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毛鱼藤酮
毛鱼藤酮 | 478-10-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
异黄酮类化合物
中文名称
毛鱼藤酮
中文别名
重氮基庚环-1-基甲酮
英文名称
(6aS,12aS)-elliptone
英文别名
elliptone;Derrid;(1S,13S)-16,17-dimethoxy-2,7,20-trioxapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.014,19]henicosa-3(11),4(8),5,9,14,16,18-heptaen-12-one
CAS
478-10-4
化学式
C
20
H
16
O
6
mdl
——
分子量
352.343
InChiKey
KPSZGBRARBOMHQ-MSOLQXFVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
26
可旋转键数:
2
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
67.1
氢给体数:
0
氢受体数:
6
SDS
SDS:9c7d304c4a8bfa64868c695ede059346
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
rotenone 6'-norketone
15130-81-1
C
22
H
20
O
7
396.397
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(6aR,12aR)-12aβ-hydroxyelliptone
110978-91-1
C
20
H
16
O
7
368.343
反应信息
作为反应物:
描述:
毛鱼藤酮
在
盐酸
、
亚硝酸正戊酯
作用下, 生成
6-oxo-dehydroelliptone
参考文献:
名称:
121.豆科鱼类有毒植物的现行原则。第八部分 脱氢四氢椭圆酯和脱氢四氢马六甲酚的合成
摘要:
DOI:
10.1039/jr9420000593
作为产物:
描述:
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 1.5h, 以76%的产率得到毛鱼藤酮
参考文献:
名称:
立体控制的椭圆和12aβ-羟基磷脂半合成
摘要:
操作简单,立体控制抗癌鱼藤酮类鱼藤和12aβ-hydroxyelliptone,从分离的semisyntheses鱼藤elliptica和鱼藤,分别进行说明。受辛格(Singhal)的启发,通过二羟化-氧化裂解,化学选择性的拜耳-维利格(Baeyer-Villiger)氧化和酸催化的消除顺序,从鱼藤酮制得了椭圆酮。通过非对映选择性铬介导的类似埃塔德的羟基化作用,将椭圆烷修饰为12aβ-羟基椭圆烷。椭圆的半合成在安全性,可扩展性和产率方面构成了对先前方法的改进,同时还描述了12aβ-羟基椭圆的首次合成。
DOI:
10.1021/acs.jnatprod.7b00527
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Meijer; Koolhaas, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1939, vol. 58, p. 875,883
作者:
Meijer、Koolhaas
DOI:
——
日期:
——
Meyer; Koolhaas, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1939, vol. 58, p. 207,214, 215
作者:
Meyer、Koolhaas
DOI:
——
日期:
——
239. The active principles of leguminous fish-poison plants. Part II. The isolation of 1-elliptone from Derris elliptica
作者:
Stanley H. Harper
DOI:
10.1039/jr9390001099
日期:
——
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