1-ethyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile | 105873-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-Ethyl-4-hydroxy-2-oxoquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 105873-15-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: ZSRIWGJKFWNTTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  258-261 °C (decomp)
• 沸点：
  333.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 Methyl 3-amino-5-ethyl-4-oxothieno[3,2-c]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Jayashree; Darbarwar, Malleshwar, Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 3, p. 325 - 330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-4-羟基-2(1H)-喹啉酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-ethyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Jayashree; Darbarwar, Malleshwar, Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 3, p. 325 - 330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINOQUINOLONES AS DGKALPHA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION<br/>[FR] AMINOQUINOLONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGKALPHA POUR ACTIVATION IMMUNITAIRE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021105117A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention covers aminoquinolone compounds of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and n are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of diacylglycerol kinase alpha regulated disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的氨基喹啉酮化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和n如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是二酰基甘油激酶α调节性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• SAMI, S. M.;SAYED, A. A.;IBRAHIM, S. S.;AHMED, S. Z., EGYPT. J. CHEM., 1984, 27, N 1, 11-23
  作者：SAMI, S. M.、SAYED, A. A.、IBRAHIM, S. S.、AHMED, S. Z.

  DOI：——

  日期：——
• Jayashree; Darbarwar, Malleshwar, Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 3, p. 325 - 330
  作者：Jayashree、Darbarwar, Malleshwar

  DOI：——

  日期：——