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氘代乙二醇-d6 | 15054-86-1

中文名称
氘代乙二醇-d6
中文别名
氘代乙二醇;乙二醇-d6;甘醇;氘代乙二醇-D6
英文名称
ethylene glycol-d6
英文别名
ethylene-d4 glycol-d2;d6-ethylene glycol;ethylene glycol-d6;ethyleneglycol-d6;ethylene glycol;1,1,2,2,O,O'-hexadeuterio-ethane-1,2-diol;(1,1,2,2-2H4)Ethane-1,2-(2H2)diol;1,1,2,2-tetradeuterio-1,2-dideuteriooxyethane
氘代乙二醇-d6化学式
CAS
15054-86-1
化学式
C2H6O2
mdl
——
分子量
68.0208
InChiKey
LYCAIKOWRPUZTN-UFSLNRCZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    −13 °C(lit.)
  • 沸点:
    196-198 °C(lit.)
  • 密度:
    1.113 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 蒸气密度:
    2.1 (vs air)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 溶解度:
    水中(轻微溶解)
  • 介电常数:
    37.7(25℃)
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下稳定,应避免接触水分、潮湿的氧化物、酸和碱。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R22,R36
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    28459000
  • RTECS号:
    KW2975000
  • 储存条件:
    常温下应密闭避光保存,并置于通风干燥处。

SDS

SDS:b16331ea0646efdde9a83d1c9b222e6a
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氘代乙二醇-d6
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2D6O2
分子式
: 68.10 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethylene glycol-d6
<=100%
化学文摘登记号(CAS 15054-86-1
No.) 239-122-6
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
恶心, 头痛, 呕吐,
摄入的早期症状有些像醉酒,继而有反胃、呕吐、腹痛、虚弱、肌无力、呼吸衰竭、抽搐、心衰,8到24小时
后可能死亡。经过初期中毒存活者通常出现肾脏衰竭伴有脑和肝脏损伤。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Ethylene glycol-d6 15054-86-1 PC- 20 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 40 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -13 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
196 - 198 °C - lit.
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.22 g/mL 在 25 °C1.22 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头痛, 呕吐,
摄入的早期症状有些像醉酒,继而有反胃、呕吐、腹痛、虚弱、肌无力、呼吸衰竭、抽搐、心衰,8到24小时
后可能死亡。经过初期中毒存活者通常出现肾脏衰竭伴有脑和肝脏损伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

乙二醇-d6是一种带有氘标记的乙二醇。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氘代乙二醇-d64-甲基苄胺 在 rose bengal 、 碘苯二乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.41h, 以81%的产率得到3,3-D2-1,2-bis(4-methylbenzyl)diaziridine
    参考文献:
    名称:
    Photocatalytic Generation of Nitrenes for Rapid Diaziridination
    摘要:
    A blue LED, an organic photocatalyst (rose bengal), and the Lewis acid like oxidant PhI(OAc)(2) were utilized to generate nitrene intermediates through reactions of 1,2-diols and aliphatic amines under mild reaction conditions. A versatile and rapid diaziridination strategy was established to construct functionalized 1,2-disubstituted diaziridines, diaziridines with chiral substituents, and 1,2,3-trisubstituted analogues with excellent reaction rates, yields, and stereoselectivities. Control and labeling experiments to elucidate the mechanism of this elegant metal-free photocatalyzed cyclization reaction were performed.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b02844
  • 作为产物:
    描述:
    乙二醇氘代异丙醇 、 carbonylhydrido(tetrahydroborato)[bis(2-diphenylphosphinoethyl)-amino]ruthenium(II) 、 potassium carbonate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以94%的产率得到氘代乙二醇-d6
    参考文献:
    名称:
    有机形态和环状碳酸酯的转移加氢:由二氧化碳制甲醇的替代途径
    摘要:
    使用容易获得的钌催化剂首次实现了有机甲酸酯和环状碳酸酯的转移加氢。使用无毒且经济的2-丙醇作为溶剂和氢源,而无需在高压下使用易燃的H 2气体。该方法提供了在温和条件下从二氧化碳生产甲醇的间接策略,以及在操作上简单且对环境无害的方式来减少甲酸盐和碳酸盐。
    DOI:
    10.1021/cs501133m
  • 作为试剂:
    描述:
    苯基-4-丁胺氢氧化钾氘代乙二醇-d6 作用下, 反应 40.0h, 以72%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    脂肪族胺异常转化为醇的改进方法
    摘要:
    使用脱气的二甘醇和KOH,实现了一种由胺合成醇的改进方法。利用该方法,还实现了氰基甚至空间受阻基团向羟基-甲基的容易转化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)01680-x
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文献信息

  • Molecular motion in crown ethers. Application of <sup>13</sup>C and <sup>2</sup>H NMR to the study of 4-carboxybenzo-24-crown-8 ether and its KNCS complex in solution and in the solid phase
    作者:G.W. Buchanan、A. Moghimi、C.I. Ratcliffe
    DOI:10.1139/v96-161
    日期:1996.8.1

    Large-amplitude solid phase molecular motion has been detected in the macrocyclic ring of the title crown either via 13C CPMAS NMR. To study the details of the dynamic processes, two selectively deuterated d4 derivatives have been prepared and examined via 2H NMR as a function of temperature. A phase change occurring around 277 K has been verified by differential scanning calorimetry (DSC) and a model for the motional processes has been developed involving equivalent two-site flips of the CD2 groups. The amplitude of the CD2 motions apparently decreases the closer the group is to the aromatic ring. The influence of KNCS complexation on the 13C CPMAS spectrum and on 13C spin lattice relaxation times in solution has been explored. Key words: macrocyclic ethers, solid phase dynamics.

    标题冠环中已通过13C CPMAS NMR检测到大振幅固相分子运动。为了研究动态过程的细节,制备了两种选择性氘代的d4衍生物,并通过2H NMR在温度变化下进行了检查。通过差示扫描量热法(DSC)验证了发生在约277K附近的相变,并开发了一个涉及CD2基团等效两位翻转的运动过程模型。CD2运动的振幅显然随着基团靠近芳香环而减小。探讨了KNCS络合对13C CPMAS谱和溶液中13C自旋晶格弛豫时间的影响。关键词:大环醚,固相动力学。
  • SUBSTITUTED PYRIMIDINES
    申请人:Gant Thomas G.
    公开号:US20080242687A1
    公开(公告)日:2008-10-02
    Disclosed herein are substituted pyrimidine-based endothelin modulators of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    本文披露了一种Formula I的取代嘧啶基内皮素调节剂,其制备方法、药物组合物以及使用方法。
  • 一种氘代氟洛贝平及其制备方法与应用
    申请人:深圳鼎邦生物科技有限公司
    公开号:CN113277975A
    公开(公告)日:2021-08-20
    本发明公开了一种氘代氟洛贝平及其制备方法与应用,其中,所述氘代氟洛贝平的化学结构通式为:其中,其中R1‑R2为C1‑4烷基且其氢原子没有被氘取代或其中任意一个或多个氢原子被氘取代,R3‑R23各自独立地为H或D,且R1‑R23中至少有一个氢原子被氘代。本发明以氘代氟洛贝平作为造影剂,该造影剂可用于检测阿尔茨海默氏病中β‑淀粉样蛋白肽的造影剂,从而对阿尔茨海默氏病做出早期诊断。本发明中所用的氘代氟洛贝平作为造影剂可在体内稳定存在,多次检测不会对人体造成伤害;检测可以使用标准的核磁共振仪,不需要专用设备,成本更低,通过使用标准的磁共振波谱采集硬件和信号处理就可以直接监测氘标记的转换,方法简单实用,精度高、结果可靠,可定量定位的分析代谢状况。
  • 一种癸醛-1,2,2,3,3-d5的合成方法
    申请人:深圳鼎邦生物科技有限公司
    公开号:CN115304460A
    公开(公告)日:2022-11-08
    本发明涉及一种癸醛‑1,2,2,3,3‑d5的合成方法,属于氘代化合物的合成技术。将正辛醇溶解在乙醇中,加入氘水和钌炭催化剂,加热反应制得氘代中间体B01,即正辛醇‑1,1‑d2;将正辛醇‑1,1‑d2和氢溴酸、硫酸发生溴代反应制得化合物B02,即1‑溴辛烷‑1,1‑d2;1‑溴辛烷‑1,1‑d2在甲苯溶剂中与三苯基膦反应生成氘代中间体B03;B03在低温下,经过强碱正丁基锂的处理,生成磷叶立德,不经处理直接与氘代中间体B07即2‑苄氧基乙醛‑1,2,2‑d3发生Wittig反应,生成氘代烯烃B08;氘代中间体B07由乙二醇通过重水氘代、苄基上保护、氧化制备。氘代烯烃B08与氘气加成生成1‑癸醇‑1,1,2,2,3,3‑d6,即B09;1‑癸醇‑1,1,2,2,3,3‑d6经PCC氧化成终产物癸醛‑1,2,2,3,3‑d5。该方法利用氘水进行氢氘交换反应,反应过程温和,能有效打破国内市场对进口的依赖。
  • Dale, Johannes; Daasvatn, Kari, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 5, p. 327 - 342
    作者:Dale, Johannes、Daasvatn, Kari
    DOI:——
    日期:——
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