1-丁基-3-甲基乳酸咪唑鎓 | 878132-20-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-丁基-3-甲基乳酸咪唑鎓
• 中文别名: 1-丁基-3-甲基咪唑乳酸盐
• 英文名称: [bmim][(S)-lactate]
• 英文别名: [bmim](S)-lactate；1-Butyl-3-methylimidazolium (L)-lactate；1-butyl-3-methylimidazol-3-ium;(2S)-2-hydroxypropanoate
• CAS: 878132-20-8
• 化学式: C₃H₅O₃*C₈H₁₅N₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: CYFFKUDZLZREEX-WNQIDUERSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

概述

1-丁基-3-甲基咪唑乳酸盐是一种具有手性位点在阴离子上的离子液体。它可通过将1-甲基-3-丁基咪唑氯化物转化为乳酸盐获得。

用途

1-丁基-3-甲基咪唑乳酸盐（bmimLLA）适用于Diels-Alder反应。这类手性离子液体不仅具备离子液体的各种特性，还拥有手性特征，因此可用于不对称合成，或作为气相色谱的固定相，实现对手性物质的高效分离。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-乳酸 、 氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) 在 Amberlyst A₂₆ 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-丁基-3-甲基乳酸咪唑鎓
  参考文献：
  名称：

  离子液体吸水：来自 [BMIm][OAc] 案例研究的扩散控制吸附过程的证据

  摘要：

  离子液体的亲水性可用作干燥剂或用于吸附驱动的热转换，但关于纯离子液体的水吸附等温线的报道仍然很少。在这里，六种纯亲水离子液体与 1-乙基-3-甲基咪唑鎓 [EMIm] +或 1-丁基-3-甲基咪唑鎓 [BMIm] +阳离子和乙酸盐 [OAc] –、甲酸盐 [HCOO] –或乳酸[LAC] -阴离子显示出稳定和高的水吸收超过p / p的相对压力范围内的吸收和解吸之间的小的滞后0  =  0  - 第一次 0.9。用不同量或不同表面积的示例 IL [BMIm][OAc] 重复静态体积吸附测量揭示了缓慢且强烈扩散驱动的吸附过程，该过程源于表面吸附水吸收到本体 IL 中。将吸水量外推到非常小的 IL 量，而动力学障碍可忽略不计，在 p/p 0 = 0.9 时，平衡吸水能力超过 2100 mg/g(IL) 。在 75.5  %的相对湿度下进行的重量控制实验证实了与气-液界面处的 IL 表面积以及 在

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.118023

文献信息

• Imidazolium ionic liquids: A simple anion exchange protocol
  作者：Immaculada Dinarès、Cristina Garcia de Miguel、Anna Ibáñez、Neus Mesquida、Ermitas Alcalde

  DOI：10.1039/b915743n

  日期：——

  An efficient and simple protocol was developed to obtain quantitative iodide or bromide exchange for a broad range of anions in imidazolium ionic liquids. Selected anions were loaded in an anion exchange resin using two different procedures and were then used to provide a pure convenient ion pair.

  开发了一种高效且简单的协议，用于在咪唑盐离子液体中广泛阴离子范围的碘化物或溴化物定量交换。通过两种不同的程序将选定的阴离子加载到阴离子交换树脂中，随后用于提供纯化便利的离子对。
• A Simple Halide-to-Anion Exchange Method for Heteroaromatic Salts and Ionic Liquids
  作者：Ermitas Alcalde、Immaculada Dinarès、Anna Ibáñez、Neus Mesquida

  DOI：10.3390/molecules17044007

  日期：——

  A broad and simple method permitted halide ions in quaternary heteroaromatic and ammonium salts to be exchanged for a variety of anions using an anion exchange resin (A− form) in non-aqueous media. The anion loading of the AER (OH− form) was examined using two different anion sources, acids or ammonium salts, and changing the polarity of the solvents. The AER (A− form) method in organic solvents was

  一种广泛而简单的方法允许在非水介质中使用阴离子交换树脂（A-型）将季杂芳烃和铵盐中的卤离子交换为各种阴离子。使用两种不同的阴离子源（酸或铵盐）并改变溶剂的极性来检查 AER（OH- 形式）的阴离子负载。然后将有机溶剂中的 AER（A-形式）方法应用于几种季杂芳族盐和离子液体，阴离子交换以优异的定量收率进行，同时去除卤化物杂质。依靠目标离子对的疏水性进行反阴离子交换，使用具有可变极性的有机溶剂，如 CH3OH、CH3CN 和偶极非羟基溶剂混合物 CH3CN:CH2Cl2 (3:
• Stereoselective oxidation of methyl phenyl sulfide in the presence of chiral ionic liquids
  作者：A. V. Akopyan、E. V. Rakhmanov、D. A. Grigor’ev、M. V. Ryzhov、A. V. Tarakanova、A. V. Anisimov

  DOI：10.1134/s1070363214070093

  日期：2014.7

  Several ionic liquids containing a chiral center either in the cation or in the anion have been prepared. They have been applied as catalysts and solvents for stereoselective oxidation of methyl phenyl sulfide to obtain the respective sulfoxide.

  已经制备了几种在阳离子或阴离子中包含手性中心的离子液体。它们已被用作甲基苯硫醚的立体选择性氧化以获得相应亚砜的催化剂和溶剂。
• Water sorption by ionic liquids: Evidence of a diffusion-controlled sorption process derived from the case study of [BMIm][OAc]
  作者：Alex Spieß、Philipp Brandt、Alexa Schmitz、Christoph Janiak

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.118023

  日期：2022.2

  The hydrophilicity of ILs could be exploited as desiccants or in sorption-driven heat transformation, yet reports of water sorption isotherms of pure ionic liquids are still scarce. Here, water sorption studies for the six pure hydrophilic ionic liquids with 1-ethyl-3-methylimidazolium [EMIm]+ or 1-butyl-3-methylimidazolium [BMIm]+ cations and acetate [OAc]–, formate [HCOO]– or lactate [Lac]– anions

  离子液体的亲水性可用作干燥剂或用于吸附驱动的热转换，但关于纯离子液体的水吸附等温线的报道仍然很少。在这里，六种纯亲水离子液体与 1-乙基-3-甲基咪唑鎓 [EMIm] +或 1-丁基-3-甲基咪唑鎓 [BMIm] +阳离子和乙酸盐 [OAc] –、甲酸盐 [HCOO] –或乳酸[LAC] -阴离子显示出稳定和高的水吸收超过p / p的相对压力范围内的吸收和解吸之间的小的滞后0  =  0  - 第一次 0.9。用不同量或不同表面积的示例 IL [BMIm][OAc] 重复静态体积吸附测量揭示了缓慢且强烈扩散驱动的吸附过程，该过程源于表面吸附水吸收到本体 IL 中。将吸水量外推到非常小的 IL 量，而动力学障碍可忽略不计，在 p/p 0 = 0.9 时，平衡吸水能力超过 2100 mg/g(IL) 。在 75.5  %的相对湿度下进行的重量控制实验证实了与气-液界面处的 IL 表面积以及 在