1-[(苄氧基)羰基]-5,5-二氟哌啶-3-羧酸 | 1356338-81-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(苄氧基)羰基]-5,5-二氟哌啶-3-羧酸
• 英文名称: 1-((benzyloxy)carbonyl)-5,5-difluoropiperidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-carbobenzoxy-5,5-difluoronipecotic acid；1-[(Benzyloxy)carbonyl]-5,5-difluoropiperidine-3-carboxylic acid；5,5-difluoro-1-phenylmethoxycarbonylpiperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1356338-81-2
• 化学式: C₁₄H₁₅F₂NO₄
• 分子量: 299.274
• InChiKey: AICPFFSPPXEEKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(苄氧基)羰基]-5,5-二氟哌啶-3-羧酸 在 ammonium hydroxide 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-i-propoxy-1,1’-biphenyl)(2’-methylamino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二氧化碳 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 methyl (S)-2-(5,5-difluoro-1-(6-(5-(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-methylpyridin-3-yl)piperidin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE-PYRIDINYL SUBSTITUTED AZACYCLOHEXYL ACETIC ACID COMPOUNDS AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDE AZACYCLOHEXYLE ACÉTIQUE SUBSTITUÉS PAR TRIAZOLE-PYRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR LPA

  摘要：

  这项申请涉及新型取代的氮杂环己基乙酸化合物，它们的制备、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗与溶酶磷脂酸受体（LPA）失调相关疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2022034568A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl 3-ethyl 5,5-difluoropiperidine-1,3-dicarboxylate 、 potassium trimethylsilonate 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Mg2SO4 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以to give the crude product 1-((benzyloxy)carbonyl)-5,5-difluoropiperidine-3-carboxylic acid (4.82 g) which的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BTK INHIBITORS

  摘要：

  提供了式(I)所示的6-5元融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别地，提供了使用融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20140221333A1

文献信息

• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013010380A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Provided are 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in therapy. In particular, provided is the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  根据公式（I）提供了6-5成员融合吡啶环化合物或其药用盐，包括这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。特别提供了在治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病中使用6-5成员融合吡啶环化合物的用途。
• [EN] BICYCLIC TETRAHYDROAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE TÉTRAHYDROAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022171745A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present invention provides new bicyclic tetrahydroazepine derivatives having the general formula (I), wherein X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R6aare as defined herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using them in the treatment of cancer.

  本发明提供了具有通式（I）的新的双环四氢唑啉衍生物，其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R6a如本文所定义，包括该化合物的组合物、制造该化合物的过程以及在治疗癌症中使用它们的方法。
• US9718828B2
  申请人：——

  公开号：US9718828B2

  公开（公告）日：2017-08-01