1-[2-(二叔丁基膦)苯基]-3,5-二苯基-1H-吡唑 | 628333-86-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-[2-(二叔丁基膦)苯基]-3,5-二苯基-1H-吡唑
• 中文别名: 1-[2-[双(叔丁基)膦基]苯基]-3,5-二苯基-1H-吡唑
• 英文名称: 1-(2-di-tert-butylphosphinophenyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: TrippyPhos；1-(2-(Di-tert-butylphosphino)phenyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazole；ditert-butyl-[2-(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)phenyl]phosphane
• CAS: 628333-86-8
• 化学式: C₂₉H₃₃N₂P
• 分子量: 440.568
• InChiKey: JAIIBHBCNPAPPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-142 °C
• 沸点：
  577.6±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xn
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η3-indenyl)2(μ-OTf)2Pd2 、 1-[2-(二叔丁基膦)苯基]-3,5-二苯基-1H-吡唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(η3-indenyl)Pd(TrippyPhos)(OTf)
  参考文献：
  名称：

  [EN] CROSS-COUPLING REACTION CATALYSTS, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] CATALYSEURS DE RÉACTION À COUPLAGE CROISÉ, LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了新型的过渡金属配体前催化剂，可用于制备活性偶联催化剂。在某些实施例中，本发明的前催化剂具有空气稳定性和耐潮湿性。本发明还提供了制备和使用本发明前催化剂的方法。

  公开号：

  WO2018183328A1
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 、 1,3,5-三苯基-1H-吡唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.33h， 以76%的产率得到1-[2-(二叔丁基膦)苯基]-3,5-二苯基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  用于芳基卤化物钯催化胺化的替代联芳基膦

  摘要：

  制备了两类联芳基膦配体用于 Pd 催化的胺化反应。研究的第一个系列衍生自 N-苯基吡咯，第二个系列衍生自 N-苯基吡唑。虽然吡咯配体在底物范围上并不普遍，但发现一种容易制备的吡唑配体 (R = t-Bu) 具有相当广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40881
• 作为试剂：
  描述：

  4-叔丁基溴苯 、 2,6-二甲基苯胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) sodium t-butanolate 、 1-[2-(二叔丁基膦)苯基]-3,5-二苯基-1H-吡唑 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 以99%的产率得到N-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,6-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  用于芳基卤化物钯催化胺化的替代联芳基膦

  摘要：

  制备了两类联芳基膦配体用于 Pd 催化的胺化反应。研究的第一个系列衍生自 N-苯基吡咯，第二个系列衍生自 N-苯基吡唑。虽然吡咯配体在底物范围上并不普遍，但发现一种容易制备的吡唑配体 (R = t-Bu) 具有相当广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40881

文献信息

• TETRAZINE-CONTAINING COMPOUNDS AND SYNTHETIC METHODS THEREOF
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160223559A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Described herein are tetrazine derivatives and efficient synthetic methods of synthesis thereof using elimination-Heck cascade reaction. Provided herein is the synthesis of conjugated tetrazines from the tetrazine derivatives. Also provided herein are methods of use of the conjugated tetrazines as fluorogenic probes for live-cell imaging.

  本文描述了四唑衍生物及利用消除-Heck级联反应的高效合成方法。本文提供了从四唑衍生物合成共轭四唑的方法。本文还提供了将共轭四唑用作活细胞成像的荧光探针的使用方法。
• PROCESS FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE THROUGH COUPLING USING TRANSITION METAL CATALYST
  申请人：Komiyama Masato

  公开号：US20110313169A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  A process for efficiently producing, through few steps either a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or an intermediate therefore. The process is a novel coupling process which comprises subjecting a compound represented by formula (1) to coupling reaction with a compound represented by formula (2) in the presence of a transition metal compound to thereby obtain a compound represented by formula (3).

  一种高效生产黄嘌呤氧化酶抑制剂或其中间体的方法，该抑制剂是治疗高尿酸血症的药物。该方法是一种新型偶联过程，包括将式（1）表示的化合物与式（2）表示的化合物在过渡金属化合物存在下进行偶联反应，从而获得式（3）表示的化合物。
• [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDES, USES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES, UTILISATIONS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010150192A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  The invention is directed to a class of compounds, including the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, having the structure of formula (I) as defined in the specification. The invention is also directed to compositions containing and uses of the compounds of formula I.

  该发明涉及一类化合物，包括该化合物的药用可接受盐，其具有规范中定义的式(I)的结构。该发明还涉及含有和使用式I化合物的组合物。
• (METH)ACRYLATE MANUFACTURING METHOD
  申请人：TOAGOSEI CO., LTD

  公开号：US20180118658A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides a (meth)acrylate manufacturing method characterized in that when manufacturing a (meth) acrylate by an ester exchange reaction between an alcohol and a monofunctional (meth)acrylate using catalyst A and catalyst B together, contact treatment of the ester exchange reaction product with adsorbent C is performed. Catalyst A: One or more kinds of compounds selected from a group consisting of cyclic tertiary amines with an azabicyclo structure and salts or complexes thereof, amidine and salts or complexes thereof, compounds with a pyridine ring and salts or complexes thereof, phosphines and salts or complexes thereof, and compounds with a tertiary diamine structure and salts or complexes thereof. Catalyst B: One or more kinds of compounds selected from a group consisting of compounds comprising zinc. Adsorbent C: One or more kinds of compounds selected from a group consisting of oxides and hydroxides comprising at least one of magnesium, aluminum and silicon.

  本发明提供了一种（甲基）丙烯酸酯制备方法，其特征在于通过在使用催化剂A和催化剂B一起进行醇和单官能基（甲基）丙烯酸酯之间的酯交换反应制备（甲基）丙烯酸酯时，对酯交换反应产物进行与吸附剂C的接触处理。催化剂A：从含有氮杂双环结构的环状三级胺及其盐或络合物、胺嘧啶及其盐或络合物、含有吡啶环的化合物及其盐或络合物、膦及其盐或络合物、以及含有三级二胺结构的化合物及其盐或络合物中选择的一种或多种化合物。催化剂B：从含锌化合物中选择的一种或多种化合物。吸附剂C：从含有镁、铝和硅中至少一种的氧化物和氢氧化物中选择的一种或多种化合物。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING N-(HETERO)ARYLAZOLES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE N-(HÉTÉRO)ARYLAZOLES
  申请人：TAKASAGO PERFUMERY CO LTD

  公开号：WO2013032035A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides a process for effectively producing an N-(hetero)arylazole with high yield, which is useful as a medical or agrochemical product, an organic photoconductor material, an organic electroluminescent element material, or the like. The present invention relates to a process for producing an N-(hetero)arylazole, which includes reacting a (hetero)aryl (pseudo)halide with an NH-azole in the presence of: a catalyst including a palladium compound and a coordination compound; and a basic magnesium compound.

  本发明提供了一种有效生产高产率的N-(杂)芳唑的方法，该方法可用作医药或农药产品、有机光导体材料、有机电致发光元件材料等。本发明涉及一种生产N-(杂)芳唑的方法，包括在存在催化剂包括钯化合物和配位化合物以及碱性镁化合物的情况下，将(杂)芳(伪)卤化物与NH-唑反应。