[(1-Ethyl-4-hydroxy-2-oxoquinolin-3-yl)methylideneamino]thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [(1-Ethyl-4-hydroxy-2-oxoquinolin-3-yl)methylideneamino]thiourea
• 英文别名: [(1-ethyl-4-hydroxy-2-oxoquinolin-3-yl)methylideneamino]thiourea
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 290.346
• InChiKey: XWSVDASHWFNCFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1-Ethyl-4-hydroxy-2-oxoquinolin-3-yl)methylideneamino]thiourea 、 二苯基环丙烯酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83 %的产率得到(Z)-2-((E)-((1-ethyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-methylene)hydrazono)-5,6-diphenyl-1,3-thiazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型喹啉/thiazinan-4-one杂化物；设计、合成和分子对接研究作为针对 MRSA 的潜在抗菌候选物

  摘要：

  为了开发有效且安全的抗菌剂，我们通过 ((4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin) 之间的反应将喹诺酮支架和 1,3-thiazinan-4-one 基团结合，合成了新型噻嗪酮类化合物-3-基）亚甲基）肼硫代甲酰胺和 2,3-二苯基环丙基-2-烯酮在三乙胺作为催化剂存在下回流乙醇中。合成化合物的结构通过光谱数据和元素分析、IR、MS、1 H 和13 C NMR 光谱表征，其显示 CH-5 和 CH-6 的两个双峰信号和噻嗪烷 NH 质子的四个尖锐单峰，分别为CH N、喹诺酮 NH 和 OH。此外，第13C NMR 光谱清楚地表明存在两个季碳原子，它们被指定为噻嗪酮-C-5 和 C-6。对所有 1,3-thiazinan-4-one/喹诺酮杂化物进行了抗菌活性筛选。化合物7a、7e和7g对大多数测试菌株 G +ve 或 G -ve 显示出广谱抗菌活性。化合物7e是最有效的抗

  DOI：

  10.1039/d3ra01721d
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-4-羟基-2(1H)-喹啉酮 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [(1-Ethyl-4-hydroxy-2-oxoquinolin-3-yl)methylideneamino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  新型喹啉/thiazinan-4-one杂化物；设计、合成和分子对接研究作为针对 MRSA 的潜在抗菌候选物

  摘要：

  为了开发有效且安全的抗菌剂，我们通过 ((4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin) 之间的反应将喹诺酮支架和 1,3-thiazinan-4-one 基团结合，合成了新型噻嗪酮类化合物-3-基）亚甲基）肼硫代甲酰胺和 2,3-二苯基环丙基-2-烯酮在三乙胺作为催化剂存在下回流乙醇中。合成化合物的结构通过光谱数据和元素分析、IR、MS、1 H 和13 C NMR 光谱表征，其显示 CH-5 和 CH-6 的两个双峰信号和噻嗪烷 NH 质子的四个尖锐单峰，分别为CH N、喹诺酮 NH 和 OH。此外，第13C NMR 光谱清楚地表明存在两个季碳原子，它们被指定为噻嗪酮-C-5 和 C-6。对所有 1,3-thiazinan-4-one/喹诺酮杂化物进行了抗菌活性筛选。化合物7a、7e和7g对大多数测试菌株 G +ve 或 G -ve 显示出广谱抗菌活性。化合物7e是最有效的抗

  DOI：

  10.1039/d3ra01721d

文献信息

• Novel quinoline/thiazinan-4-one hybrids; design, synthesis, and molecular docking studies as potential anti-bacterial candidates against MRSA
  作者：Asmaa H. Mohamed、Sara M. Mostafa、Ashraf A. Aly、Alaa A. Hassan、Esraa M. Osman、AbdElAziz A. Nayl、Alan B. Brown、Elshimaa M. N. Abdelhafez

  DOI：10.1039/d3ra01721d

  日期：——

  were screened for antibacterial activity. Compounds 7a, 7e and 7g showed broad spectrum antibacterial activity against most of the tested strains either G +ve or G −ve. Compound 7e is the most potent antibacterial agent against MRSA with the minimum inhibitory concentration against MRSA found to be 48 μg mL−1 compared to the drug ciprofloxacin (96 μg mL−1). Additionally, a molecular docking study was

  为了开发有效且安全的抗菌剂，我们通过 ((4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin) 之间的反应将喹诺酮支架和 1,3-thiazinan-4-one 基团结合，合成了新型噻嗪酮类化合物-3-基）亚甲基）肼硫代甲酰胺和 2,3-二苯基环丙基-2-烯酮在三乙胺作为催化剂存在下回流乙醇中。合成化合物的结构通过光谱数据和元素分析、IR、MS、1 H 和13 C NMR 光谱表征，其显示 CH-5 和 CH-6 的两个双峰信号和噻嗪烷 NH 质子的四个尖锐单峰，分别为CH N、喹诺酮 NH 和 OH。此外，第13C NMR 光谱清楚地表明存在两个季碳原子，它们被指定为噻嗪酮-C-5 和 C-6。对所有 1,3-thiazinan-4-one/喹诺酮杂化物进行了抗菌活性筛选。化合物7a、7e和7g对大多数测试菌株 G +ve 或 G -ve 显示出广谱抗菌活性。化合物7e是最有效的抗