正丙基七环 | 4469-34-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 正丙基七环
• 中文别名: 正丙基二氧七环
• 英文名称: 2-propyl-4,7-dihydro-2H-1,3-dioxepine
• 英文别名: 2-n-propyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepine；2-propyl-1,3-dioxacyclohept-2-ene；2-propyl-1,3-dioxep-5-ene；2-propyl-4,7-dihydro-[1,3]dioxepine；2-Propyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepine
• CAS: 4469-34-5
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: RUTBWJOYERVBCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-72 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丙基七环 在 [RuH2(PPh3)4] 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-propyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of tetrahydrofuran-3-carbaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71157-9
• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KANTLEHNER W.; GUTBROD H.-D., SYNTHESIS, 1979, NO 12, 975-976

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种维生素B6的制备方法
  申请人：新发药业有限公司

  公开号：CN109956899B

  公开（公告）日：2021-01-22

  本发明涉及一种高含量维生素B6的制备方法。该方法用4‑甲基‑5‑烷氧基噁唑与2,2‑二取代基‑4,7‑二氢‑1,3‑二噁庚英于酸酐存在下，经Diels‑Alder加成反应、芳构化反应、酯化反应，“一锅法”制备1,5‑二氢‑3,3‑二取代基‑8‑甲基‑9‑烷基羰基氧基吡啶并[3,4‑e]‑1,3‑二氧七环，然后经脱保护基制备维生素B6。本发明的方法有利于保证原料4‑甲基‑5‑烷氧基噁唑、2,2‑二取代基‑4,7‑二氢‑1,3‑二噁庚英的稳定性，反应彻底，选择性高，为高含量药用维生素B6的制备提供了保障。
• 维生素B6关键中间体的制备方法
  申请人：刘敏杰

  公开号：CN108659006A

  公开（公告）日：2018-10-16

  本发明公开了一种维生素B6关键中间体的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：以2‑异腈基丙酸酯(Ⅱ)为底物，加入2‑烷基‑4,7‑二氢‑1,3‑二氧七环(Ⅲ)，在100～160℃反应下8～20h，反应结束后，反应液经后处理得到所述的中间体(Ⅰ)。本发明所述的制备方法，一步得到化合物(Ⅰ)，无需先得到中间体4‑甲基‑5‑烷氧基恶唑，反应条件温和，后处理操作简便，收率＞80％，气相色谱纯度＞90％，说明该一步反应的选择性较好，收率较高，可以应用于工业化生产。
• 一种维生素B₆的合成工艺
  申请人：湖北惠生药业有限公司

  公开号：CN110256335A

  公开（公告）日：2019-09-20

  本发明公开了一种维生素B 6 的合成工艺，包括以下步骤：把顺‑2‑丁烯‑1,4二醇、环己烷和钠型阳离子交换树脂加入反应器内，升温至环己烷回流，往反应器内滴加正丁醛，待分水结束，过滤去除树脂；加入碱水，调pH至8.0‑9.0静置分层，分出碱水层，蒸馏有机层回收环己烷并得到正丙基二氧七环和4‑甲基5‑乙氧基噁唑；加入反应器内，与正丙基二氧七环反应得到加成物，再经芳构化和水解反应制得维生素B 6 。本发明更改了正丁醛的投料方式，减少了副反应的发生，提高了产物的收率。不需精馏纯化即可直接与4‑甲基‑5‑乙氧基噁唑发生Diels‑Alder加成得到加成物，简化了工艺，缩短了工艺周期，节能环保，降低了生产成本。
• 维生素B6中间体4-甲基-5-烷基硅氧基噁唑、 其制备方法及用于制备维生素B6的方法
  申请人：新发药业有限公司

  公开号：CN104672266B

  公开（公告）日：2017-06-16

  本发明涉及一种维生素B 6 中间体4‑甲基‑5‑烷基硅氧基噁唑、其制备方法及用于制备维生素B 6 的方法。所述4‑甲基‑5‑烷基硅氧基噁唑具有式I所示的结构。由2‑氨基丙酸和甲醛或多聚甲醛在酸性催化剂作用下于溶剂中经N‑羟甲基化、内酯化得到4‑甲基四氢噁唑‑5‑酮(Ⅱ)，该酮不经分离，直接在缚酸剂存在下经氯代、硅醚化、消除反应生成4‑甲基‑5‑烷基硅氧基噁唑(Ⅰ)。4‑甲基‑5‑烷基硅氧基噁唑和2‑正丙基‑1,3‑二氧‑5‑环庚烯经过加成、水解制备维生素B6。本发明工艺流程短、易于操作、废水少、安全环保，反应选择性好、产品成本低纯度高、更适合于工业化生产。
• 一种维生素B6的合成方法
  申请人：大丰海嘉诺药业有限公司

  公开号：CN104628633B

  公开（公告）日：2017-09-05

  本发明提供了一种维生素B6的制备方法，具体地，本发明方法通过在惰性溶剂中，将4‑甲基‑5‑乙氧基‑2‑羧基噁唑和2‑正丙基‑4,7‑二氢‑1,3‑二噁庚英进行一步反应，从而得到制备维生素B6的关键中间体式III化合物。本发明的方法具有污染小，反应路线短等优点。