1-乙基-4-羟基-2(1H)-喹啉酮 | 54675-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-乙基-4-羟基-2(1H)-喹啉酮
• 英文名称: 1-ethyl-4-hydroxy-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 1-ethyl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one；1-ethyl-4-hydroxy-2-quinolone；4-hydroxy-1-ethylquinolin-2(1H)-one；1-ethyl-4-hydroxyquinolin-2-one
• CAS: 54675-30-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00101265
• 分子量: 189.214
• InChiKey: BGDQBJBWFAWHHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255-264 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  311.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-4-羟基-2(1H)-喹啉酮 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-Ethyl-4-hydroxy-3-nitro carbostyril
  参考文献：
  名称：

  Anti-allergenic carbostyril derivatives

  摘要：

  一类4-羟基-3-硝基耳波斯蒂尔衍生物在抑制特定类型的抗原抗体反应中很有用。

  公开号：

  US03962445A1
• 作为产物：
  描述：

  6-ethyl-4-hydroxy-3-nitro-2H-pyrano[3,2-c]quinoline-2,5(6H)-dione 在 二氯乙酸 、 selenium(IV) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-乙基-4-羟基-2(1H)-喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  3-硝基吡喃喹啉酮合成新型喹啉酮

  摘要：

  3-硝基吡喃喹啉酮（6-烷基-4-羟基-3-硝基-2H-吡喃并[3,2-c]喹啉-2,5（6H）-二酮）碱水解不同反应时间得到五种产物通过硝基吡喃环的逐渐降解。分离出不同数量的 3-硝基乙酰喹啉酮、具有β-和α-酮酸侧链的喹啉酮、喹啉酮-3-羧酸和4-羟基喹啉酮。为了制备新的生物活性喹诺酮衍生物，还研究了 3-硝基吡喃喹啉酮与 β- 和 α-酮酸侧链与一些氮和碳亲核试剂的反应产物，一些产生了环化产物。

  DOI：

  10.3184/174751916x14579598972166

文献信息

• Regioselective Chlorination and Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of 4-Alkoxycoumarins, 4-Alkoxy-2-pyrones, and Related Heterocycles
  作者：Aisling M. Prendergast、Gerard P. McGlacken

  DOI：10.1002/ejoc.201700837

  日期：2017.9.1

  The chlorination of biologically important 4-alkoxycoumarins was achieved by using trichloroisocyanuric acid, a favorable alternative to N-chlorosuccinimide. The Suzuki–Miyaura cross-coupling of chlorinated coumarins with various boronic acids afforded the products in up to 99 % yield. This protocol was successfully applied to related 2-pyrone, 2-pyridone, and 2-quinolone derivatives.

  具有生物重要性的4-烷氧基香豆素的氯化反应是通过使用三氯异氰尿酸（一种替代N-氯琥珀酰亚胺的方法）实现的。Suzuki-Miyaura将氯代香豆素与各种硼酸的交叉偶联提供了高达99％的收率的产品。该协议已成功应用于相关的2-pyrone，2-pyridone和2-quinolone衍生物。
• An efficient route to diverse 2H-pyrano[3,2-c]quinolin-5(6H)-ones via electrophilic cyclization reactions
  作者：Zhen Chen、Zhiyong Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.075

  日期：2016.7

  Electrophilic cyclization of 4-((3-arylprop-2-yn-1-yl)oxy)quinolin-2(1H)-one derivatives with iodine leads to the formation of 2H-pyrano[3,2-c]quinolin-5(6H)-ones bearing an alkenyl iodide moiety in good to excellent yields under mild conditions. The resulting iodo-containing 2H-pyrano[3,2-c]quinolin-5(6H)-ones could be further elaborated via palladium-catalyzed cross-coupling reactions.

  4-（（3-芳基-2--2--1-氧基）喹啉-2（1 H）-one衍生物与碘的亲电环化反应导致2 H-吡喃并[3,2- c ]喹啉的形成在温和的条件下，具有良好产率的-5（6 H）-烯基碘化物部分。所得的含碘的2 H-吡喃并[3,2 - c ]喹啉-5（6 H）-酮可通过钯催化的交叉偶联反应进一步加工。
• Synthesis and colon anticancer activity of some novel thiazole/-2-quinolone derivatives
  作者：Ashraf A. Aly、Asmaa H. Mohamed、Mohamed Ramadan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.127798

  日期：2020.5

  Abstract We direct for the synthesis of 1,6,7-trisubstituted-4-phenylthiazol-2(3H)-ylidene)hydrazono)methyl)quinolin-2-one derivatives by the reaction of corresponding thiosemicarbazone derived by 2-quinolone derivatives with 2-bromoacetophenones in presence of triethylamine at room temperature. The mechanism of the formed products was discussed. The structure of the obtained products was fully characterized

  摘要 我们指导了 1,6,7-三取代-4-苯基噻唑-2(3H)-ylidene)hydrazono)methyl)quinolin-2-one 衍生物的合成，通过 2-quinolone 衍生物衍生的相应缩氨基硫脲与 2 -溴苯乙酮在室温下三乙胺存在下。讨论了形成产物的机理。使用不同的光谱技术，包括红外 (IR)、核磁共振 (NMR) 和质谱 (MS) 以及元素分析，对所得产物的结构进行了全面表征。新合成的化合物显示出中等的结肠抗癌活性。
• Effect of heterocyclic ring system on formation of dimeric quinolones under catalyst-free conditions: a green approach
  作者：Bandi Madhu、B. Raja sekar、C. H. Venkata Ramana Reddy、P. K. Dubey

  DOI：10.1007/s11164-017-3032-2

  日期：2017.12

  The intermediate-dependent green and efficient synthesis of dimeric quinolones 4a–l and 7a–l by the Knoevenagel condensation followed by Michael-type addition of 4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one 1a, b to indole-3-aldehydes 2a–f and aromatic aldehydes 5a–l in water through the condensed compound 3a–l under catalyst-free conditions is described. This reaction was found to be environmentally friendly

  通过Knoevenagel缩合，然后迈克尔型将4-羟基-1-甲基喹啉2（1H）-one 1a，b加到吲哚3上，对中间体进行绿色依赖性的绿色和高效合成二聚喹诺酮4A-1和7A-1 -醛类2A-F和芳香醛5A-1通过缩合化合物在水中3A -1-无催化剂的条件下进行说明。发现该反应是环境友好的，具有易于后处理和较短的反应时间，从而提供了良好的产物收率，而无需使用柱色谱法分离。
• Regioselective Synthesis of Thieno[2,3-b]quinolin-4(9H)-ones: Occurrence of Thermal [1,3] Sigmatropic Rearrangement.
  作者：K. C. Majumdar、M. Ghosh、M. Jana

  DOI：10.1055/s-2002-23545

  日期：——

  A number of hitherto unreported thieno[2,3-b]quinolin-4(9H)-ones 5a-f have been regioselectively synthesized from the corresponding 4-(prop-2-ynyloxy)quinolin-2(1H)-thiones 4a-f. The 4-(Prop-2-ynyloxy)quinolin-2(1H)-thiones 4a-f were prepared by the thionation of 4-(prop-2-ynyloxy)quinolin-2(1H)-ones 3a-f. The latter compounds were in turn prepared by the alkylation of 4-hydroxyquinolin-2(1H)-one (1)

  一些迄今未报道的噻吩并[2,3-b]quinolin-4(9H)-ones 5a-f 已经从相应的 4-(prop-2-ynyloxy)quinolin-2(1H)-thiones 4a-区域选择性合成F。4-(prop-2-ynyloxy)quinolin-2(1H)-thiones 4a-f 由 4-(prop-2-ynyloxy)quinolin-2(1H)-ones 3a-f 硫化制备。后面的化合物依次通过4-羟基喹啉-2(1H)-一(1)的烷基化制备。