正丙基环戊烷 | 2040-96-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 正丙基环戊烷
• 英文名称: n-propylcyclopentane
• 英文别名: Propyl-cyclopentan；n-Propylcyclopentan；propylcyclopentane
• CAS: 2040-96-2
• 化学式: C₈H₁₆
• mdl: MFCD00039449
• 分子量: 112.215
• InChiKey: KDIAMAVWIJYWHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -117.34°C
• 沸点：
  130.95°C
• 密度：
  0.78 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  18 °C
• 溶解度：
  溶于丙酮、苯和乙醚 (Weast, 1986)；与环戊烷混溶。
• 蒸汽压力：
  12.36 mmHg
• 保留指数：
  831.3;832.7;827.12;827;825.3;825.6;830.6;808.2;841.73;827.2;831.6;839.2;830.1;830.4;848;851;853;857;851;832;830;830;825.1;824.5;828.5;829.2;833.5;830;828;831

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S23,S62
• 危险类别码：
  R65,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902199090
• 危险品运输编号：
  UN 3295 3/PG 2
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并与其他氧化剂和酸类分开存放。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	丙基环戊烷
化学品英文名称：	Propylcyclopentane
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	2040-96-2
分子式：	C 8 H 16
分子量：	112.21

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：丙基环戊烷

有害物成分 含量 CAS No. 丙基环戊烷 100 2040-96-2

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	无本品吸入中毒资料。本品属烃类，吸入有关烃类化合物蒸气时可引起轻度呼吸道刺激、头晕、恶心和倦睡；极高浓度可引起昏迷甚至死亡。液体进入肺部对肺组织产生强烈的刺激和损伤，甚至引起死亡。高浓度蒸气对眼有刺激性；液体可引起眼部暂时性红肿和疼痛。液体对皮肤有轻度刺激性；反复接触可致皮炎，摄入引起恶心和腹泻。
环境危害：	对环境有危害，对大气可造成污染。
燃爆危险：	本品易燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	立即漱口，饮牛奶或蛋清，立即就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

切断火源。戴自给式呼吸器，穿工作服。在确保安全情况下堵漏。禁止泄漏物进入受限制的空间(如下水道等)，以避免发生爆炸。喷水雾可减少蒸发。在保证安全情况下，就地焚烧。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	必要时戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：	-121．7
沸点(℃)：	131．3
相对密度(水=1)：	0．77
相对蒸气密度(空气=1)：	3．02
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 8 H 16
分子量：	112.21
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

类别：易燃液体
毒性分级：低毒
急性毒性：吸入-小鼠 LD_{50}：50,000 毫克/立方米
可燃性危险特性：遇明火、高温或氧化剂时易燃；燃烧会产生刺激烟雾
储运特性：库房需保持通风、低温和干燥环境；应与氧化剂和酸类分开存放
灭火剂：干粉、干砂、二氧化碳、泡沫

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  正辛基环己烷	1-cyclohexyloctane	1795-15-9	C14H28	196.376
  烯丙基环戊烷	allylcyclopentane	3524-75-2	C8H14	110.199

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-乙基己烷	3-ethylhexane	619-99-8	C8H18	114.231
  4-甲基庚烷	4-methylheptane	589-53-7	C8H18	114.231
  3-甲基庚烷	3-methylheptane	589-81-1	C8H18	114.231
  3-甲基已烷	3-methyl-hexane	589-34-4	C7H16	100.204
  1,4-二甲基环己烷	1,4 dimethylcyclohexane	589-90-2	C8H16	112.215

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丙基环戊烷 在 三氯化铝 、 platinum-aluminium oxide 作用下， 生成 间二甲苯
  参考文献：
  名称：

  Isomerization of Alkylcyclopentanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01874a025
• 作为产物：
  描述：

  1-n-丙基环戊醇 在 乙醇 、 氢气 、 镍 作用下， 250.0 ℃ 、24.51 MPa 条件下， 生成 正丙基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Cyclopentenes and Cyclopentanes. I¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01224a002

文献信息

• A mild and efficient rhenium-catalyzed transfer hydrogenation of terminal olefins using alcoholysis of amine–borane adducts as a reducing system
  作者：Hailin Dong、Heinz Berke

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.01.027

  日期：2011.5

  mantane) catalyzes the alcoholysis of ammonia–borane and amine–boranes and the catalytic transfer hydrogenations of various terminal olefins. Excellent yields were achieved at 70 °C in isopropanol using tBuOK as a co-catalyst affording TOF values up to 396 h−1.

  [ReBr 2（NO）（CH 3 CN）（PTA）2 ]（PTA = 1，3，5-三氮杂-7-磷金刚烷）催化氨-硼烷和胺-硼烷的醇解以及各种末端的催化转移加氢反应烯烃。使用t BuOK作为助催化剂，在70°C的异丙醇中获得优异的收率，TOF值高达396 h -1。
• The Aromatization of C ₅ Rings on a Heteronuclear Cluster
  作者：Yong Leng Kelvin Tan、Weng Kee Leong

  DOI：10.1002/ejic.200700072

  日期：2007.5

  The reaction of the heteronuclear cluster RuOs3(μ-H)2(CO)13 with saturated and unsaturated C5 rings led to the aromatization of the rings to afford the clusters RuOs3(μ-H)(CO)9(μ-CO)2(η5-C5R4R′). However, the reaction with cyclopentene gave the cluster RuOs3(μ-H)3(CO)11(μ,η1:η2-C5H7) via C–H activation of an sp2 carbon instead. Thermolysis of two of the products, RuOs3(μ-H)(CO)9(μ-CO)2(η5-Cp′) and

  异核簇RuOs3(μ-H)2(CO)13与饱和和不饱和C5环的反应导致环芳构化，得到簇RuOs3(μ-H)(CO)9(​​μ-CO)2 (η5-C5R4R')。然而，与环戊烯的反应通过 sp2 碳的 C–H 活化得到了簇 RuOs3(μ-H)3(CO)11(μ,η1:η2-C5H7)。两种产物 RuOs3(μ-H)(CO)9(​​μ-CO)2(η5-Cp') 和 RuOs3(μ-H)(CO)9(​​μ-CO)2(η5-C5H4SiMe3) 的热解)，导致它们异构化为蝴蝶簇。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Hydrodeoxygenation of phenols as lignin models under acid-free conditions with carbon-supported platinum catalysts
  作者：Hidetoshi Ohta、Hirokazu Kobayashi、Kenji Hara、Atsushi Fukuoka

  DOI：10.1039/c1cc14859a

  日期：——

  Carbon-supported Pt catalysts are highly active and reusable for the aqueous-phase hydrodeoxygenation of phenols as lignin models without adding any acids. It is suggested that Pt/carbon facilitates the hydrogenation of phenols and the hydrogenolysis of the resulting cyclohexanols.

  碳支持的铂催化剂在无需添加任何酸的情况下，对酚类物质作为木质素模型的水相脱氧氢化反应具有高度活性和可重复使用性。研究表明，铂/碳催化剂促进了酚类的氢化以及生成的环己醇的氢解反应。
• Improved Hydrodeoxygenation of Phenol to Cyclohexane on NiFe Alloy Catalysts Derived from Phyllosilicates
  作者：Qiao Han、Hui Wang、Mooeez Ur Rehman、Xin Shang、Haijun Chen、Na Ji、Xinli Tong、Hui Shi、Yujun Zhao

  DOI：10.1002/ejic.202100805

  日期：2021.12.28

  A phyllosilicate-derived NiFe/SiO2 catalyst with both metallic Ni and NiFe alloy active sites prepared by ammonia-evaporation method shows excellent intrinsic activity in the hydrodeoxygenation of phenol to cyclohexane.

  通过氨蒸发法制备的具有金属Ni和NiFe合金活性位点的页硅酸盐衍生的NiFe/SiO 2催化剂在苯酚加氢脱氧为环己烷中显示出优异的本征活性。
• Accessing Alkyl- and Alkenylcyclopentanes from Cr-Catalyzed Ethylene Oligomerization Using 2-Phosphinophosphinine Ligands
  作者：Robert J. Newland、Alana Smith、David M. Smith、Natalie Fey、Martin J. Hanton、Stephen M. Mansell

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00063

  日期：2018.3.26

  2-phosphinophosphinines were compared to those of bidentate diphosphorus ligands computationally, contextualizing them in the ligand knowledge base for bidentate P,P donor ligands (LKB-PP), and were found to occupy an area of ligand space adjacent to Ar2PN(R)NAr2 ligands that have been successfully used in ethylene oligomerization reactions, but with well-separated properties in the second principal component. Testing

  将2-膦膦膦2-PPh 2 -3-Me-6-SiMe 3 -PC 5 H 2与盐酸进行甲硅烷基化反应，得到2-PPh 2 -3-Me-PC 5 H 3，表明该双齿的后期修饰杂环配体。这些配体的第6族金属羰基配合物表明κ 2结合和65.1-68.3非常小咬角°，并且还证明2- phosphinophosphinines供体性质可通过森达的存在容易地调谐3基团，其产生更多的π接受的次膦配体。通过计算比较了2-膦基膦的性质与双齿二磷配体的性质，在双齿P，P供体配体（LKB-PP）的配体知识库中对它们进行了上下文描述，发现它们占据了与Ar 2相邻的配位空间PN（R）NAr 2配体已成功用于乙烯低聚反应，但在第二主成分中具有良好的分离特性。在Cr催化的乙烯低聚反应中测试2-膦基膦亚胺显示出与标准PNP配体的主要区别，因为形成了高比例的烷基和烯基环戊烷。这表明2-膦基膦亚甲基的不同供体性质影响在金属环

表征谱图