1-Boc-6-硝基吲哚啉 | 129487-99-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-Boc-6-硝基吲哚啉
• 英文名称: tert-butyl 6-nitroindoline-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-nitro-2,3-dihydroindole-1-carboxylate
• CAS: 129487-99-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄
• mdl: MFCD11617234
• 分子量: 264.281
• InChiKey: WZRINQCGMYWFFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-6-硝基吲哚啉 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-氨基-2,3-二氢吲哚满-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  柔性对刚性G-Quadruplex DNA配体：两个系列的双吲哚衍生物的合成及其与G-Quadruplex DNA相互作用的比较

  摘要：

  靶向G-四链体（G4）DNA结构的小分子不仅对研究G4生物学有价值，而且还具有治疗潜力。这项工作集中在小分子的不同设计特征如何影响与G4 DNA结构的相互作用上，以开发双吲哚支架的合成方法为例。我们合成的双吲哚支架系列在结构上非常相似，但其核心结构的灵活性差异很大。与将化合物锁定在假定的生物活性G4构型相比，分子的柔韧性被证明是一个优势。柔性衍生物在几种正交试验中显示出相似或什至改善的G4结合和稳定性，即使它们的熵结合罚分更高。此外，分子动力学模拟c‐MYC G4结构表明，柔性化合物对周围环境的适应性更好。这反映为与G4 DNA结构中的残基和G4结构上游的DNA残基的堆积和极性相互作用均增加。

  DOI：

  10.1002/chem.201800078
• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 在 硫酸 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-Boc-6-硝基吲哚啉
  参考文献：
  名称：

  柔性对刚性G-Quadruplex DNA配体：两个系列的双吲哚衍生物的合成及其与G-Quadruplex DNA相互作用的比较

  摘要：

  靶向G-四链体（G4）DNA结构的小分子不仅对研究G4生物学有价值，而且还具有治疗潜力。这项工作集中在小分子的不同设计特征如何影响与G4 DNA结构的相互作用上，以开发双吲哚支架的合成方法为例。我们合成的双吲哚支架系列在结构上非常相似，但其核心结构的灵活性差异很大。与将化合物锁定在假定的生物活性G4构型相比，分子的柔韧性被证明是一个优势。柔性衍生物在几种正交试验中显示出相似或什至改善的G4结合和稳定性，即使它们的熵结合罚分更高。此外，分子动力学模拟c‐MYC G4结构表明，柔性化合物对周围环境的适应性更好。这反映为与G4 DNA结构中的残基和G4结构上游的DNA残基的堆积和极性相互作用均增加。

  DOI：

  10.1002/chem.201800078

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE A UTILISER CONTRE LE CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040526A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, X1, R6, r and R7 has any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  本发明涉及式(I)喹唑啉衍生物或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、X1、R6、r和R7各自具有说明书中定义的任何含义；其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖障碍或治疗与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的应用。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040520A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of X1, p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, r and R6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  这项发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物或其药用盐、溶剂化合物或前药，其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个在描述中已定义的含义中具有任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物的用途。
• [EN] INHIBITORS OF MUTANT ISOCITRATE DEHYDROGENASES AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASES MUTANTES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：ISOCURE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018071404A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The invention provides novel chemical compounds useful for treating cancer, or a related disease or disorder thereof, and pharmaceutical composition and methods of preparation and use thereof.

  这项发明提供了新颖的化合物，可用于治疗癌症或相关疾病或紊乱，以及制备和使用这些化合物的药物组合物和方法。
• Non-peptidic NPY Y2 receptor inhibitors
  申请人：Carruthers I. Nicholas

  公开号：US20050070534A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention provides novel non-peptidic NPY Y2 receptor inhibitors useful in treating or preventing: anxiolytic disorders or depression; injured mammalian nerve tissue; conditions responsive to treatment through administration of a neurotrophic factor; neurological disorders; bone loss; substance related disorders; obesity; or an obesity-related disorder. Compounds of the invention are also useful in modulating endocrine functions, particularly endocrine functions controlled by the pituitary and hypothalamic glands, and are therefore useful in the treatment or prevention of inovulation and infertility.

  该发明提供了一种新型的非肽类NPY Y2受体抑制剂，可用于治疗或预防：焦虑障碍或抑郁症；受损的哺乳动物神经组织；通过给予神经营养因子进行治疗的疾病；神经系统疾病；骨质流失；物质相关障碍；肥胖症；或肥胖相关疾病。该发明的化合物还可用于调节内分泌功能，特别是由垂体和下丘脑控制的内分泌功能，因此对于治疗或预防排卵障碍和不孕症也是有用的。
• [EN] (ARYLAMIDOARYL)SQUARAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES (ARYLAMIDOARYL)SQUARAMIDE
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2006034111A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Compounds represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof, wherein A, Q, Y, R5, m and J are defined herein, are useful in the treatment of tumors and cancers such as mastocytosis/mast cell leukemia, gastrointestinal stromal tumors (GIST), germ cell tumors, small cell lung carcinoma (SCLC), sinonasal natural killer/T-cell lymphoma, testicular cancer (seminoma), thyroid carcinoma, malignant melanoma, ovarian carcinoma, adenoid crystic carcinoma, acute meyelogenous leukemia (AML), breast carcinoma, pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia, neuroblastoma, mast cell leukemia, angiosarcoma, anaplastic large cell lymphoma, endometrial carcubinam abd oristate carcinoma.

  化合物式（I）或其药学上可接受的盐或N-氧化物，其中A、Q、Y、R5、m和J的定义如下，可用于治疗肿瘤和癌症，如肥大细胞增多症/肥大细胞白血病、胃肠道间质瘤（GIST）、生殖细胞肿瘤、小细胞肺癌（SCLC）、鼻窦自然杀伤/ T细胞淋巴瘤、睾丸癌（精原细胞瘤）、甲状腺癌、恶性黑色素瘤、卵巢癌、腺样囊性癌、急性髓系白血病（AML）、乳腺癌、儿童T细胞急性淋巴细胞白血病、神经母细胞瘤、肥大细胞白血病、血管内皮肉瘤、间变性大细胞淋巴瘤、子宫内膜癌和肠上皮癌。