1-丁基-3-甲基吡啶六氟磷酸盐 | 845835-03-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-丁基-3-甲基吡啶六氟磷酸盐
• 中文别名: 六氟磷酸1-丁基-3-甲基吡啶鎓；1-丁基-3-甲基吡啶六氟磷酸盐,99
• 英文名称: 1-butyl-3-methylpyridinium hexafluorophosphate
• 英文别名: [1-butyl-3-methylpyridinium]PF6；1-butyl-3-methylpyridin-1-ium;hexafluorophosphate
• CAS: 845835-03-2
• 化学式: C₁₀H₁₆N*F₆P
• 分子量: 295.208
• InChiKey: XUZKQHMUEBPODI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁基-3-甲基吡啶六氟磷酸盐 、 europium(III) chloride hexahydrate 、 4,4,4-三氟-1-2-萘-1,3-丁烷二酮 在 NaOH 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以83%的产率得到1-butyl-3-methylpyridinium tetrakis(naphthoyltrifluoroacetonato)europate(III)
  参考文献：
  名称：

  III（β）-四酮（β-二酮酮）与四丁基铵，咪唑鎓，吡啶鎓和二氧化硅负载的咪唑鎓抗衡离子的结构和光致发光研究

  摘要：

  含有阳离子四丁基铵，[NBu 4 ] +的四（萘基三氟乙酰丙酮根）镧系元素（III）配合物（Ln = Eu，Gd）；1-丁基-3-甲基咪唑鎓，[C 4 mim] +；制备了[C 4 mpyr] +和1-丁基-3-甲基吡啶鎓，并通过单晶X射线衍射对其结构进行了表征。最好将[NBu 4 ] [Eu（NTA）4 ]中的{EuO 8 }配位球描述为扭曲的十二面体，其中金属离子位于4倍反转轴上，只有一个晶体学独立的NTA残基。在[C 4 mim] [Eu（NTA）4 ]和[C 4mpyr] [Gd（NTA）4 ]，中心Ln 3+离子由来自四个不同的β-二酮酸酯配体的八个氧原子配位，整体呈方形反棱角几何形状。除静电相互作用外，所有三个结构中的晶体堆积都通过包含相邻配合物（对于[C 4 mim] [Eu（NTA）4 ]和[C 4 mpyr] [Gd]的萘环的偏移π-π相互作用而得以稳定。（NTA）4 ]

  DOI：

  10.1021/ic900274a
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶 、 氯丁烷 在 hexafluorophosphoric acid 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 169.0h， 生成 1-丁基-3-甲基吡啶六氟磷酸盐
  参考文献：
  名称：

  单取代N-丁基吡啶鎓盐的结构分析：寻找离子液体

  摘要：

  摘要 四种单取代的N-丁基吡啶鎓盐，1-丁基-4-二甲基氨基吡啶鎓氯化物[b4dmapy] Cl，溴化1-丁基-4-甲基吡啶鎓[b4mpy] Br，六氟磷酸1-丁基-4-甲基吡啶鎓[b4mpy] [PF 6 ]合成了六氟磷酸1-丁基-3-甲基吡啶鎓[b3mpy] [PF 6 ]，并使用单晶X射线衍射对其进行了表征。检查晶体结构的目的是确定离子相互作用，从而导致卤化物盐相对于[PF 6 ]的熔点更高–盐。分析了氢键，CH-H·⋅⋅π和范德华相互作用的变化，涉及阴离子，官能团和阳离子的对称性，以建立与化合物理化性质的相互依赖性。已经观察到，阳离子-阴离子的相互作用以高度定向的氢键为代表，并且取决于阴离子，它们对相互作用的位置表现出强烈的偏好。卤化物盐的阳离子显示出对高维地层强烈倾向，而在[PF的6 ] -盐更喜欢低维组装，它们都主要基于较弱的范德华相互作用。这些相互作用取决于阳离子的形状，但可

  DOI：

  10.1080/00958972.2021.1876851
• 作为试剂：
  描述：

  二苯并噻吩 在 1-丁基-3-甲基吡啶六氟磷酸盐 、 5-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecan-13-yl)pentanoic acid 、 双氧水 、 五氯化铌 作用下， 以 正十六烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 二苯并噻吩砜
  参考文献：
  名称：

  离子液体中过氧化氢对二苯并噻吩的氧化

  摘要：

  在五氯化铌和氧杂氮杂皇冠醚的存在下，已使用结构不同的离子液体作为过氧化氢氧化二苯并噻吩的介质。在5-（1,4,7,10-tet-raoxa-13-zazacyclopentadecan-13-yl）pentadecanoic酸（一种带有羧酸的氧杂氮杂皇冠醚）的存在下，实现了二苯并噻吩的最大氧化转化度（63％）。在侧链中。

  DOI：

  10.1134/s0965544112030103