyclohexane ring and Z 3 is a single bond. The liquid crystal composition comprising the compound, when used in liquid crystal display elements for various modes, excels in driving voltage and contrast.

  该发明涉及一种由式（1）表示的含氟取代烯基化合物 1 其中Y 1 ，Y 2 ，Y 3 和Y 4 分别独立地为H或F，但至少其中之一为F；Q 1 为1-20个碳原子的单键或烷基基团，至少一个—CH 2 —可选择地被—O—取代，但两个或更多个—O—不相邻；Q 2 为单键或—C≡C—；环A 1 ，A 2 和A 3 分别独立地为环己烷环，二氧六环，环己烯环，嘧啶环，吡啶环或苯环，或至少有一个氢原子被F取代的苯环；Z 1 ，Z 2 和Z 3 分别独立地为单键，—CH 2 CH 2 —，—CH 2 O—，—OCH 2 —，—COO—，—OCO—，—CH═CH—，—C≡C—，—CF 2 O—或—OCF 2 ；m和n分别独立地为0或1；但当环A 3 为环己烷环且Z 3 为单键时，Y 3 为F。包括该化合物的液晶组合物，在用于各种模式的液晶显示元件时，具有出色的驱动电压和对比度。
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005047251A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates a compound of formula 1, and pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.

  本发明涉及一种具有式1的化合物，以及作为黑色素皮质素受体激动剂的药用可接受盐、水合物、溶剂合物或其异构体，以及包含该化合物作为活性成分的黑色素皮质素受体激动剂组合物。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：Hauel Norbert

  公开号：US20110098282A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Novel compounds of which the following is exemplary:

  新颖的化合物，以下是其中的一个例子：