1-N-Boc-1-(2-甲氧基乙基)肼 | 957761-27-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-N-Boc-1-(2-甲氧基乙基)肼
• 中文别名: 1-N-BOC-1-(2-甲氧基乙基)肼
• 英文名称: tert-butyl N-amino-N-(2-methoxyethyl)carbamate
• 英文别名: 1-N-Boc-1-(2-methoxyethyl)hydrazine
• CAS: 957761-27-2
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD09842768
• 分子量: 190.243
• InChiKey: ZPLINMFZMSNOJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  104 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯 、 1-N-Boc-1-(2-甲氧基乙基)肼 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 4-(2-(tert-butoxycarbonyl)-2-(2-methoxyethyl)hydrazinyl)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  选择性 Wee1 抑制剂可产生体外抗肿瘤活性并与骨髓抑制相关

  摘要：

  Wee1 是一种酪氨酸激酶，在多种癌症类型中高度表达。 Wee1 抑制可导致肿瘤细胞增殖受到抑制，并使细胞对 DNA 损伤剂的作用变得敏感。 AZD1775 是一种非选择性 Wee1 抑制剂，已观察到骨髓抑制具有剂量限制性毒性。我们应用基于结构的药物设计 (SBDD) 来快速生成高选择性 Wee1 抑制剂，该抑制剂对 PLK1 表现出比 AZD1775 更好的选择性，已知 PLK1 被抑制时会导致骨髓抑制（包括血小板减少症）。虽然本文所述的选择性Wee1抑制剂仍然实现了体外抗肿瘤功效，但体外仍然观察到血小板减少。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00481
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氧代异吲哚啉-2-氨基甲酸叔丁酯 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-N-Boc-1-(2-甲氧基乙基)肼
  参考文献：
  名称：

  高选择性 Wee1 抑制剂的先进设计、合成和评估：增强药代动力学和抗肿瘤功效

  摘要：

  Wee1 是一种激酶，可响应 DNA 损伤调节细胞周期停滞。 Wee1 抑制是抑制 p53 或 DNA 修复途径缺陷肿瘤生长的潜在策略。然而，Wee1抑制剂的开发面临一些挑战。 AZD1775 是一流的 Wee1 抑制剂，具有较差的激酶选择性和剂量限制性毒性。在此，我们报告了12h的发现，这是一种高度选择性、有效的 Wee1 抑制剂，具有良好的药代动力学特征。 12h在体外和体内均显示出对结直肠癌细胞系 Lovo 细胞的强烈抗增殖作用。此外， 12h显示出清晰的激酶谱并有效诱导细胞凋亡。我们的结果表明12h是一种有前途的候选药物，可以进一步开发为新型抗癌剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02434

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC CHROMENE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE CHROMÈNE HÉTÉROCYCLIQUE-PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUE UTILES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011140425A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺，用作离子通道的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] BENZOXAZINES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] BENZOXAZINES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013067248A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The invention relates to benzoxazines useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及可用作离子通道抑制剂的苯并噁嗪。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：giraFpharma LLC

  公开号：US20190106427A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Heterocyclic compounds as Wee1 inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为Wee1抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗剂，用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• INDAZOLONE ANALOGS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATORS
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20110112147A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供了公式(I)的化合物，以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如II型糖尿病等，具有用处。
• HETEROCYCLIC CHROMENE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Hadida-Ruah Sara Sabina

  公开号：US20110306607A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺类化合物，其可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。