1,4-环己二醇 | 556-48-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,4-环己二醇
• 中文别名: 1,4-环已二醇；1,4-二羟基环已烷；1,4-环己六醇；六氢对苯二酚；1,4-环己二醇(顺反混合)；1,4-二羟基环己烷；1.4-环己二醇
• 英文名称: 1,4-Cyclohexanediol
• 英文别名: cyclohexane-1,4-diol
• CAS: 556-48-9
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• mdl: MFCD00001448
• 分子量: 116.16
• InChiKey: VKONPUDBRVKQLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100 °C (lit.)
• 沸点：
  150 °C/20 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.9958 (rough estimate)
• 闪点：
  150 °F
• pKa：
  14.75±0.40 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R22,R37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29061900
• 危险品运输编号：
  UN 1325
• 危险类别：
  4.1
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 1,4-Cyclohexanediol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Hexahydrohydroquinone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃的固体 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H228 易燃固体
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Hexahydrohydroquinone
别名
: C6H12O2
分子式
: 116.16 g/mol
分子量
成分 浓度
Cyclohexane-1,4-diol
-
化学文摘编号(CAS No.) 556-48-9
EC-编号 209-126-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放在合适的封闭的处理容器内。
容器溢出,用电保护的真空吸尘器或者湿的刷子除去,然后装入容器按照当地法规去处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
阻燃防静电防护服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 98 - 100 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
150 °C 在 27 hPa - lit.
g) 闪点
65 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
此物质或混合物是易燃性的固体, 子目录1。
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 酰氯, 酸酐, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于有机合成。

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	trans-Cyclohexane-1,4-diol	6995-79-5	C6H12O2	116.16
  ——	cis-1,4-Cyclohexanediol	931-71-5	C6H12O2	116.16
  环己醇	cyclohexanol	108-93-0	C6H12O	100.161
  1,2-环己二醇	1,2-Cyclohexanediol	931-17-9	C6H12O2	116.16
  4-甲氧基环己醇	4-methoxycyclohexan-1-ol	18068-06-9	C7H14O2	130.187
  ——	1,4/2-cyclohexanetriol	13466-89-2	C6H12O3	132.159
  1,2,4-三羟基环己烷	(+/-)-(1R,2R,4R)-cyclohexane-1,2,4-triol	——	C6H12O3	132.159
  4-乙氧基环己烷-1-醇	4-ethoxycyclohexan-1-ol	106349-63-7	C8H16O2	144.214

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-环己二醇 在 氧气 、 C₅₄H₆₀N₆O₆Pd⁽²⁺⁾*2Br^(1-) 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以77%的产率得到1,4-环己二酮
  参考文献：
  名称：

  使用联吡啶-金鸡纳基钯催化剂将醇有氧氧化成羰基合成子

  摘要：

  我们报道了使用基于联吡啶-金鸡纳生物碱的钯催化系统（ PdAc-5）在中等压力下使用氧气将伯醇和仲醇有氧氧化成相应的醛和酮。使用 SEM、EDAX 和 XPS 分析对PdAc-5催化剂进行分析。上述催化系统用于不同氧化系统的实验，其中包括不同的溶剂、添加剂和碱，这些系统便宜、坚固、无毒，并且在工业实验台上可商业获得。所得产品的产率和选择性（70-85%）都非常可观。此外，还使用​​PdAc-5进行了许多重要的研究，例如与各种商业催化剂、溶剂体系、溶剂混合物和催化剂摩尔％的比较。醇氧化成羰基化合物的合成策略已经建立，所有产物均使用1 H NMR、13 CNMR 和 GC 质量分析进行分析。

  DOI：

  10.1039/d1ra05855j
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1,4-环己二醇
  参考文献：
  名称：

  C 5-姜黄素的新型簇 ：设计，合成，体外抗增殖活性和基于4-羟基环己酮支架的双（亚芳基）-4-环酮衍生物的DNA结合

  摘要：

  本文描述了一个新的系列（ 6 ）C 5-姜黄素衍生物（2 E ，6 E- 2,2,6- 二亚苄基-4-羟基环己酮），并对其体外抗增殖活性进行了评估。进行了针对人A2780（卵巢），C33A（子宫颈）和MDA-MB-231（乳腺癌）癌细胞系的31种化合物的评估，以获得结构活性相关数据。表现最佳的是（2 E ，6 E ）-2,6-双（3'-硝基亚苄基）-4-羟基环己酮（ 6h ），IC 50分别为1.30μM，3.69μM和19.13μM的顺铂，分别为0.68μM（A2780），0.69μM（C33A）和0.92μM（MDA-MB-231）。根据计算的理化性质，第 6列中的 某些成员 ，即（2 E ，6 E ）-2,6-双[（4'-吡啶基）亚甲基] -4-羟基环己酮（ 6p ）[IC 50  = 0.76μM（A2780） ，2.69μM（C33A），1.28μM（MDA-MB-231）]与姜黄素相比似乎具有更高的生物利用度。系列

  DOI：

  10.1007/s11164-019-03859-4

文献信息

• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BLUM Andreas

  公开号：US20140135309A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R 1 and R 2 are as defined herein, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及公式I的新型磺酰胺取代的喹唑啉衍生物，其中Ar、R1和R2如本文所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• METHOD FOR PRODUCING CIS- AND TRANS-ENRICHED MDACH
  申请人：BASF SE

  公开号：US20170260115A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  A process for preparing trans-enriched MDACH, including: distilling an MDACH starting mixture in the presence of an auxiliary, which is an organic compound having a molar mass of 62 to 500 g/mol, a boiling point at least 5° C. above the boiling point of cis,cis-2,6-diamino-1-methylcyclohexane, and 2 to 4 functional groups, each of which is independently an alcohol group or a primary, secondary or tertiary amino group. The MDACH starting mixture includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, based on the total amount of MDACH present in the MDACH starting mixture. The MDACH starting mixture includes both trans and cis isomers. Trans-enriched MDACH includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, where the proportion of trans isomers in the mixture is higher than the proportion of trans isomers in the MDACH starting mixture.

  制备富含反式异构体MDACH的方法，包括：在辅助剂的存在下蒸馏MDACH起始混合物，所述辅助剂是一种有着62至500克/摩尔的摩尔质量、沸点至少比顺式、顺式-2,6-二氨基-1-甲基环己烷的沸点高出至少5摄氏度，并且具有2至4个官能团，每个官能团独立地是醇基团或一级、二级或三级氨基团的有机化合物。MDACH起始混合物包括以MDACH起始混合物中MDACH总量为基础的0至100%重量的2,4-MDACH和0至100%重量的2,6-MDACH。MDACH起始混合物包括反式和顺式异构体。富含反式异构体的MDACH包括以2,4-MDACH和2,6-MDACH的0至100%重量为基础，其中混合物中反式异构体的比例高于MDACH起始混合物中反式异构体的比例。
• [EN] MERTK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MERTK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020010210A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• Carbamic acid esters of benzothiazoles
  申请人：——

  公开号：US20040235842A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to a compound of formula I 1 wherein R, X and n are defined hereinabove, and to a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound may be used for the treatment of diseases related to the A2A receptor.

  本发明涉及一种具有如下式I的化合物 1 其中R、X和n如上所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗与A2A受体相关的疾病。

表征谱图