氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) | 79917-90-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 离子液体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 氯化(1-丁基-3-甲基咪唑)
• 中文别名: 1-丁基-3-甲基氯化咪唑鎓；氯化1-丁基-3-甲基咪唑,氯化1-丁基-3-甲基咪唑鎓；1-正-丁基-3-甲基咪唑氯化鎓；1-丁基-3-甲基咪唑氯盐；1-丁基-3-甲基咪唑氯化物；氯化1-丁基-3-甲基咪唑；1-丁基-3-甲基咪唑氯；1-甲基-3-丁基咪唑氯盐
• 英文名称: 1-butyl-3-methylimidazolium chloride
• 英文别名: [Bmim]Cl；1-n-butyl-3-methylimidazolium chloride；1-methyl-3-butylimidazolium chloride；3-butyl-1-methylimidazolium chloride；1-methyl-3-n-butylimidazolium chloride；1-butyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium chloride；3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium chloride；1-butyl-3-methyl-1H-imidazolium chloride；1-butyl-3-methyl imidazole chloride；[C₄mim]Cl；1-butyl-3-methylimidazol-1-ium chloride；1-butyl-3-methylimidazol-3-ium chloride；3-butyl-1-methylimidazol-3-ium chloride；N-butyl-N-methylimidazolium chloride；butyl-3-methylimidazolium chloride；BMIC；BMIm；1-butyl-3-methylimidazol-3-ium;chloride
• CAS: 79917-90-1
• 化学式: C₈H₁₅N₂*Cl
• 分子量: 174.673
• InChiKey: FHDQNOXQSTVAIC-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  ~70 °C
• 密度：
  d25 1.08 (dried)
• 闪点：
  192 °C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少量）、甲醇（少量）
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.88
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S22,S26,S45,S61
• 危险类别码：
  R51/53,R25,R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933290090
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 危险标志：
  GHS06,GHS09
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335,H411
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P301 + P310,P305 + P351 + P338
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。请确保存储地点远离氧化剂。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-丁基-3-甲基咪唑氯化物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H313 接触皮肤可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H15ClN2
分子式
: 174.67 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Butyl-3-methylimidazolium chloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 79917-90-1
No.)

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的 充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
7.9 在 100 g/l
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 70 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
192 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
< 0.0000 hPa 在 50 °C
< 0.0000 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.086 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
完全混溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -2.7
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雌性 - > 50 - < 300 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 斑马担尼鱼（斑马鱼） - > 101.0 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 6.3 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 生物的/需氧的 - 接触时间 28 d
结果: 40 - 50 % - 不易生物降解。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (1-Butyl-3-methylimidazolium chloride)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (1-Butyl-3-methylimidazolium chloride)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (1-Butyl-3-methylimidazolium chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

性质

氯化(1-丁基-3-甲基咪唑)与甘油结合形成有效的增塑剂，具有较高的热稳定性、柔韧性和拉伸强度，并且具备较高的纤维素溶解能力。

用途

这种盐[(bmim) Cl]与AlCl3一起可用于Friedel-Crafts烷基化反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) 在 hexafluorophosphoric acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  当在气相色谱法中用作固定相时，应检查离子液体及其与分子的相互作用。

  摘要：

  稳定的室温离子液体（RTIL）已用作新型反应溶剂。它们可以溶解复杂的极性分子，例如环糊精和糖肽。它们的润湿能力和粘度使它们可以涂覆在熔融石英毛细管上。因此，六氟磷酸1-丁基-3-甲基咪唑鎓盐和类似的氯化物盐可用作气相色谱（GC）的固定相。使用反相气相色谱，人们可以通过它们与各种化合物的相互作用来检查这些离子液体的性质。测定离子液体和流行的商业化聚硅氧烷固定相的Rohrschneider-McReynolds常数。离子液体固定相似乎具有双重性质。它们似乎充当非极性化合物的低极性固定相。但是，质子供体基团很强的分子 特别是顽强地保留着。阴离子的性质对离子液体固定相的溶解能力和选择性都具有重要影响。看来，离子液体的不同寻常的性质可能使其在许多分离科学领域中受益。

  DOI：

  10.1021/ac990443p
• 作为产物：
  描述：

  氯丁烷 在 N-甲基咪唑 作用下， 以98%的产率得到氯化(1-丁基-3-甲基咪唑)
  参考文献：
  名称：

  Method for prepararing alkoxyamines from nitroxides

  摘要：

  该发明涉及一种在两相介质中制备烷氧胺的方法。该方法包括混合离子液体、有机溶剂、金属盐、金属配体、卤代碳氢ZX化合物和亚硝基，在20°C至90°C的温度下将反应介质保持在搅拌状态，直到亚硝基被消除，然后沉淀，回收有机相，可选地用水洗涤，然后通过在减压下蒸发有机溶剂来分离烷氧胺。

  公开号：

  US20030050507A1
• 作为试剂：
  描述：

  (4-甲氧基苯基)甲氧基三甲基硅烷 在 氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) 作用下， 反应 0.66h， 以95%的产率得到4-甲氧基苄醇
  参考文献：
  名称：

  一种温和有效的方法，用于在1-丁基-3-甲基咪唑鎓氯化物中选择性脱保护苄基和苯基三甲基甲硅烷基醚

  摘要：

  1-丁基-3-甲基咪唑鎓氯化物（[ bmim ] Cl）在不存在任何催化剂的情况下，即使在存在下，也能在室温下以良好的收率选择性地将苄基和苯基三甲基甲硅烷基（ TMS ）醚选择性脱保护为 相应的醇和苯酚烷基甲硅烷基醚。反应的后处理非常简单，产物不需要进一步纯化。离子液体（IL）可以循环使用，可重复使用几次，而不会造成任何明显的活性损失。

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0960-y

文献信息

• Effect of temperature on the interactions between low bandgap polymer and ionic liquids
  作者：Pankaj Attri、Seung-Hyun Lee、Sun Woo Hwang、Joong IL Kim、Won Jang、Young Beom Kim、Jung Ho Park、Gi-Chung Kwon、Eun Ha Choi、In Tae Kim

  DOI：10.1016/j.tca.2013.12.022

  日期：2014.3

  have examined the effect of temperature on the interactions between imidazolium and ammonium based ionic liquids (ILs) and the low bandgap polymer (poly(2-heptadecyl-4-vinylthieno[3,4-d]thiazole) (PHVTT)). With the aim of exploring the utility of low bandgap polymers, we have carried out the interaction studies of the polymer with the ILs and investigated the behavior of polymer in the presence of

  摘要 在本文中，我们研究了温度对咪唑鎓和铵基离子液体 (IL) 与低带隙聚合物（聚（2-十七烷基-4-乙烯基噻吩并 [3,4-d] 噻唑）（ PHVTT))。为了探索低带隙聚合物的效用，我们进行了聚合物与离子液体的相互作用研究，并研究了聚合物在离子液体存在下作为温度函数的行为。近年来，离子液体在高分子科学领域引起了广泛关注。在这项工作中，我们研究了质子 IL（来自咪唑鎓家族的 1-甲基咪唑氯化物 ([Mim]Cl)）和来自铵家族和 1-丁基-3 的非质子 IL（甲基硫酸三丁基甲基铵（[N1444][MeSO4]）之间的温度依赖性相互作用-甲基咪唑氯化物 ([Bmim]Cl)，来自咪唑鎓家族)，具有低带隙聚合物。我们的紫外可见光谱、光致发光 (PL) 光谱、FT-IR 光谱、密度 (ρ) 和声速 (u) 作为温度函数的实验数据，从 25 到 40 °C，间隔为 5 °C，清楚地表明，即使在高
• Synthesis and Antiproliferative Activity of Ammonium and Imidazolium Ionic Liquids against T98G Brain Cancer Cells
  作者：Nagendra Kaushik、Pankaj Attri、Neha Kaushik、Eun Choi

  DOI：10.3390/molecules171213727

  日期：——

  Four ammonium and imidazolium ionic liquids (ILs) have been synthesized and screened against the T98G cell line (brain cancer) and HEK normal cells. Treatment induced metabolic cell death (MTT), growth inhibition, clonogenic inhibition were studied as cellular response parameters. Treatment with ILs enhanced growth inhibition and cell death in a concentration dependent manner in both the T98G and HEK cell lines. At higher concentrations (>0.09 mg/mL) the cytotoxic effects of the ILs were highly significant. An inhibitory effect on clonogenic capacity was also observed after cell treatment. Amongst all ILs; IL 4 (BMIMCl) exhibited potent activity against T98G brain cancer cells. Despite potent in-vitro activity, all ILs exhibited less cytotoxicity against the normal human HEK cells at all effective concentrations.

  已经合成了四种基于季铵盐和咪唑盐的离子液体（ILs），并对它们在脑癌T98G细胞系和人正常HEK细胞中的筛选进行了研究。通过MTT法检测代谢细胞死亡、生长抑制和克隆形成抑制等细胞反应参数。使用ILs处理增强了T98G和HEK细胞系中浓度依赖性的生长抑制和细胞死亡。在高浓度（>0.09 mg/mL）下，ILs的细胞毒性效应非常显著。细胞处理后还观察到对克隆形成能力的抑制作用。在所有ILs中，IL 4（BMIMCl）对T98G脑癌细胞显示出强大的活性。尽管在体外表现出强大的活性，但在所有有效浓度下，所有ILs对正常人HEK细胞的细胞毒性较低。
• Method of preparation of halogen-free ionic liquids and ionic liquids prepared in this manner
  申请人：Cassol Claudia Cristiana

  公开号：US20080045723A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The reaction of N-alkylimidazol with alkyl sulfonates, at room temperature, favors the production of 1,3-dialkylimidazolium alkane-sulfonates as crystalline solids at high yields. The alkane-sulfonate anions may be easily substituted by a series of other anions [BF 4 , PF 6 , PF 3 (CF 2 CF 3 ) 3 , CF 3 SO 3 and (CF 3 SO 2 ) 2 N] through simple anion, salt, or acid reactions in water at room temperature. The extraction with dichloromethane, filtration, and evaporation of the solvent, allows the production of the desired ionic liquids at a yield of 80-95%. The purity of these ionic liquids (in some cases >99.4%) is performed using the intensity of 13 C satellite signals from the magnetic resonance spectrums of the N-methyl imidazolium group as an internal standard.

  N-烷基咪唑与烷基磺酸盐在室温下反应，有利于高产率地生成1,3-二烷基咪唑烷磺酸盐作为结晶固体。烷磺酸盐阴离子可以通过简单的阴离子、盐或酸反应在室温下在水中轻松被一系列其他阴离子[BF 4 , PF 6 , PF 3 (CF 2 CF 3 ) 3 , CF 3 SO 3 和(CF 3 SO 2 ) 2 N]所取代。用二氯甲烷萃取、过滤和溶剂蒸发，可以以80-95%的产率生产所需的离子液体。这些离子液体的纯度（在某些情况下>99.4%）是通过使用N-甲基咪唑基团的 13 C卫星信号强度作为内部标准来进行的。
• Thermodynamic properties of selenoether-functionalized ionic liquids and their use for the synthesis of zinc selenide nanoparticles
  作者：Karsten Klauke、Dzmitry H. Zaitsau、Mark Bülow、Li He、Maximilian Klopotowski、Tim-Oliver Knedel、Juri Barthel、Christoph Held、Sergey P. Verevkin、Christoph Janiak

  DOI：10.1039/c8dt00233a

  日期：——

  selenoether-functionalized ionic liquids (ILs) of N-[(phenylseleno)methylene]pyridinium (1), N-(methyl)- (2) and N-(butyl)-N‘-[(phenylseleno)methylene]imidazolium (3) with bis(trifluoromethanesulfonyl)imide anions ([NTf2]) were prepared from pyridine, N-methylimidazole and N-butylimidazole with in situ obtained phenylselenomethyl chloride, followed by ion exchange to give the desired compounds. The crystal

  N -[（苯基硒代亚甲基）吡啶鎓（1），N-（甲基）-（2）和N-（丁基）-N '-[（（苯基硒代）亚甲基]咪唑鎓（3）的三种硒醚官能化离子液体（IL）3）由吡啶，N-甲基咪唑和N-丁基咪唑与原位获得的苯基硒代甲基氯制备双（三氟甲磺酰基）酰亚胺阴离子（[NTf 2 ]），然后进行离子交换，得到所需的化合物。上述阳离子（1-Br，2-BPh 4的溴化物和四苯基硼酸盐的晶体结构和3-BPh 4）证实了所需阳离子的形成，并表明除了阳离子和阴离子之间的主要库仑相互作用外，还有许多不同的超分子相互作用。合成的[NTf 2用石英微天平法（QCM）测定含IL的IL，并用振荡的U型管测量其密度。这些热力学数据已被用于开发一种方法，该方法通过使用希尔德布兰特溶解度参数来评估含硒离子液体中常规溶剂的混溶性，以及利用电解质扰动链统计缔合流体理论（ePC-SAFT）方法进行建模。此外，分析了硒醚官能化和类似形状的
• A Roadmap to Uranium Ionic Liquids: Anti‐Crystal Engineering
  作者：Damla Yaprak、Eike T. Spielberg、Tobias Bäcker、Mark Richter、Bert Mallick、Axel Klein、Anja‐Verena Mudring

  DOI：10.1002/chem.201303333

  日期：2014.5.19

  relationships regarding the ionic liquid formation capability. Compounds with the least symmetric N,N‐dialkyldithiocarbamato ligand and hence the least symmetric anions, tris(N‐methyl‐N‐propyldithiocarbamato)uranylate, tris(N‐ethyl‐N‐propyldithiocarbamato)uranylate, and tris(N‐methyl‐N‐butyldithiocarbamato)uranylate, lead to the formation of (room‐temperature) ionic liquids, which confirms that low‐symmetry

  在寻找基于铀的离子液体时，三（N，N-二烷基二硫代氨基甲酸酯）铀酰已合成为1-丁基-3-甲基咪唑鎓（C 4 mim）阳离子的盐。作为与UO 2 2+单元结合的二硫代氨基甲酸酯配体，四亚甲基，五亚甲基，六亚甲基和六亚甲基二硫代氨基甲酸酯，N，N-二乙基二硫代氨基甲酸酯，N-甲基-N-丙基二硫代氨基甲酸酯，N-乙基-N-丙基二硫代氨基甲酸酯和N-甲基‐ N已研究了丁基二硫代氨基甲酸酯。X射线单晶衍射可以对所有化合物进行明确的结构表征，但N-甲基-N-丁基二硫代氨基甲酸酯仅作为玻璃态材料获得。此外，在计算方法的支持下，使用粉末X射线衍射以及振动和UV / Vis光谱对产品进行了表征。差示扫描量热法用于研究取决于N，N-二烷基二硫代氨基甲酸酯配体的相变行为，旨在建立有关离子液体形成能力的结构-性质关系。N，N最不对称的化合物-二烷基二硫代氨基甲酸酯配体，因此最不对称的阴离子是三（N-甲基-N-丙基