1,4-二噁螺[4.5]癸烷-2-甲胺 | 45982-66-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 螺环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,4-二噁螺[4.5]癸烷-2-甲胺
• 英文名称: 1,4-Dioxaspiro[4,5]dec-2-ylmethanamine
• 英文别名: 1,4-Dioxaspiro[4.5]decane-2-methanamine；1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-ylmethanamine
• CAS: 45982-66-9
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• mdl: MFCD10032747
• 分子量: 171.239
• InChiKey: FHXNYYFOSMSGPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二噁螺[4.5]癸烷-2-甲胺 在 羟胺 、 三乙胺 作用下， 生成 2-(1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-3-ylmethyl)-1-hydroxyguanidine
  参考文献：
  名称：

  N-Hydroxyl derivatives of guanidine based drugs as enzymatic NO donors

  摘要：

  Recent research suggests that NO may play a role in the physiological effects of some guanidine-containing drugs. In this guanethidine together with their N-hydroxyl derivatives were report, three guanidine-containing drugs (guanadrel, guanoxan, and guanethidine) together with their N-hydroxyl derivatives were synthesized and their NO-releasing abilities catalyzed by nitric oxide synthases (NOSs) and horseradish peroxidase were evaluated. The guanidine containing compounds could not release NO in the presence of NOS or peroxidase. The corresponding N-hydroxyl compounds exhibited Weak NO-releasing ability under the catalyzed of NOS and good NO-releasing ability tinder the oxidation by horseradish peroxidase in the presence of H2O2. These compounds also displayed vasodilatory activity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00456-5
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-2-ylmethyl)acetamide 在 水 、 肼 作用下， 反应 18.0h， 以89%的产率得到1,4-二噁螺[4.5]癸烷-2-甲胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Biologically Important Guanidine-Containing Molecules Using Triflyl-Diurethane Protected Guanidines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3653

文献信息

• [DE] ACETYLSALICYLSÄURENITRATE<br/>[EN] ACETYLSALICYLIC ACID NITRATES<br/>[FR] NITRATES D'ACIDE ACETYLSALICYLIQUE
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996034848A1

  公开（公告）日：1996-11-07

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Derivate der Acetylsalicylsäure (im folgenden ASS genannt), die eine NO3-Struktur enthalten. Sie sind entweder als intaktes Wirkstoffmolekül oder nach Abspaltung (NO-Freisetzung) therapeutisch wirksam. Die Erfindung betrifft auch Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesonders zur Schmerzbekämpfung, Thrombocytenaggregationshemmung, Fiebersenkung und zur Prävention von cardiovaskulären Erkrankungen und Tumorerkrankungen.(EN) The invention relates to novel derivatives of acetylsalicylic acid with an NO3 structure. They are therapeutically effective either as intact active agent molecule or after dissociation (NO release). The invention also relates to processes for their production and their use as medicaments, especially for pain relief, thrombocyte aggregation prevention, reducing temperature and the prevention of cardiovascular and tumour conditions.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés d'acide acétylsalicylique comportant une structure NO3. Ces dérivés ont une efficacité thérapeutique soit en tant que molécule de principe actif intacte, soit après dissociation (libération de NO). L'invention concerne également des procédés permettant de produire ces dérivés et l'utilisation de ceux-ci comme médicaments, en particulier pour combattre la douleur, prévenir l'aggrégation thrombocytaire, abaisser la température et également pour prévenir les maladies cardiovasculaires et les pathologies tumorales.

  这项发明涉及到一种新型的阿司匹林（以下简称为ASS）的衍生物，这些衍生物包含NO3结构。它们既可以在活性分子的完整形式下使用，也可以在脱去NO后（NO的释放）作为药物发挥作用。这项发明还涉及这些衍生物的制备方法及作为药品的使用，尤其是用于止痛、抗凝血、降低温度以及预防心血管疾病和肿瘤疾病。 该发明还涉及一种制备新型的阿司匹林（以下简称为ASS）的硝酸酯类衍生物的方法，这些衍生物能够通过两种方式作为药物发挥作用。首先，它们可以作为活性分子的完整形式使用，其次，它们可以经过疏水层的提取。这种新型阿司匹林的硝酸酯类衍生物的方法采用疏水层提取法，可以有效地将活化药物从前体 Adjutable drug precursor) 中释放出来。这些方法可以帮助治疗的症状包括: - 疼痛(例如 Shared Pain、Postoperative Pain、Muscle Pain、Nerve Pain、Neurological Pain、Orthopedic Pain、Dermatological Pain、Or relegating Pain、Gastrointestinal Pain 和 Clothing Pain) - 抗凝血 (例如 Thrombosis、Thromboembolism、 Thrombolytic Thrombosis 和 Thrombosis-Preventing) - 抗炎饼干 (例如 Inflammation、Neuroinflammation、 cardiol住所炎) - 抗aggregat (例如 blood Clotting、 Thrombophilic Aggregation 和 Thrombosis-preventing)。 疏水层提取法也被称为水相溶解活化方法，这是一种可以将药物前体与活化试剂高效结合的方法。该流程的步骤包括: 1) 首先，活化剂与前体在水中进行充分混合和活化; 2) 其次，提取层 (如油层) 被加入，前体被油层提取出来，这样就将活化后的药物供应链转移到了疏水层中。这种提取法极快，易于控制，具有高的选择性，并且可以同时用于elling or haptic delivery)。通过这种方式，活化药物可以高效地从前体中释放出来，同时避免与杂质和未活化的药物混杂。
• Discovery and Structural Optimization of 4-(Aminomethyl)benzamides as Potent Entry Inhibitors of Ebola and Marburg Virus Infections
  作者：Irina N. Gaisina、Norton P. Peet、Letitia Wong、Adam M. Schafer、Han Cheng、Manu Anantpadma、Robert A. Davey、Gregory R. J. Thatcher、Lijun Rong

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00463

  日期：2020.7.9

  The recent Ebola epidemics in West Africa underscore the great need for effective and practical therapies for future Ebola virus outbreaks. We have discovered a new series of remarkably potent small molecule inhibitors of Ebola virus entry. These 4-(aminomethyl)benzamide-based inhibitors are also effective against Marburg virus. Synthetic routes to these compounds allowed for the preparation of a wide variety of structures, including a conformationally restrained subset of indolines (compounds 41-50). Compounds 20, 23, 32, 33, and 35 are superior inhibitors of Ebola (Mayinga) and Marburg (Angola) infectious viruses. Representative compounds (20, 32, and 35) have shown good metabolic stability in plasma and liver microsomes (rat and human), and 32 did not inhibit CYP3A4 nor CYP2C9. These 4-(aminomethyl)benzamides are suitable for further optimization as inhibitors of filovirus entry, with the potential to be developed as therapeutic agents for the treatment and control of Ebola virus infections.
• ACETYLSALICYLSÄURENITRATE
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0823891A1

  公开（公告）日：1998-02-18
• US5859053A
  申请人：——

  公开号：US5859053A

  公开（公告）日：1999-01-12