条叶蓟素 - CAS号 34334-69-5

物化性质

熔点：

280-281.5℃ (methanol )
沸点：

616.1±55.0 °C(Predicted)
密度：

1.483±0.06 g/cm3(Predicted)
溶解度：

丙酮：可溶；氯仿：可溶；二甲基亚砜：可溶

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

2.6
重原子数：

24
可旋转键数：

3
环数：

3.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.12
拓扑面积：

105
氢给体数：

3
氢受体数：

7

安全信息

WGK Germany：

3
海关编码：

2914509090
危险标志：

GHS07
危险性描述：

H302
储存条件：

| 存储温度 | 2-8℃ | 请注意，原始文本中没有描述存储条件等背景信息，在转换为表格格式时做了补充说明以使内容更加完整和明确。

SDS

SDS：ec3a772b7997430185cb2566439843bd

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Cirsiliol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3',4',5-Ttrihydroxy-6,7-dimethoxy-flavone
5,3',4'-Trihydroxy-6,7-dimethoxyflavone
6,7-Dimethoxy-5,3',4'-trihydroxyflavone
6-Hydroxyluteolin-6,7-dimethyl ether
6-Methoxyluteolin 7-methyl ether
2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5-hydroxy-6,7-dimethoxy-4H-1-benzopyran-4-one
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: 3',4',5-Ttrihydroxy-6,7-dimethoxy-flavone
别名
5,3',4'-Trihydroxy-6,7-dimethoxyflavone
6,7-Dimethoxy-5,3',4'-trihydroxyflavone
6-Hydroxyluteolin-6,7-dimethyl ether
6-Methoxyluteolin 7-methyl ether
2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5-hydroxy-6,7-dimethoxy-4H-1-benzopyran-4-
one
: C17H14O7
分子式
: 330.29 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
3',4',5-Ttrihydroxy-6,7-dimethoxy-flavone
<=100%
化学文摘登记号(CAS 34334-69-5
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.190
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DJ3011100

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性 Cirsiliol 是一种有效且选择性的5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂，并且是竞争性低亲和力的苯二氮卓受体配体。

靶点

5-Lipoxygenase

体外研究在0.01至300 μM 的浓度范围内，Cirsiliol 造成大鼠分离回肠的剂量依赖性松弛。Cirsiliol 可能抑制钙离子 (Ca²⁺) 内流，但刺激内源性储存中的钙释放。通过抑制辐射诱导的Notch-1 表达，甘橙黄苷或Cirsiliol 减少NSCLC 细胞的增殖。

体内研究在异种移植小鼠模型中，与单独使用辐射相比，联合使用辐射和甘橙黄苷或Cirsiliol 显著减少了肿瘤体积。

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	3',4'-dihydroxy-5,6,7-trimethoxyflavone	51145-79-0	C₁₈H₁₆O₇	344.321
——	Acetic acid 2-acetoxy-5-(5,6,7-trimethoxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-phenyl ester	97389-88-3	C₂₂H₂₀O₉	428.395
——	2-(3,4-bis-benzyloxy-phenyl)-5,6,7-trimethoxy-chromen-4-one	51145-78-9	C₃₂H₂₈O₇	524.57

下游产品

中文名称英文名称 CAS号化学式分子量

甲基条叶蓟素 cirsilineol 41365-32-6 C₁₈H₁₆O₇ 344.321

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
甲基条叶蓟素	cirsilineol	41365-32-6	C₁₈H₁₆O₇	344.321

反应信息

作为反应物：

描述：

条叶蓟素、 ^99mtechnetium pertechnetate 在盐酸、 tin(ll) chloride 作用下，以 aq. phosphate buffer 、乙醇、水为溶剂，反应 0.5h，生成 [^99mTc]Tc-cirsiliol

参考文献：

名称：

Assessment of Re/[99mTc]Tc-cirsiliol as a potential radiotracer to detect melanoma tumor

摘要：

这项研究的目的是用Re/[99mTc]Tc标记一种名为cirsiliol（3',4',5-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮）的三羟基黄酮。随后，在 C57 小鼠体内进行了黑色素瘤 Xenograft 研究。对标记进行了优化，并进行了放射化学分析。三尖杉酯醇的放射化学收率很高（97%），且稳定达4小时。铼标记的辣椒素具有形成复合物的特征。注射后1 h，[99mTc]Tc-cirsiliol的肿瘤摄取率较高（2.16 ± 0.23% ID/g）。由于[99mTc]锝-cirsiliol具有蓄积和识别肿瘤的能力，因此有可能被视为检测黑色素瘤肿瘤的新型放射性示踪剂。

DOI：

10.1007/s10967-021-07713-z
作为产物：

描述：

2,3,4-三甲氧基-6-羟基苯乙酮在 palladium on activated charcoal 吡啶、盐酸、氢氧化钾、三氯化铝、氢气、 sodium acetate 、溶剂黄146 作用下，以甲醇、乙酸乙酯、乙腈为溶剂，反应 15.5h，生成条叶蓟素

参考文献：

名称：

具有烷氧基的5,6,7-和5,7,8-三加氧的3'，4'-二羟基黄酮的合成及其对花生四烯酸5-脂氧合酶的抑制活性。

摘要：

花生四烯酸5-脂氧合酶在白三烯的生物合成中起关键作用。通过在A环的5、6、7和8位上引入各种链长的烷基，可以衍生化酶的选择性抑制剂Cirsiliol（3'，4'，5-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮）黄酮骨架。用5-10个碳的烷基修饰位置5和6，将5-脂氧合酶抑制作用的IC50值明显降低至10 nM。如用5-或6-己氧基氧基衍生物测试，显示了对5-脂氧合酶的相对选择性的抑制。抑制12-脂氧合酶需要这些化合物的浓度更高，而环氧合酶则没有被抑制。修饰7和8位不会增加大多数黄酮类化合物的抑制作用。

DOI：

10.1021/jm00161a021

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文献信息

USE OF CHROMONE DERIVATIVE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION AND TREATMENT OF FIBROSIS USING EMT INHIBITORY ACTIVITY

申请人：OSTEONEUROGEN INC.

公开号：US20170239211A1

公开（公告）日：2017-08-24

A pharmaceutical composition contains the chromone derivative of Chemical Formula 1 and a pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient, thus effectively inhibiting the activation of EMT to thereby enable the effective suppression of a disease caused by fibrosis of an organ or tissue in vivo due to the activation of EMT.

一种药物组合物包含化学式1的咖啡酮衍生物和一种药用可接受的盐作为活性成分，从而有效抑制EMT的激活，从而使得能够有效抑制由于EMT激活而导致的器官或组织纤维化引起的疾病。
Water Soluble and Activable Phenolics Derivatives with Dermocosmetic and Therapeutic Applications and Process for Preparing Said Derivatives

申请人：Auriol Daniel

公开号：US20090233876A1

公开（公告）日：2009-09-17

The invention relates to the preparation of phenolics derivatives by enzymatic condensation of phenolics selected among pyrocatechol or its derivatives with the glucose moiety of sucrose. The production of said phenolics derivatives is achieved with a glucosyltransferase (EC 2.4.1.5). These O-α-glucosides of selected phenolics are new, have a solubility in water higher than that of their parent polyphenol and have useful applications in cosmetic and pharmaceutical compositions, such as antioxidative, antiviral, antibacterial, immune-stimulating, antiallergic, antihypertensive, antiischemic, antiarrhythmic, antithrombotic, hypocholesterolemic, antilipoperoxidant, hepatoprotective, anti-inflammatory, anticarcinogenic antimutagenic, antineoplastic, anti-thrombotic, and vasodilatory formulations, or in any other field of application.

该发明涉及通过酶催化将选择自间苯二酚或其衍生物的酚类与蔗糖的葡萄糖部分进行缩合来制备酚类衍生物。所述酚类衍生物的生产是通过葡萄糖转移酶（EC 2.4.1.5）实现的。所选酚类的这些O-α-葡糖苷是新的，其在水中的溶解度高于它们的原始多酚，并且在化妆品和药用组合物中具有有用的应用，如抗氧化、抗病毒、抗菌、免疫刺激、抗过敏、降压、抗缺血、抗心律失常、抗血栓形成、降胆固醇、抗脂质过氧化、肝脏保护、抗炎症、抗癌变突变、抗肿瘤、抗血栓形成和扩血管等配方，或者在任何其他应用领域中。
Characterization of two candidate flavone 8-O-methyltransferases suggests the existence of two potential routes to nevadensin in sweet basil

作者：Anna Berim、David R. Gang

DOI：10.1016/j.phytochem.2013.05.001

日期：2013.8

recombinant protein was found to be active with a wide range of o-diphenols, and methylated the 8-OH moiety of the flavone backbone with higher catalytic efficiency than the 3'-OH group of candidate substrates. To further investigate flavone 8-O-methylation, the activity of a putative cation-independent flavonoid 8-O-methyltransferase from the same EST collection was assessed with available substrate analogs

区域选择性 6-,7-,8-,3'- 和 4'-O-甲基化是甜罗勒 (Ocimum basilicum L.) 毛状体中产生的亲脂性黄酮结构多样性的基础。位置 6、7 和 4' 被最近描述的一组不依赖阳离子的酶甲基化。阳离子依赖性 O-甲基转移酶的作用仍需要阐明。在这里，罗勒毛状体 EST 数据库用于识别可能接受类黄酮作为底物的依赖于 Mg(2+) 的 O-甲基转移酶。发现重组蛋白对广泛的邻二酚具有活性，并且以比候选底物的 3'-OH 基团更高的催化效率甲基化黄酮骨架的 8-OH 部分。为了进一步研究黄酮 8-O-甲基化，使用可用的底物类似物评估来自同一 EST 集合的推定的阳离子非依赖性类黄酮 8-O-甲基转移酶的活性。值得注意的是，它被其预期产品之一的栀子 B 强烈抑制。所研究的两种蛋白质的催化能力表明，可能存在两种替代内瓦登辛（一些罗勒栽培品种中的主要黄酮）的途径。将潜在基因的表达与
[EN] FLAVONE DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS FLAVONIQUES ET LEUR UTILISATION

申请人：TWINCORE GMBH

公开号：WO2013139487A1

公开（公告）日：2013-09-26

The present invention relates to flavone derivatives and to compositions containing one or more of these flavone derivatives. The present invention further relates to fiavone derivatives or compositions for use in the treatment and/or prevention of a viral infection, and to a method of preventing or treating these infections.

本发明涉及黄酮衍生物及含有一种或多种这些黄酮衍生物的组合物。本发明还涉及用于治疗和/或预防病毒感染的黄酮衍生物或组合物，以及预防或治疗这些感染的方法。
Flavone derivatives and their use

申请人：Twincore Zentrum für Experimentelle und Klinische Infektionsforschung GmbH

公开号：EP2641904A1

公开（公告）日：2013-09-25

The present invention relates to flavone derivatives and to compositions containing one or more of these flavone derivatives. The present invention further relates to flavone derivatives or compositions for use in the treatment and/or prevention of a viral infection, and to a method of preventing or treating these infections.

本发明涉及黄酮衍生物及含有一种或多种这些黄酮衍生物的组合物。本发明还涉及用于治疗和/或预防病毒感染的黄酮衍生物或组合物，并涉及一种预防或治疗这些感染的方法。

条叶蓟素 | 34334-69-5

物质功能分类

分子结构分类

物化性质

计算性质

安全信息

SDS

制备方法与用途

上下游信息

反应信息

文献信息

同类化合物

相关功能分类

相关结构分类

热门分子