1-巯甲基环丙基乙酸 | 162515-68-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机硫化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1-巯甲基环丙基乙酸
• 中文别名: 1-甲巯基环丙基乙酸；2-(1-(巯基甲基)环丙基)乙酸；1-(巯甲基)环丙基乙酸；孟鲁斯特中间体；1-甲硫氢基环丙基乙酸；巯甲基环丙基乙酸
• 英文名称: 1-(sulfanylmethyl)cyclopropaneacetic acid
• 英文别名: 1-mercaptomethylcyclopropylacetic acid；2-(1-(mercaptomethyl)cyclopropyl)acetic acid；1-(mercaptomethyl)-cyclopropaneacetic acid；[1-(sulfanylmethyl)cyclopropyl]acetic acid；1-(Mercaptomethyl)cyclopropaneacetic Acid；2-[1-(sulfanylmethyl)cyclopropyl]acetic acid
• CAS: 162515-68-6
• 化学式: C₆H₁₀O₂S
• mdl: MFCD03411600
• 分子量: 146.21
• InChiKey: VFAXPOVKNPTBTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-45°C
• 沸点：
  290.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  110 °C
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R21/22,R43,R51/53,R34,R20/21/22
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8.1/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H302 + H312,H314,H317,H411
• 危险性防范说明：
  P273,P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  惰性气体保护

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-巯甲基环丙基乙酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
[1-(Mercaptomethyl)cyclopropyl]acetic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
眼睛刺激 (类别 2B)
皮肤过敏 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 + H312 如果咽下或与皮肤接触是有害的。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H320 造成眼刺激。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
恶臭

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: [1-(Mercaptomethyl)cyclopropyl]acetic acid
别名
: C6H10O2S
分子式
: 146.21 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-(Mercaptomethyl)cyclopropaneacetic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 162515-68-6
No.) 420-240-3
EC-编号 607-540-00-1
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 恶臭
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 浅褐色
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 42 - 46 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
经皮: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。 引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S.
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S.
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (1-(Mercaptomethyl)cyclopropaneacetic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：白色结晶

用途：Montelukast医药中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-巯甲基环丙基乙酸 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 Montelukast sodium
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF MONTELUKAST SODIUM
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MONTÉLUKAST SODIQUE

  摘要：

  揭示了一种制备蒙特卢卡斯钠的方法。该方法包括a)将2-(2-(3(S)-(3-(2-(7-氯-2-喹啉基)-乙烯基)苯基)-3-羟基丙基)苯基)-2-丙醇与甲磺酰氯反应，并在碱和游离碱源的存在下将产生的甲磺酸酯化合物与l-(巯基甲基)环丙烷乙酸偶联，随后通过单步反应与胺盐化；b)将蒙特卢卡斯胺盐转化为蒙特卢卡斯钠盐。

  公开号：

  WO2014001860A1
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基甲基环丙烷乙酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 硫脲 、 N,N'-二甲基硫脲 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-巯甲基环丙基乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种2(1-(巯基)环丙基)乙酸的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种2(1‑(巯基)环丙基)乙酸的制备方法，属于药物合成技术领域。为了解决提高产物纯度的问题，提供一种2(1‑(巯基)环丙基)乙酸的制备方法，该方法包括将式4化合物溶于有机溶剂中，加入N,N′‑二甲基硫脲与N‑溴代丁二酰亚胺，生成产物式3化合物，将式3化合物溶于有机溶剂中，加入硫脲，调节溶液pH为5，真空脱去溶剂后得到式2化合物，将式2化合物溶于有机溶剂中，加入水和无机碱，在氮气保护下加热反应，反应完成后调节pH为3.5，浓缩后得到最终产物式1化合物；本发明整体上具有产物生成率高，生产过程简单，操作安全性高，产物纯度高的优点。

  公开号：

  CN115819300A

文献信息

• SYNTHETIC METHOD FOR MONTELUKAST SODIUM INTERMEDIATE
  申请人：Zhao Zhiquan

  公开号：US20120165535A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  A synthesis method for preparing Montelukast sodium intermediate 2-(2-(3-(2-(7-chloro-2-quinolyl)vinyl)phenyl-3-oxopropyl)phenyl) propanol is provided. In this method, the target compound is prepared by condensing the starting materials 7-chloroquinaldine and 3-cyanobenzaldehyde, and then reacting the resultant product with 2-(2-ortho-(2-haloethyl)-phenylpropyl)tetrahydropyrane ether. The present invention can easily obtain start materials and is applicable for mass production.

  提供了一种用于制备蒙鲁司特钠中间体2-(2-(3-(2-(7-氯喹啉基)乙烯基)苯基-3-氧代丙基)苯基)丙醇的合成方法。在该方法中，目标化合物是通过将起始物料7-氯喹哪啶和3-氰基苯甲醛进行缩合，然后将所得产物与2-(2-正-(2-卤代乙基)-苯基丙基)四氢吡喃醚反应来制备的。本发明可以容易地获得起始物料，并适用于大规模生产。
• Tricyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030216571A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention is to provide novel tricyclic compounds having leukotriene antagonistic action and represented by the formula: 1 wherein R 1 represents a halogen atom, etc., R 2 represents a nitro group, etc., A represents a 5-membered or a 6-membered heteroaromatic ring group containing 1 to 3 hetero atoms selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, etc., B represents a formula: —OCH 2 —, etc., X represents a sulfur atom, etc., Y represents C 1 -C 10 alkylene group which may have a halogen atom, etc. as a substituent(s), Z represents a carboxyl group whic may be protected, etc., represents a single bond or a double bond, m is an integer of 1 to 4, n is an integer of 1 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有白三烯拮抗作用的新颖三环化合物，该化合物由下式表示： 1 其中R 1 代表卤素原子等，R 2 代表硝基等，A代表含1至3个杂原子的5元或6元杂芳环基团，杂原子选自由氮原子、氧原子和硫原子等组成的组，B代表公式：—OCH 2 —等，X代表硫原子等，Y代表C 1 -C 10 的烷基链，该烷基链可作为取代基，Z代表可能被保护的羧基等， 代表单键或双键， m是1至4的整数，n是1至3的整数，或其药用可接受的盐。
• 一种含巯基或者二硫键的有机化合物的脱硫方法
  申请人：湖州中科颐格生物科技有限公司

  公开号：CN110128252B

  公开（公告）日：2022-04-01

  本发明涉及一种有机化合物的脱硫方法，尤其涉及一种含巯基或者二硫键的有机化合物的脱硫方法。具体如下：将含巯基或者二硫键的有机化合物溶于溶剂，加入膦试剂、引发剂后，在光照下反应，使底物转化为相应的脱硫产物。所述含巯基或者二硫键的有机化合物为R‑SH或R‑S‑S‑R；其中，R为伯碳、仲碳、叔碳基团、芳香基或酰基。本发明具有无需金属参与、反应条件温和的特点。并且该方法有产率高、底物适用范围广、溶剂适用种类多的优点，广泛适用于多种脱巯基反应，以及二硫化物的脱硫反应。
• A Mild, General, <scp>Metal‐Free</scp> Method for Desulfurization of Thiols and Disulfides Induced by <scp>Visible‐Light</scp>
  作者：Wenting Qiu、Shuai Shi、Ruining Li、Xianfeng Lin、Liangming Rao、Zhankui Sun

  DOI：10.1002/cjoc.202000607

  日期：2021.5

  A visible‐light‐induced metal‐free desulfurization method for thiols and disulfides has been explored. This radical desulfurization features mild conditions, robustness, and excellent functionality compatibility. It was successfully applied not only to the desulfurization of small molecules, but also to peptides.

  探索了一种可见光诱导的无金属硫醇和二硫化物脱硫方法。这种自由基脱硫具有温和的条件，坚固性和出色的功能兼容性。它不仅成功地用于小分子的脱硫，而且还成功地应用于肽。
• 1-巯甲基环丙基乙酸的制备方法
  申请人：成都迈斯克医药科技有限公司

  公开号：CN103288695B

  公开（公告）日：2016-01-13

  本发明为1-巯甲基环丙基乙酸的制备方法，解决已有制备方法成本高、毒性大、收率低，对环境污染严重的问题。本发明以价格廉价、低毒、易得到的1,4-丁二醇为起始原料，经过醚化或酯化、氧化、科里-柴可夫斯基或西蒙斯－史密斯、还原、取代、去保护等反应制备1-巯甲基环丙基乙酸。本发明提出的制备方法具有操作简便、产物易于纯化、收率高，适合工业化大生产的技术特点。